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公开(公告)号：CN119913160A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510405531.7
申请日：2025-04-02
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , G01N33/533 , G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供一种经修饰的核酸适体及其应用。本发明第一方面提供一种经修饰的核酸适体，所述核酸适体为核酸适体Sgc8，所述核酸适体Sgc8的核苷酸序列为SEQ ID NO:1；所述核酸适体的一端经多核苷酸片段延伸，且在所述多核苷酸片段的延伸末端进行荧光分子修饰；所述多核苷酸片段的核苷酸序列为TTTTT。本发明通过在荧光分子与核酸适体之间添加一定长度的碱基序列，可以有效避免荧光分子对于核酸适体识别结构域的干扰，提高识别和成像的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119139500B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411622890.X
申请日：2024-11-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K51/04 , A61K101/02 , A61K101/00 , A61K103/10 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于肿瘤诊断的分子影像探针，提供一种糖核酸分子影像探针，该探针包含DNA核酸适体序列和一个以上的糖基核苷模块，并且经过放射性核素的标记，其中：所述DNA核酸适体序列功能性折叠后能够特异靶向肿瘤细胞；所述糖基核苷模块为糖基修饰的核苷类衍生物，通过DNA固相合成精准修饰在所述核酸适体的5’端或/和3’端，其具有生物安全性、高灵敏度和高分辨率的成像特性，对部分传统方法难以诊断的癌症具备优异的诊断效果。本发明还提供了这种糖核酸分子影像探针的制备方法和使用方法，使核酸适体的糖修饰方便快捷、精准可控、模块化，在癌症诊断中具有巨大的临床应用潜力和转化价值。
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公开(公告)号：CN119139500A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411622890.X
申请日：2024-11-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K51/04 , A61K101/02 , A61K101/00 , A61K103/10 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及一种可用于肿瘤诊断的分子影像探针，提供一种糖核酸分子影像探针，该探针包含DNA核酸适体序列和一个以上的糖基核苷模块，并且经过放射性核素的标记，其中：所述DNA核酸适体序列功能性折叠后能够特异靶向肿瘤细胞；所述糖基核苷模块为糖基修饰的核苷类衍生物，通过DNA固相合成精准修饰在所述核酸适体的5’端或/和3’端，其具有生物安全性、高灵敏度和高分辨率的成像特性，对部分传统方法难以诊断的癌症具备优异的诊断效果。本发明还提供了这种糖核酸分子影像探针的制备方法和使用方法，使核酸适体的糖修饰方便快捷、精准可控、模块化，在癌症诊断中具有巨大的临床应用潜力和转化价值。
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公开(公告)号：CN119113132B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411635334.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及先进材料在肿瘤免疫激活剂中的应用。本发明提供了一种基于M‑MoS2@siRNA复合物的生物可降解的光触发免疫激活剂，包括：具备光热响应性能的片层结构金属相MoS2基底；能够逆转肿瘤免疫微环境的siRNA药物；siRNA药物通过非共价相互作用组装在所述金属相MoS2基底的表面。本发明还提供了该光热肿瘤免疫激活剂的制备方式和在肿瘤治疗药物方面的使用方法。本发明产物光热性能好、生物可降解性优、组装方式简单高效，siRNA药物和M‑MoS2光热响应两者协同，可在光热疗法杀伤肿瘤细胞的同时，逆转肿瘤免疫抑制的微环境，大幅促进T细胞的分化、浸润，产生强大的抗癌免疫反应，实现原位瘤和远端肿瘤的高效抑制。
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公开(公告)号：CN110577473A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910869495.4
申请日：2019-09-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C229/36 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D233/70 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种对氟苯丙氨酸PET/CT分子探针的制备方法及其应用，涉及PET/CT分子探针领域，包括以下步骤：1)自动化合成标记前体；2)自动化合成标记中间体；3)脱保护反应。本发明建立了一种制备L、D-对氟苯丙氨酸PET/CT分子探针的方法，并利用固相或液相合成的方法进行自动化的合成以满足临床所需的新型的分子探针的研发；原料易得、操作简便、标记率、产物纯度高的优点。本发明方法制备的L、D-对氟苯丙氨酸PET/CT分子探针可以作为肿瘤PET/CT成像的新型分子探针，也可以作为神经退行性疾病的PET/CT成像的新型分子探针，同时该合成方法亦为临床PET/CT分子探针的合成提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN119113132A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411635334.6
申请日：2024-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/55 , A61K41/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及先进材料在肿瘤免疫激活剂中的应用。本发明提供了一种基于M‑MoS2@siRNA复合物的生物可降解的光触发免疫激活剂，包括：具备光热响应性能的片层结构金属相MoS2基底；能够逆转肿瘤免疫微环境的siRNA药物；siRNA药物通过非共价相互作用组装在所述金属相MoS2基底的表面。本发明还提供了该光热肿瘤免疫激活剂的制备方式和在肿瘤治疗药物方面的使用方法。本发明产物光热性能好、生物可降解性优、组装方式简单高效，siRNA药物和M‑MoS2光热响应两者协同，可在光热疗法杀伤肿瘤细胞的同时，逆转肿瘤免疫抑制的微环境，大幅促进T细胞的分化、浸润，产生强大的抗癌免疫反应，实现原位瘤和远端肿瘤的高效抑制。
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