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公开(公告)号：CN115737667A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211481177.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/7088 , A61K31/7068 , A61K31/513 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种药物缓释负载体系的制备方法，该方法包括以下步骤：通过固相合成的方式将药物合成为核苷酸链形式的药物序列，将药物序列与金纳米团簇进行混合既得药物缓释负载体系。该药物缓释负载体系由核苷酸链形式的药物序列与金纳米团簇进行混合得到。一种药物缓释负载体系的应用，所述药物缓释负载体系用于肿瘤的靶向给药。本申请一种药物缓释负载体系的制备方法利用金纳米团簇的特性构建了一种药物缓释负载体系，可以实现不同药物的负载及缓释；提高了药物在体内的循环时间，增加了药物在肿瘤部位的富集；降低了药物的IC50值；而且本申请制备所得的药物缓释负载体系的靶向性和普适性较好。
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公开(公告)号：CN114392358A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210012418.9
申请日：2022-01-06
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/54 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤靶向的核酸适体药物偶连物，该核酸适体药物偶连物包括核酸适体和药物，所述核酸适体与药物通过连接键对应连接。所述核酸适体与药物通过共价偶联。所述核酸适体的巯基与药物的马来酰胺键对应共价偶联。所述核酸适体为含有巯基的核酸适体。所述核酸适体的末端修饰C18或者F碱基。所述药物为VC‑MMAE。所述核酸适体药物偶连物用于肿瘤的靶向治疗。本发明一种肿瘤靶向的核酸适体药物偶连物将VC‑MMAE连接至具有肿瘤靶向效果的核酸适体上，实现肿瘤的靶向，降低药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN111218443A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811410067.7
申请日：2018-11-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/10 , A61K47/54 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及合成核酸适体药物复合物的方法。具体地，本发明通过固相合成，在引物的5’末端定点、定量的引入药物分子，可以实现一种到多种药物分子的连接。通过对模板(如核酸适体)和带有药物分子的引物进行扩增反应(如PCR)，可以大批量合成核酸适体药物复合物。由于引物较短，易于合成和分离，因此产率高、成本低，批次间差异小，可控性高。
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公开(公告)号：CN119144608B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411595197.8
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , C07H21/00 , C07H1/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明属于癌症诊断用的分子影像探针领域，公开了一种针对肿瘤相关钙通道传感蛋白2靶向的核酸适配体及一种用于诊断肺癌的分子影像探针及其制备方法。核酸适配体含有46个核苷酸，能够特异性靶向肺癌肿瘤细胞表面Trop‑2，与Trop‑2过表达的肺癌细胞如非小细胞肺癌细胞H1650、小细胞肺癌细胞SBC‑2等均有特异性靶向识别作用，能够用于对Trop‑2阳性肺癌患者的分子显像。分子影像探针能够用于肺癌的无创可视化分子显像，而且具有高特异性、高灵敏性、成像效果佳等优点。分子影像探针的制备方法反应条件简单、成本低廉、易于临床转化。
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公开(公告)号：CN119144608A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411595197.8
申请日：2024-11-11
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , C07H21/00 , C07H1/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明属于癌症诊断用的分子影像探针领域，公开了一种针对肿瘤相关钙通道传感蛋白2靶向的核酸适配体及一种用于诊断肺癌的分子影像探针及其制备方法。核酸适配体含有46个核苷酸，能够特异性靶向肺癌肿瘤细胞表面Trop‑2，与Trop‑2过表达的肺癌细胞如非小细胞肺癌细胞H1650、小细胞肺癌细胞SBC‑2等均有特异性靶向识别作用，能够用于对Trop‑2阳性肺癌患者的分子显像。分子影像探针能够用于肺癌的无创可视化分子显像，而且具有高特异性、高灵敏性、成像效果佳等优点。分子影像探针的制备方法反应条件简单、成本低廉、易于临床转化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114574496B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011387309.2
申请日：2020-12-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , A61K49/00 , A61K47/54 , A61K31/7088 , A61K31/7115 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种核苷类衍生物改性的核酸适体sgc8，其序列包括如SEQ NO:1所示的序列，所述核酸适体的至少一个核苷酸由核苷类衍生物替换，和/或末端经核苷类衍生物连接修饰；所述的核苷类衍生物为胸腺嘧啶核苷衍生物或胞嘧啶核苷衍生物。
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公开(公告)号：CN116077673A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211455521.7
申请日：2022-11-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K47/54 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K38/07 , A61P35/00
Abstract: 本发明记载了F碱基白蛋白药物运载体系及其制备方法和用途，包括步骤1：在核苷酸链中引入三氟甲基碱基类似物(F碱基)；步骤2：将步骤1所述的三氟甲基碱基类似物(F碱基)连接至药物。由于采用了上述方法，构建出F碱基白蛋白药物运载体系以及其药物组合物，用于肿瘤的靶向给药，最终达到了增强核酸与血浆蛋白的结合，从而保护其不被核酶降解，改善其极易被肾清除的情况，延长其在体内的循环时间，增强其在靶标部位的富集，促进药物在肿瘤细胞的内化和抗肿瘤效果的发挥的目的。
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公开(公告)号：CN119534224A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411736434.8
申请日：2024-11-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N13/00 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于单分子示踪技术检测细胞表面PTK7分子扩散系数的系统及其应用，属于癌细胞检测技术领域。该系统包括单分子示踪荧光标记探针、单分子全内反射荧光显微镜、图像采集模块和图像处理模块。单分子示踪荧光标记探针包括靶向PTK7的标记单元和单分子示踪荧光基团。该探针对PTK7蛋白分子的结构和运动的干扰小，能够在多种肿瘤细胞实现优异的原位、无干扰、实时动态地追踪PTK7蛋白的运动，精确显示目的蛋白的运动轨迹。该系统能够追踪和检测正常细胞和肿瘤细胞PTK7蛋白的运动数据，并实现进一步统计、整理、分析得出PTK7分子的动态运动规律。该规律可作为一种新的评估肿瘤细胞侵袭转移潜力的生物物理指标，用于肿瘤转移的早期诊断及靶向治疗。
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公开(公告)号：CN115737667B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211481177.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61K31/7068 , A61K31/513 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种药物缓释负载体系的制备方法，该方法包括以下步骤：通过固相合成的方式将药物合成为核苷酸链形式的药物序列，将药物序列与金纳米团簇进行混合既得药物缓释负载体系。该药物缓释负载体系由核苷酸链形式的药物序列与金纳米团簇进行混合得到。一种药物缓释负载体系的应用，所述药物缓释负载体系用于肿瘤的靶向给药。本申请一种药物缓释负载体系的制备方法利用金纳米团簇的特性构建了一种药物缓释负载体系，可以实现不同药物的负载及缓释；提高了药物在体内的循环时间，增加了药物在肿瘤部位的富集；降低了药物的IC50值；而且本申请制备所得的药物缓释负载体系的靶向性和普适性较好。
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公开(公告)号：CN117965549A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410262404.1
申请日：2024-03-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N15/115 , A61K31/7088 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别CLDN18.2的核酸适体，所述核酸适体具有靶向CLDN18.2的能力。一种特异性识别CLDN18.2的核酸适体的制备方法，该方法包括以下步骤：第一步、通过蛋白筛选的方式获得CLDN18.2靶向的Aptamer文库；第二步、从第一步得到的Aptamer文库中挑选出多条丰度最高的核酸适体；第三步、从第二步得到的多条丰度最高的核酸适体中挑选出对CLDN18.2亲和力较高的序列，即为特异性识别CLDN18.2的核酸适体。所述特异性识别CLDN18.2的核酸适体用于CLDN18.2的靶向。本发明通过蛋白筛选技术获得一种可以识别CLDN18.2蛋白的核酸适体，可以用于CLDN18.2阳性的鉴别及靶向。
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