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公开(公告)号：CN1473933A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN02155378.5
申请日：2002-12-11
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明描述了甜菜黑色焦枯病毒(Beet black scorch virus，BBSV)的全部核苷酸序列。BBSV全基因组的cDNA克隆在真核和原核启动子控制下能够得到转录，产生的病毒RNA对寄主植物具有感染能力。并以插入水母绿色荧光蛋白(GFP)基因为例，表明所获得的重组BBSV可作为载体，携带病毒以外来源的基因并在植物中表达。
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公开(公告)号：CN119913200A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411608574.7
申请日：2024-11-12
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，特别涉及一种负义RNA病毒植物基因组编辑系统及其应用。该基因组编辑系统使用CRISPR‑Cas9基因编辑技术以植物细胞质弹状病毒为递送载体，借助虫媒传播至植物，利用RNA移动基序，将基因编辑组分递送至腋生分生区，随着植物分蘖获得突变体侧芽。本发明无需组织培养即可完成植物基因编辑，克服植物组培依赖性，扩大了可基因编辑品系范围，不需要经历杂交和自交过程只需要一代即可获得纯和突变体。
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公开(公告)号：CN114058508B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202111501818.8
申请日：2021-12-09
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N1/02 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了快速分离纯化尾孢菌以及抗药性检测的方法。分离纯化尾孢菌菌株采用振荡洗脱病斑上分生孢子的方法，简便易行，不需要在显微镜下进行操作，同时省略了对植物样品进行清洗和表面消毒的步骤，缩短了真菌分离的时间，避免了因表面消毒过度可能造成病原菌杀灭的风险；同时能有效的排除其他病原菌的干扰，提高了尾孢菌分离的准确率。筛选抗药性尾孢菌的方法显著提高了抗药性检测的效率，直接在带药平板上进行筛选，节省了传统抗药性检测必须先进行病原菌分离纯化的过程，节约了时间和试验材料，更加简便快捷。本发明提供的方法适用于尾孢菌属真菌对大田常用杀菌剂的快速、简便的抗性检测，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111635455B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010431120.2
申请日：2020-05-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/60 , A01H6/54 , A01H6/82 , A01H6/74 , A01H6/34 , A01H6/02 , A01H6/00 , A01N59/20 , A01N47/44 , A01P1/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一类植物抗病相关蛋白及其应用。本发明发现了一种植物抗病相关蛋白CCP，该蛋白属于铜伴侣蛋白，拟南芥中的CCP蛋白序列如SEQ ID NO.1所示。在植物中提高CCP蛋白的表达量能够显著提高植物对病原体的广谱抗病性，可单独或与其他植物药剂联合用于植物病害的防治，有利于提高植物的产量和质量。
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公开(公告)号：CN110526960A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810508832.2
申请日：2018-05-24
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明涉及一类抗病毒多肽及其制备方法与应用，所述抗病毒多肽含有如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.8所示的任意一种氨基酸序列，将所述抗病毒多肽基因转化至植物中具有显著的抗病毒效果，且对黄瓜花叶病毒、大麦条纹花叶病毒等多种病毒都具有较强的抗病毒作用。采用酵母表达系统制备所述抗病毒多肽，将表达多肽喷施至植物表面，植物的病毒侵染量显著降低。本发明提供的抗病毒多肽可以用于防治植物的多种病毒侵染，利用生物制剂在生产中进行植物保护，实现有效的植物免疫防御，从而减少农药使用，有效提高植物质量和产量，提高农作物的经济和社会效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110511959A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910422938.5
申请日：2019-05-21
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供早熟禾半潜隐病毒作为VIGS载体的应用。所述基因沉默载体系统包括含有早熟禾半潜病毒RNAα、RNAβ和RNAγ表达盒的质粒；其中，RNAα、RNAβ和RNAγ分别位于不同的表达盒中，这些表达盒位于同一质粒或位于不同质粒上；所述RNAγ表达盒中还含有靶标序列，所述靶标序列位于RNAγ中γb蛋白编码基因的3`端。本发明基于早熟禾半潜病毒的基因沉默载体系统可以对谷子等单子叶植物的基因组进行高效的基因沉默。
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公开(公告)号：CN103060380B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310029545.0
申请日：2013-01-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种用RNA病毒转化植物原生质体的方法。本发明所提供的用RNA病毒转化植物原生质体的方法是将从感染RNA病毒的植物中提取的总RNA转入到植物原生质体中；所述RNA病毒为多分体RNA病毒，如甜菜坏死黄脉病毒；所述植物原生质体为烟草原生质体，如本生烟原生质体。本发明以本生烟烟草叶片为制备原生质体的材料，经聚二乙醇介导将感染了甜菜坏死黄脉病毒病叶的植物总RNA接种到本生烟原生质体内，成功建立甜菜坏死黄脉病毒对原生质体的侵染。本发明为研究甜菜坏死黄脉病毒与本生烟寄主间的致病机制提供了一个理想模型，对揭示该病毒与寄主植物间互作及病毒演化具有重要的理论价值。
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公开(公告)号：CN103740670A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410014620.0
申请日：2014-01-13
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N9/10 , C07K16/40 , G01N33/573
CPC classification number: C07K16/06 , G01N33/573 , G01N2333/91051
Abstract: 本发明公开了筛选草甘膦N-乙酰转移酶抗血清的试剂盒。本发明提供了草甘膦N-乙酰转移酶在制备筛选抗草甘膦N-乙酰转移酶血清试剂盒中的应用；所述草甘膦N-乙酰转移酶的氨基酸序列为如下1）或2）：1）序列表中的序列2自N端第114-260位氨基酸残基；2）序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明首次利用原核表达蛋白制备草甘膦N-乙酰转移酶抗血清的方法，成功地获得了GAT的抗血清，并且可以用于转基因植物目标蛋白的特异性检测。
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公开(公告)号：CN103060380A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310029545.0
申请日：2013-01-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明公开了一种用RNA病毒转化植物原生质体的方法。本发明所提供的用RNA病毒转化植物原生质体的方法是将从感染RNA病毒的植物中提取的总RNA转入到植物原生质体中；所述RNA病毒为多分体RNA病毒，如甜菜坏死黄脉病毒；所述植物原生质体为烟草原生质体，如本生烟原生质体。本发明以本生烟烟草叶片为制备原生质体的材料，经聚二乙醇介导将感染了甜菜坏死黄脉病毒病叶的植物总RNA接种到本生烟原生质体内，成功建立甜菜坏死黄脉病毒对原生质体的侵染。本发明为研究甜菜坏死黄脉病毒与本生烟寄主间的致病机制提供了一个理想模型，对揭示该病毒与寄主植物间互作及病毒演化具有重要的理论价值。
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公开(公告)号：CN102329872A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110301170.X
申请日：2011-09-28
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了鉴定甜菜褐斑病致病菌对多菌灵抗性的方法及其专用引物。本发明提供了一种用于鉴定或辅助鉴定甜菜褐斑病致病菌对多菌灵抗性的引物对，由序列表中序列1所示的引物和序列表中序列2所示的引物组成。本发明所提供的辅助鉴定甜菜褐斑病致病菌对多菌灵抗性的方法及其专用引物能有效地检测出对多菌灵表现为敏感或高抗的甜菜褐斑病菌，检测方法具有很高的特异性，且整个检测过程快速，检测成本较低，可操作性较强。因此，本发明所设计的引物和检测方法可用来快速、准确的检测甜菜褐斑病菌对多菌灵的抗性水平。
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