一种18F标记纳米抗体探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113476619A

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110771591.2

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种18F标记纳米抗体探针及其制备方法和应用,涉及核医学和分子影像领域,该探针的靶向载体包括纳米抗体MM01、纳米抗体MM02或纳米抗体MM02的衍生物,其制备方法为:合成小分子化合物前体RJDJ01;制备18F标记前体18F[F]‑RJDJ01;通过点击化学反应制备氟‑18(18F)标记纳米抗体探针;该探针为用于检测多发性骨髓瘤CD38特异性纳米抗体。本发明通过创制CD38特异性新型纳米抗体探针18F[F]‑MM01,实现了对CD38表达的无创可视化,无创检测多发性骨髓瘤。该探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低、易于临床转化等优点。

    一种18F标记纳米抗体探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113476619B

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202110771591.2

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种18F标记纳米抗体探针及其制备方法和应用,涉及核医学和分子影像领域,该探针的靶向载体包括纳米抗体MM01、纳米抗体MM02或纳米抗体MM02的衍生物,其制备方法为:合成小分子化合物前体RJDJ01;制备18F标记前体18F[F]‑RJDJ01;通过点击化学反应制备氟‑18(18F)标记纳米抗体探针;该探针为用于检测多发性骨髓瘤CD38特异性纳米抗体。本发明通过创制CD38特异性新型纳米抗体探针18F[F]‑MM01,实现了对CD38表达的无创可视化,无创检测多发性骨髓瘤。该探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低、易于临床转化等优点。

    一种碳-11(11C)放射性药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113105432A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110339872.0

    申请日:2021-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。

    一种碳-11(11C)放射性药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113105432B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202110339872.0

    申请日:2021-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。

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