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公开(公告)号：CN111171077A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010059768.1
申请日：2020-01-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07F9/6561 , A61K47/54 , A61P35/00
Abstract: 一系列喜树碱衍生物，以及该些喜树碱衍生物的制备方法和该些喜树碱衍生物在核酸适配体修饰中的应用。所述喜树碱衍生物具有式I所示的结构。在本申请中，在喜树碱衍生物，尤其是10-羟基喜树碱衍生物的10位上进行化学修饰，合成了一系列喜树碱衍生物。合成的喜树碱衍生物可以引入到核酸适体中，以有效的提高其溶解性和选择性，并降低毒副作用，为喜树碱类药物应用于临床提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN110819632A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911202428.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , C07K16/32
Abstract: 本发明涉及一种用于结合曲妥珠抗体的核酸适体，其序列为SEQ ID NO.:1所示，或其一个或多个不降低其结合功能的突变。
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公开(公告)号：CN119144608B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411595197.8
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , C07H21/00 , C07H1/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明属于癌症诊断用的分子影像探针领域，公开了一种针对肿瘤相关钙通道传感蛋白2靶向的核酸适配体及一种用于诊断肺癌的分子影像探针及其制备方法。核酸适配体含有46个核苷酸，能够特异性靶向肺癌肿瘤细胞表面Trop‑2，与Trop‑2过表达的肺癌细胞如非小细胞肺癌细胞H1650、小细胞肺癌细胞SBC‑2等均有特异性靶向识别作用，能够用于对Trop‑2阳性肺癌患者的分子显像。分子影像探针能够用于肺癌的无创可视化分子显像，而且具有高特异性、高灵敏性、成像效果佳等优点。分子影像探针的制备方法反应条件简单、成本低廉、易于临床转化。
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公开(公告)号：CN119144608A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411595197.8
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , C07H21/00 , C07H1/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明属于癌症诊断用的分子影像探针领域，公开了一种针对肿瘤相关钙通道传感蛋白2靶向的核酸适配体及一种用于诊断肺癌的分子影像探针及其制备方法。核酸适配体含有46个核苷酸，能够特异性靶向肺癌肿瘤细胞表面Trop‑2，与Trop‑2过表达的肺癌细胞如非小细胞肺癌细胞H1650、小细胞肺癌细胞SBC‑2等均有特异性靶向识别作用，能够用于对Trop‑2阳性肺癌患者的分子显像。分子影像探针能够用于肺癌的无创可视化分子显像，而且具有高特异性、高灵敏性、成像效果佳等优点。分子影像探针的制备方法反应条件简单、成本低廉、易于临床转化。
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公开(公告)号：CN114574496B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011387309.2
申请日：2020-12-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , A61K49/00 , A61K47/54 , A61K31/7088 , A61K31/7115 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种核苷类衍生物改性的核酸适体sgc8，其序列包括如SEQ NO:1所示的序列，所述核酸适体的至少一个核苷酸由核苷类衍生物替换，和/或末端经核苷类衍生物连接修饰；所述的核苷类衍生物为胸腺嘧啶核苷衍生物或胞嘧啶核苷衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116077673A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211455521.7
申请日：2022-11-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/54 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明记载了F碱基白蛋白药物运载体系及其制备方法和用途，包括步骤1：在核苷酸链中引入三氟甲基碱基类似物(F碱基)；步骤2：将步骤1所述的三氟甲基碱基类似物(F碱基)连接至药物。由于采用了上述方法，构建出F碱基白蛋白药物运载体系以及其药物组合物，用于肿瘤的靶向给药，最终达到了增强核酸与血浆蛋白的结合，从而保护其不被核酶降解，改善其极易被肾清除的情况，延长其在体内的循环时间，增强其在靶标部位的富集，促进药物在肿瘤细胞的内化和抗肿瘤效果的发挥的目的。
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公开(公告)号：CN119913160A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510405531.7
申请日：2025-04-02
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/533 , G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供一种经修饰的核酸适体及其应用。本发明第一方面提供一种经修饰的核酸适体，所述核酸适体为核酸适体Sgc8，所述核酸适体Sgc8的核苷酸序列为SEQ ID NO:1；所述核酸适体的一端经多核苷酸片段延伸，且在所述多核苷酸片段的延伸末端进行荧光分子修饰；所述多核苷酸片段的核苷酸序列为TTTTT。本发明通过在荧光分子与核酸适体之间添加一定长度的碱基序列，可以有效避免荧光分子对于核酸适体识别结构域的干扰，提高识别和成像的效率。
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公开(公告)号：CN119534224A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411736434.8
申请日：2024-11-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N13/00 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于单分子示踪技术检测细胞表面PTK7分子扩散系数的系统及其应用，属于癌细胞检测技术领域。该系统包括单分子示踪荧光标记探针、单分子全内反射荧光显微镜、图像采集模块和图像处理模块。单分子示踪荧光标记探针包括靶向PTK7的标记单元和单分子示踪荧光基团。该探针对PTK7蛋白分子的结构和运动的干扰小，能够在多种肿瘤细胞实现优异的原位、无干扰、实时动态地追踪PTK7蛋白的运动，精确显示目的蛋白的运动轨迹。该系统能够追踪和检测正常细胞和肿瘤细胞PTK7蛋白的运动数据，并实现进一步统计、整理、分析得出PTK7分子的动态运动规律。该规律可作为一种新的评估肿瘤细胞侵袭转移潜力的生物物理指标，用于肿瘤转移的早期诊断及靶向治疗。
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公开(公告)号：CN119097737A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411595193.X
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明涉及用于肿瘤诊断和/或治疗的探针，公开了一种肿瘤诊疗一体化探针及其制备方法。探针含有核酸适配体、四面体框架核酸、核素螯合配体和标记用核素；核酸适配体与四面体框架核酸连接；核素螯合配体偶联有核酸短单链并由所述标记用核素标记，且与四面体框架核酸连接。本发明利用DNA核酸可控编程的特点，有序的调节四面体框架核酸的尺寸和杂交在四面体框架核酸上的核酸适配体数量，提高了核酸适配体的体内特异性靶向结合能力，增强了肿瘤摄取效果，降低了正常组织器官滞留，能够对其药代动力学进行调制，增加了核酸适配体在肿瘤部位的暴露量，能够有效用于肿瘤的诊断和/或治疗。
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公开(公告)号：CN115737667B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211481177.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61K31/7068 , A61K31/513 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种药物缓释负载体系的制备方法，该方法包括以下步骤：通过固相合成的方式将药物合成为核苷酸链形式的药物序列，将药物序列与金纳米团簇进行混合既得药物缓释负载体系。该药物缓释负载体系由核苷酸链形式的药物序列与金纳米团簇进行混合得到。一种药物缓释负载体系的应用，所述药物缓释负载体系用于肿瘤的靶向给药。本申请一种药物缓释负载体系的制备方法利用金纳米团簇的特性构建了一种药物缓释负载体系，可以实现不同药物的负载及缓释；提高了药物在体内的循环时间，增加了药物在肿瘤部位的富集；降低了药物的IC50值；而且本申请制备所得的药物缓释负载体系的靶向性和普适性较好。
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