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公开(公告)号：CN114574495B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011383123.X
申请日：2020-12-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115
Abstract: 本专利涉及一种核苷类衍生物改性的核酸适体，其序列包括如SEQ NO:1所示的序列，所述核酸适体的至少一个核苷酸由核苷类衍生物替换，和/或末端经核苷类衍生物连接修饰；优选地，所述的核苷类衍生物为胸腺嘧啶核苷衍生物或胞嘧啶核苷衍生物。
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公开(公告)号：CN114574496A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011387309.2
申请日：2020-12-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , A61K49/00 , A61K47/54 , A61K31/7088 , A61K31/7115 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种核苷类衍生物改性的核酸适体sgc8，其序列包括如SEQ NO:1所示的序列，所述核酸适体的至少一个核苷酸由核苷类衍生物替换，和/或末端经核苷类衍生物连接修饰；所述的核苷类衍生物为胸腺嘧啶核苷衍生物或胞嘧啶核苷衍生物。
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公开(公告)号：CN114574496B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011387309.2
申请日：2020-12-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , A61K49/00 , A61K47/54 , A61K31/7088 , A61K31/7115 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种核苷类衍生物改性的核酸适体sgc8，其序列包括如SEQ NO:1所示的序列，所述核酸适体的至少一个核苷酸由核苷类衍生物替换，和/或末端经核苷类衍生物连接修饰；所述的核苷类衍生物为胸腺嘧啶核苷衍生物或胞嘧啶核苷衍生物。
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公开(公告)号：CN114681619A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011622702.5
申请日：2020-12-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及基于Biotin‑SA的核酸适体复合物及其应用，具体地，本发明将生物素‑链霉亲和素(Biotin‑SA)，构建为核酸适体药物分子的递送体系，其包括，至少一个链霉亲和素，和多个核酸适体药物分子，通过修饰在核酸适体上的生物素(Biotin)与链霉亲和素(SA)结合所形成的复合体，如多面体，球体，纳米结构等；利用本发明可以实现肿瘤部位核酸适体药物分子的有效运载，从而减少核酸适体药物分子的降解及肾清除。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114574495A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011383123.X
申请日：2020-12-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115
Abstract: 本发明涉及一种核苷类衍生物改性的核酸适体，其序列包括如SEQ NO:1所示的序列，所述核酸适体的至少一个核苷酸由核苷类衍生物替换，和/或末端经核苷类衍生物连接修饰；优选地，所述的核苷类衍生物为胸腺嘧啶核苷衍生物或胞嘧啶核苷衍生物。
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公开(公告)号：CN114681619B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202011622702.5
申请日：2020-12-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及基于Biotin‑SA的核酸适体复合物及其应用，具体地，本发明将生物素‑链霉亲和素(Biotin‑SA)，构建为核酸适体药物分子的递送体系，其包括，至少一个链霉亲和素，和多个核酸适体药物分子，通过修饰在核酸适体上的生物素(Biotin)与链霉亲和素(SA)结合所形成的复合体，如多面体，球体，纳米结构等；利用本发明可以实现肿瘤部位核酸适体药物分子的有效运载，从而减少核酸适体药物分子的降解及肾清除。
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公开(公告)号：CN115607680A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110807723.2
申请日：2021-07-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/54 , A61K47/02 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61K51/04 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明记载了一种金团簇‑核酸适体及其衍生物组装体的制备及应用，包含合成与纯化、设计与制备金团簇‑核酸适体及其衍生物等步骤。金团簇‑核酸适体纳米材料包含至少一个核酸适体和/或其衍生物，和金纳米团簇(GNCs)；所述核酸适体和/或其衍生物与所述金纳米团簇(GNCs)自组装的方式形成纳米材料，所述衍生物包括但不限于，核酸适体与药物、荧光分子、以及造影剂如铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)等偶联物。本发明中所用的纳米材料的制备步骤简单、可控重复性好，且GNCs因尺寸较小，可通过肾脏排出体外，大大提升了靶向肿瘤细胞效果并减少其副作用。
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公开(公告)号：CN116173250A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211016917.1
申请日：2022-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种基于核酸适体的靶向分子探针及其制备方法和应用，涉及生物技术及分子影像领域。制备方法包括：制备核酸适体‑核素分子探针前体并用短半衰期核素分子探针标记。分子探针为[68Ga]NOTA‑SGC8，包括SGC8核酸适体序列、NOTA为配体耦合剂和68Ga放射性造影剂。该分子探针在分子影像中的应用。本发明采用核酸适体靶向分子替代传统抗体靶向分子。核酸适体序列可以完全使用DNA合成仪进行固相合成；序列可个性化定制；批次间差异小。反应条件简单，稳定性好，不受温度、酸碱度影响。探针制备方法能够通用的用于针对其他分子靶标及不同核素的分子探针创制。
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公开(公告)号：CN114392358A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210012418.9
申请日：2022-01-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/54 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向的核酸适体药物偶连物，该核酸适体药物偶连物包括核酸适体和药物，所述核酸适体与药物通过连接键对应连接。所述核酸适体与药物通过共价偶联。所述核酸适体的巯基与药物的马来酰胺键对应共价偶联。所述核酸适体为含有巯基的核酸适体。所述核酸适体的末端修饰C18或者F碱基。所述药物为VC‑MMAE。所述核酸适体药物偶连物用于肿瘤的靶向治疗。本发明一种肿瘤靶向的核酸适体药物偶连物将VC‑MMAE连接至具有肿瘤靶向效果的核酸适体上，实现肿瘤的靶向，降低药物的毒副作用。
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