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公开(公告)号:CN103484563A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201310285113.6
申请日:2013-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Inventor: 赵志荀 , 张强 , 范斌 , 吴国华 , 颜新敏 , 岳华 , 李应国 , 张光培 , 王远微 , 聂福平 , 周晓黎 , 李健 , 朱海霞 , 芦晓立 , 代雪玲 , 田波 , 孙晓林 , 刘发央
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开一种用于检测绵羊痘病毒的试剂盒。本发明的用于检测绵羊痘病毒的试剂盒内至少包括有四条引物,分别是SEQ ID №1、SEQ ID №2、SEQ ID №3和SEQ ID №4,以及dNTP、Tris-HC、KCl、(NH4)2SO4、MgSO4、Tween20和Bst酶,以及模板DNA。本发明具有特异性。本发明具有特异性高、检测操作相对简单、快速的优点,可在羊痘病毒流行病学研究中应用及疾病的防控中应用。
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公开(公告)号:CN102827842B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201210314832.1
申请日:2011-10-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开一个可抑制羊痘病毒的siRNA-296序列,这个序列为gccatgatgaactagtaaaagttcaagagacttttactagttcatcatggctt。相关的实验提示本发明的这一序列可以抑制羊痘病毒P32基因的表达,可在制备抗羊痘病毒的疫苗中的应用,也可在制备抗羊痘病毒的药物中的应用,更进一步讲,本发明的序列可在培育具有抗羊痘病毒的羊品种中应用。
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公开(公告)号:CN102417907B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110327949.9
申请日:2011-10-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/20 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开四个靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的siRNA序列,以及这个序列的用途。本发明的四个靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的序列分别是基因序列为SEQ.NO.1的siRNA-61,基因序列为SEQ.NO.2的siRNA-70,基因序列为SEQ.NO.3的siRNA-165,基因序列为:SEQ.NO.4的siRNA-296。本发明公开的四个靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的siRNA序列可在制备抗羊痘病毒的疫苗中的应用,也可在制备抗羊痘病毒的药物中的应用,或者在在培育具有抗羊痘病毒的羊品种中的应用。
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公开(公告)号:CN110846374B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN201910833470.9
申请日:2019-09-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种不同绵羊支原体菌株毒力比较分析方法。本发明比较分析绵羊支原体菌株毒力的方法是将经复苏的各待比较分析的绵羊支原体分别接种于不同鸡胚上,再将接种后的鸡胚置于恒温箱内培养,定时检测鸡胚状态及死亡情况,统计各个菌株的鸡胚致死率和接种7d死亡率,结合死亡鸡胚尿囊液绵羊肺炎支原体的鉴定结果,以此进行比较判定。本发明的方法成本低、实验动物SPF鸡胚容易获得、操作简单方便、试验周期短、重复性好等优点,克服了现有技术存在的实验动物价格较为昂贵、对实验动物要求高,动物饲养繁琐、试验周期长、重复性较差等缺点。
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公开(公告)号:CN112891525B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110102772.6
申请日:2021-01-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了山羊支原体山羊肺炎亚种Mccp 1801在制备山羊传染性胸膜肺炎疫苗中的应用,涉及生物技术领域。本发明还提供了基于M1801株的疫苗及其制备方法,所述疫苗能提高免疫保护效果,减少免疫副反应,可提供良好免疫保护效果;同时所述M1801株毒力强、免疫原性好、生长性能优良,该菌株制苗可诱导机体产生高水平抗体,抗体产生时间早,滴度高;疫苗安全性高;免疫羊4/5及以上保护,可显著减轻体温升高和咳嗽、打喷嚏、精神沉郁等症状或组织病变。
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公开(公告)号:CN112870341B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110110937.4
申请日:2021-01-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供了一种山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗及其制备方法和应用,属于动物传染病疫苗制备技术领域,所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合,包括山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊;所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白甲、乙、丙、丁和戊的质量比为(0.5~1.5):(0.5~1.5):(0.5~1.5):(0.5~1.5):(0.5~1.5);所述山羊传染性胸膜肺炎亚单位疫苗包括所述山羊支原体山羊肺炎亚种免疫蛋白组合和佐剂;所述亚单位疫苗具有安全性高、免疫效果良好、稳定性好、副反应小的优势。
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公开(公告)号:CN105754951B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201610087180.0
申请日:2016-02-16
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开一株杂交瘤细胞株K3L25,其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC No:C2015222。本发明的杂交瘤细胞株K3L25及所分泌的单克隆抗体表现出良好的免疫原性,可在制备早期诊断试剂或早期检测羊痘病毒感染试剂中的应用,也可在制备基础试验中使用的试剂中应用。
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公开(公告)号:CN110804641A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201910833459.2
申请日:2019-09-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种不同牛支原体菌株毒力比较分析方法。本发明的比较分析牛支原体菌株毒力的方法是将等活菌菌落浓度的经复苏传代的待比较分析的各待测牛支原体株、牛支原体标准株接种于鸡胚上,再将接种后的鸡胚置于恒温箱培养,定时检测鸡胚状态及死亡情况,统计接种各个菌株的卵黄囊接种鸡胚致死率、尿囊腔接种鸡胚致死率,结合死亡鸡胚尿囊液牛支原体分离鉴定情况,以此进行比较判定。本发明的方法具有操作简单、成本低、实验动物便宜且易得、无需复杂动物饲养管理条件、耗时短、重复性好等优点,极大减少动物试验工作量,避免了使用大动物牛所存在试验操作复杂、试验周期长、工作量大、成本昂贵、实验动物个体差异较大且要求高、重复性不理想等不足。
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公开(公告)号:CN110551653A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910832526.9
申请日:2019-09-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种无血清制备牛支原体抗原的方法,包括以下步骤:(1)将新鲜的SPF种蛋孵化,培养7-8天,挑选出健康鸡胚;(2)准备牛支原体接种液;(3)将牛支原体接种液接种选取的健康7-8日龄SPF鸡胚,接种后,置于孵化箱中继续培养,观察鸡胚状态,收集接种死亡鸡胚,2-8℃放置12-24h;(4)无菌收集死亡鸡胚尿囊液,得到牛支原体无血清抗原。本发明可实现牛支原体抗原的无血清生产,避免动物血清使用带来的诸多问题,培养抗原活菌滴度高。
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公开(公告)号:CN110551634A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910833143.3
申请日:2019-09-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种山羊支原体山羊肺炎亚种分离培养方法,包括以下步骤:(1)病料样品处理,得到处理好的样品液;(2)样品接种:将处理好的样品液或用无菌的0.01MpH7.2PBS稀释得到的稀释后的样品液接种7-8日龄健康SPF鸡胚,接种后,将SPF鸡胚置于孵化箱继续孵育,孵化箱温度37.0~37.5℃,湿度50%;(3)收获:观察鸡胚的存活情况,将接种后死亡鸡胚置4℃保存12-24h,收集鸡胚尿囊液。本发明方法可方便、快速的用于山羊支原体山羊肺炎亚种的分离培养,可方便快速获得不含动物血清的山羊支原体山羊肺炎亚种抗原,可克服血清使用带来的诸多问题。
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