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公开(公告)号：CN105748438B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610275052.9
申请日：2016-04-28
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开一种通过乙酰氨基阿维菌素与凹凸棒结合制备微胶囊的方法，该方法包括如下步骤：（1）将乙酰氨基阿维菌素、淀粉、凹凸棒和粘合剂混合均匀，造粒；（2）将步骤（1）造粒得到的颗粒以及包衣剂装入流化床包衣机，包衣得到所述微胶囊。本发明的方法制备工艺简单，包封率高，粒径均匀，易于工业化生产，制备的微胶囊在酸、碱、氧化、强光照射、高温等条件下具有良好的稳定性，且具有较强的硬度，满足混饲要求，同时可以掩盖乙酰氨基阿维菌素的苦味，使动物采食时不会因味苦影响采食量，提高动物用药的顺应性。
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公开(公告)号：CN108159120A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810045640.2
申请日：2018-01-17
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开了一种中药透皮剂，所述透皮剂由包括如下体积份的原料组成：鸦胆子油1‑4份、白油4份、丙二醇2份、茶树精油1‑4份；并提供了其制备方法。与现有驱虫药物相比，本发明的中药透皮剂具有以下优点：驱虫成分为中药提取物，使用安全，不会使牲畜中毒；使用涂擦方式，直接作用于体表，驱虫效果好，给药方便，剂量容易控制；透皮剂使用后在乳汁和肉中几乎无药物残留，无休药期和弃奶期；还能够有效杀灭胃肠道线虫以及蜱、螨等外寄生虫，适于在牧区推广使用。
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公开(公告)号：CN107715810A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710791855.4
申请日：2017-09-05
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: B01J13/02 , A23K10/30 , A23K40/30 , A23L3/3472 , A23P10/30 , A23V2002/00 , B01J13/04 , C11B9/00 , C11B9/0003 , C11B9/0019 , A23V2200/10 , A23V2250/21 , A23V2200/224 , A23V2250/5112
Abstract: 本发明提供一种红茂草精油微胶囊的制备方法，是将红茂草精油用β-环状糊精采用饱和水溶液法进行包合后，进行辐照得到的。本发明将微胶囊技术应用到精油生产与应用中，极大地提高了精油产品的质量，并拓宽了其应用范围。通过对红茂草精油微胶囊化处理，制备得到化学性质较稳定的红茂草精油微胶囊。
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公开(公告)号：CN107446968A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710825154.8
申请日：2017-09-14
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种发酵培养促进剂及其使用方法。由植物提取液、脂肪酸、植物油和表面活性剂组成促进剂，待发酵物中添加促进剂，所述植物提取液为杜仲叶提取物、蕃茄汁或桔子皮汁；所述脂肪酸为棕榈酸、硬脂酸或油酸；植物油为花生油、橄榄油或玉米油；所述表面活性剂为Tween80、Span40或PEG1000。在液体发酵过程中,除了菌丝体会大量的增殖外,还会在发酵液中产生多糖、多肽、生物碱、多酚、无机镁、核酸、氨基酸和维生素等各种代谢产物。代谢产物的产生量大标志着菌丝体增殖效率高，本发明添加促进剂后，通过促进剂改变细胞膜通透性，从而增加胞外次生代谢产物。该促进剂可有效地促进糖化酶活力，从而提高茯苓多糖的转化率。
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公开(公告)号：CN107308203A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710378416.0
申请日：2017-05-25
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: A61K36/38 , A61K2236/10 , A61K2236/33 , A61K2236/39
Abstract: 本发明公开了一种高双蒽酮含量的贯叶连翘提取物的制备方法，贯叶连翘提取物经60Co-γ以10-35kGY辐照后，贯叶连翘提取物中双蒽酮含量增加，25kGY时，含量增加最明显，较辐照前提高107.12%。本发明的有益效果为：本发明提供的一种高双蒽酮含量的贯叶连翘提取物的制备方法，试验表明,通过辐照贯叶连翘提取物,明显的提高了双蒽酮含量，对成品贯叶连翘提取物进行辐照处理，即可灭菌又可以提高有效成分的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107050084A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710192238.2
申请日：2017-03-28
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/282 , A61K47/32 , A61P33/14 , C11B9/02
CPC classification number: A61K36/282 , A61K47/32 , C11B9/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗宠物犬螨虫的精油制剂，所述精油制剂由包括如下重量份的原料组成：青蒿精油2份，聚乙烯醇0.5‑1.5份，甘油0.3‑1.2份，单硬脂酸甘油酯0.5‑1.5份，石蜡0.25‑0.75份，凡士林0.05‑0.15份，月桂基硫酸钠0.05‑0.15份，乙醇4.55‑5.15份；并提供了其制备方法。该精油制剂对宠物犬螨虫病有良好的治疗作用，相对于伊维菌素等抗生素类药物，本发明的精油制剂无副作用，不会产生耐药性。本发明使用的青蒿油为青蒿素生产过程的副产物，为青蒿素提取提取副产物的再利用提供了途径，提高了其使用价值。
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公开(公告)号：CN105748438A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610275052.9
申请日：2016-04-28
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
CPC classification number: A61K9/5026 , A61K31/7048 , A61K47/02 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开一种通过乙酰氨基阿维菌素与凹凸棒结合制备微胶囊的方法，该方法包括如下步骤：（1）将乙酰氨基阿维菌素、淀粉、凹凸棒和粘合剂混合均匀，造粒；（2）将步骤（1）造粒得到的颗粒以及包衣剂装入流化床包衣机，包衣得到所述微胶囊。本发明的方法制备工艺简单，包封率高，粒径均匀，易于工业化生产，制备的微胶囊在酸、碱、氧化、强光照射、高温等条件下具有良好的稳定性，且具有较强的硬度，满足混饲要求，同时可以掩盖乙酰氨基阿维菌素的苦味，使动物采食时不会因味苦影响采食量，提高动物用药的顺应性。
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公开(公告)号：CN107049868B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201710304558.2
申请日：2017-05-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K8/9789 , A61K8/92 , A61K8/19 , A61K8/46 , A61K8/49 , A61K8/60 , A61K8/86 , A61Q5/02 , A61Q17/00 , A61Q19/10 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/14 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了一种宠物用消毒洗涤剂，所述洗涤剂由包括如下重量份的原料制成：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠15份、烷基糖苷5‑9份、α‑烯基磺酸钠1‑5份、氢氧化钠0.8份、抗菌成分15份、水59.2份；并提供了其制备方法。该宠物用消毒洗涤剂由天然抗菌成分与洗涤剂成分制得，兼有消毒和清洁宠物皮毛的作用，其中的抗菌成分由天然植物及其提取物复配而成。该洗涤剂气味温和，对宠物和人刺激性小，能大大降低宠物皮毛中的携菌量，保障宠物健康，预防疾病发生，并对感染引起的皮炎、痰痒、病理性脱毛等疾病有治疗作用，克服了现有香波类洗浴用品只具有清洁作用的缺陷。
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公开(公告)号：CN108077709A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711059698.4
申请日：2017-11-01
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A23L3/3508 , C07C51/41 , C07C53/122 , A23P10/47
Abstract: 一种新型丙酸钙制剂的制备方法，丙酸和碳酸钙中分别加入聚乙二醇溶液，搅拌得丙酸-聚乙二醇溶液和碳酸钙-聚乙二醇溶液，向所述丙酸-聚乙二醇溶液中加入十二烷基苯磺酸钠溶液，搅拌并加入得到的碳酸钙-聚乙二醇溶液，于pH值6-9继续搅拌反应，得到产物丙酸钙微球，所述丙酸和碳酸钙的摩尔比为1:1-4，搅拌转速为400-700r/min，总的搅拌时间为0.5-2h。本发明的丙酸钙微球制备过程无污染，能耗相对较小；该方法制备条件温和、操作简便迅速、产物纯度高、收率高，便于大规模生产；得到的多孔丙酸钙微球分散性好、粒度均匀。
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公开(公告)号：CN107935848A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711165233.7
申请日：2017-11-21
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07C67/08 , C07C69/612 , A61K31/216 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种六茜素衍生物。该六茜素衍生物具有如下化学结构式： 通过在三乙胺所提供的碱性环境下，以二环己基碳二亚胺为脱水剂，4-二甲氨基吡啶为催化剂，六茜素与布洛芬发生酯化反应，得到所述的六茜素衍生物。急性毒性试验结果表明本发明的六茜素衍生物无毒，而药效学试验表明其具有比六茜素、布洛芬原药及等当量的物理混合更好的抗炎和镇痛效果，在制备抗炎、镇痛药物中有潜在的应用。
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