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公开(公告)号:CN118652286A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410546613.9
申请日:2024-05-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种双功能螯合剂衍生物,结构通式如下所示:#imgabs0#本发明用于放射性核素标记和药物代谢调节的新型双功能螯合剂制备简单,标记放射化学产率高,水溶性好,适合多种放射性核素的标记。
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公开(公告)号:CN113476619A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110771591.2
申请日:2021-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K51/10 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K51/04 , C07D213/65 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种18F标记纳米抗体探针及其制备方法和应用,涉及核医学和分子影像领域,该探针的靶向载体包括纳米抗体MM01、纳米抗体MM02或纳米抗体MM02的衍生物,其制备方法为:合成小分子化合物前体RJDJ01;制备18F标记前体18F[F]‑RJDJ01;通过点击化学反应制备氟‑18(18F)标记纳米抗体探针;该探针为用于检测多发性骨髓瘤CD38特异性纳米抗体。本发明通过创制CD38特异性新型纳米抗体探针18F[F]‑MM01,实现了对CD38表达的无创可视化,无创检测多发性骨髓瘤。该探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低、易于临床转化等优点。
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公开(公告)号:CN119170174A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411169822.2
申请日:2024-08-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 上海创路信息科技有限公司
Abstract: 本发明涉及医疗信息技术领域,公开多模态信息集成与转播的元宇宙医疗数字空间构建方法,包括如下步骤:S1、确定医疗应用的具体需求和目标,包括手术室、I CU、病房等的数据集成与转播需求;S2、制定数字化转型计划,明确需要集成的多模态信息类型。通过明确医疗需求,制定数字化转型计划,安装兼容性强的设备和传感器,实现多模态信息的实时采集和处理,并利用标准化的数据格式和通信协议,将来自不同设备和传感器的数据无缝集成到统一平台中,确保数据的一致性和实时性,同时,由傅里叶变换和其他数据处理算法,提取关键特征进行数据清洗,提高数据处理的高效性和准确性,进而提升医疗数据的集成和处理效率。
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公开(公告)号:CN117164557A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311104229.5
申请日:2023-08-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D401/12 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 本发明公开了一种靶向成纤维细胞激活蛋白的放射性药物标记前体,结构选自以下结构的一种:本发明提供的放射性标记化合物,放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高。
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公开(公告)号:CN113476619B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202110771591.2
申请日:2021-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K51/10 , A61K51/08 , A61K51/06 , A61K51/04 , C07D213/65 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种18F标记纳米抗体探针及其制备方法和应用,涉及核医学和分子影像领域,该探针的靶向载体包括纳米抗体MM01、纳米抗体MM02或纳米抗体MM02的衍生物,其制备方法为:合成小分子化合物前体RJDJ01;制备18F标记前体18F[F]‑RJDJ01;通过点击化学反应制备氟‑18(18F)标记纳米抗体探针;该探针为用于检测多发性骨髓瘤CD38特异性纳米抗体。本发明通过创制CD38特异性新型纳米抗体探针18F[F]‑MM01,实现了对CD38表达的无创可视化,无创检测多发性骨髓瘤。该探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低、易于临床转化等优点。
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公开(公告)号:CN119192035A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411240341.6
申请日:2024-09-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07C275/16 , C07C273/18 , A61K51/04 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一类靶向前列腺特异性膜抗原的放射性药物标记前体,结构如下所示:#imgabs0#本发明首次合成了靶向前列腺特异性膜抗原的前体试剂RESCA‑PSMA‑1802,该试剂可以用18F‑Al方法进行标记制备出正电子显像剂18FAl‑RESCA‑PSMA‑1802,在体内外具有良好的稳定性与生物活性,对前列腺癌细胞有较好的靶向性,能够反映出肿瘤复发或转移状况,非常适合PET显像。
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公开(公告)号:CN116925041B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202310688002.3
申请日:2023-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D401/14 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07F5/06 , C07B59/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向成纤维细胞激活蛋白的氟标记放射性药物前体,结构选自以下结构的一种:#imgabs0#本发明的放射性标记化合物制备简单,标记率高,生物性能良好,且具有更好的体内稳定性。
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公开(公告)号:CN113105432A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110339872.0
申请日:2021-03-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61K51/04 , A61K101/00
Abstract: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。
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公开(公告)号:CN116925041A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310688002.3
申请日:2023-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D401/14 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07F5/06 , C07B59/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向成纤维细胞激活蛋白的氟标记放射性药物前体,结构选自以下结构的一种:#imgabs0#本发明的放射性标记化合物制备简单,标记率高,生物性能良好,且具有更好的体内稳定性。
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公开(公告)号:CN113105432B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202110339872.0
申请日:2021-03-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61K51/04 , A61K101/00
Abstract: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。
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