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公开(公告)号：CN116115758A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211464037.0
申请日：2022-11-22
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/352 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , G01N33/92
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及GABAA受体作为靶点在制备或筛选降血脂、治疗肥胖和/或改善代谢的药物中的应用。本发明提供了GABAA受体作为靶点在制备或筛选具有如①～④中任意一种或两种以上所示作用的药物中的应用：①降血脂；②治疗肥胖；③改善代谢综合症；④抑制小肠油脂吸收。GABAA受体与小肠油脂吸收能力密切相关，本发明所述应用为肥胖治疗、降血脂、改善代谢提供全新的药物靶点以及新的治疗手段。
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公开(公告)号：CN112365979A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011261666.4
申请日：2020-11-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种处置指数DI估算模型的建立方法，包括：将年轻肥胖人群作为建模人群，在建模人群中利用相关性分析评价Log(DI)与基线各指标间的关系，在建模人群中根据单因素回归分析筛选与DI相关的变量进入多重线性回归分析中，共筛选出空腹血糖FPG、空腹胰岛素FINS水平、丙氨酸氨基转移酶ALT、收缩压SBP四个变量进入方程中，并建立DI的估算方程。该估算模型在建模人群及验证人群中与实测的DI相关程度较高，并且具有较好的区分度和校准度。
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公开(公告)号：CN110368393A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910812961.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/575 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种胆汁酸在制备代谢性疾病药物中的应用。本发明证明DCA、GDCA和TDCA可以通过增加白色脂肪组织的脂解和氧化作用增加基础代谢率，改善体内糖脂代谢，同时调节肠道菌群，减轻高脂诱导的小鼠肥胖发生，为临床转化的靶点寻找有着重要意义。
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公开(公告)号：CN105296620B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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公开(公告)号：CN105296620A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12Q2600/106 , C12R1/01 , C12Q1/689 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464468A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411328644.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及UCP1的SNP位点作为标志物的应用及SNP位点检测方法。本发明提供了UCP1的SNP位点（rs45539933和/或rs2270565）作为标志物在制备用于预测减重效果的产品中的应用，携带rs45539933和rs2270565个体，在经历为期6个月或12个月的25%能量限制时，与野生型相比，减重幅度增加22%和43.6%。本发明还提供了SNP位点检测方法及试剂盒，对预测能量限制条件下的减重效果评价具有显著的预测意义。
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公开(公告)号：CN118726367A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734836.8
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0275
Abstract: 一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型构建及其应用。本说明书实施例提供一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 312位的T突变为I，得到MC4R T312I点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
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公开(公告)号：CN118726366A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734828.3
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0276
Abstract: 本说明书实施例提供一种MC4R R165Q点突变肥胖小鼠的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 165位的R突变为Q，得到MC4R R165Q点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
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公开(公告)号：CN118150750A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410169112.3
申请日：2024-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于脂质组学评价鱼油降脂疗效的方法，包括采集受试者血清样本；采用甲醇/甲基叔丁基醚/水体系提取样本中的脂质组；采用超高效液相色谱串联高分辨质谱仪器采集脂质组学质谱数据；用WGCNA将数据分成共丰度簇，选择13作为软阈值幂β拟合网络的无标度拓扑结构；采用混合动态树切割法产生若干脂质模块；当以甘油脂类为主成分的脂质模块明显减少时，表示鱼油降脂疗效良好。本发明通过血清样本中脂质组学检测即可判断鱼油对2型糖尿病合并高甘油三酯患者的降脂疗效，具有重要医用价值。
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公开(公告)号：CN118039186A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410169110.4
申请日：2024-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大生命科学研究院
Abstract: 本发明公开了基于肠道菌群甘油三酯指数的鱼油降脂疗效预测模型及其构建方法，包括筛选外部队列，收集表型数据；获取OCEAN队列的鱼油干预治疗病历数据，采集基线和若干随访点的外周血和粪便样本；提取粪便样本中肠道微生物DNA，宏基因组测序获得人体肠道微生物基因组；测试OCEAN队列基线和若干随访点的TG数据，以表型数据作为数据集，矫正年龄、性别和BMI并鉴定与TG显著相关的肠道微生物，构建GMTGI，以OCEAN队列评估GMTGI与鱼油降TG疗效的关系，基于ROC曲线确定患者基线GMTGI高于0.712，提示鱼油对患者降脂疗效好。本发明通过GMTGI值直接预测鱼油降脂疗效，为临床提供重要的参考价值。
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