一种碳-11(11C)放射性药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113105432A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110339872.0

    申请日:2021-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。

    一种碳-11(11C)放射性药物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113105432B

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202110339872.0

    申请日:2021-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种碳‑11(11C)放射性药物及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。用11C标记的正电子放射性药物,包括11C‑FAPI‑01和11C‑FAPI‑02,化学命名分别为(S)‑N‑(2‑(2‑氰基吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺和(S)‑N‑(2‑(2‑氰基‑4,4‑二氟吡咯烷‑1‑基)‑2‑氧代乙基)‑6‑(甲氧基‑11C)喹啉‑4‑羧酰胺;其制备包括合成和分离纯化方法;该放射性药物可作为显像剂用于正电子发射计算机断层成像PET/CT检查中。本发明放射化学合成反应条件温和,合成时间快捷,放射化学产率高,能靶向检查成纤维细胞激活蛋白。

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