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公开(公告)号:CN1615899B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200310113509.9
申请日:2003-11-13
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/7048 , A61K9/48 , A61P9/06 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及葛根素的口服制剂及其制备方法。
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公开(公告)号:CN107638571B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201610560206.9
申请日:2016-07-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/61 , A61K47/18 , A61K31/403 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,含有特考韦瑞、环糊精和附加剂,以及任选地药学上可接受的辅料。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺,比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺,大大提高了特考韦瑞的水中溶解度和溶出度。且具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN107638571A
公开(公告)日:2018-01-30
申请号:CN201610560206.9
申请日:2016-07-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K47/61 , A61K47/18 , A61K31/403 , A61P31/20
CPC classification number: A61K9/08 , A61K31/403 , A61K47/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物,含有特考韦瑞、环糊精和附加剂,以及任选地药学上可接受的辅料。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺,比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺,大大提高了特考韦瑞的水中溶解度和溶出度。且具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN107625967A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201610559479.1
申请日:2016-07-15
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
CPC classification number: A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/403 , A61K47/18 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种特考韦瑞注射用药物组合物,含有活性成分特考韦瑞、环糊精和附加剂。还涉及该药物组合物的制备方法。该组合物通过联合使用环糊精和葡甲胺,比单独使用环糊精或单独使用葡甲胺,大大提高了特考韦瑞的水中溶解度。且具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN103655480B
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201210339374.7
申请日:2012-09-14
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 , 北京世桥生物制药有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K31/138 , A61K47/38 , A61P9/12
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K9/5042 , A61K31/138
Abstract: 本发明公开了一种美托洛尔缓释药物,该药物包含:a.空白蔗糖丸芯;b.含有美托洛尔的活性药物层,该层位于空白丸芯的表面;c.含有乙基纤维素和羟丙纤维素的缓释包衣层,该缓释包衣层位于活性药物层的外部。本发明还公开了制备该美托洛尔缓释药物的方法。
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公开(公告)号:CN103142565B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201210114680.0
申请日:2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/18 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种新的尼美舒利缓释药物组合物及其制备方法,该组合物含有活性成分尼美舒利,和碱化剂;以及任选的药学上可接受的辅料。该组合物组合物具有处方简单、易操作、质量稳定、可控性强、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN102579367B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210080716.8
申请日:2012-03-23
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/16 , A61K31/7048 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/357 , A61K9/1676 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5078 , A61K9/5089 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属于医药化工领域,涉及托吡酯缓释药物组合物、其制备方法及用途。具体地,所述托吡酯缓释药物组合物的药物层不含有粘结剂。具体地,所述托吡酯缓释药物组合物为缓释微丸。本发明的托吡酯缓释药物组合物具有缓释效果佳、可控性强、稳定性高、重现性好、处方简单、并且易于操作和制备等优点。
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公开(公告)号:CN102614144A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210114139.X
申请日:2012-04-18
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K31/4439 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种雷贝拉唑钠的药物组合物,该组合物含有活性成分雷贝拉唑钠、稳定剂,其中稳定剂与雷贝拉唑钠的重量比为0.05~10∶1,和任选的其它药学上可接受的添加剂。该组合物的稳定剂用量少,稳定性好,制备工艺简单。
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公开(公告)号:CN100386074C
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN02130800.4
申请日:2002-09-28
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
IPC: A61K31/192 , A61P17/10 , A61P17/06 , A61P31/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及全反式维甲酸(今后可简称RA)或其类似物的新的口服制剂。更具体讲,本发明涉及含有全反式维甲酸或其类似物,油,表面活性剂和助表面活性剂的口服新制剂。
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