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公开(公告)号:CN107287272A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201610191921.X
申请日:2016-03-30
Applicant: 上海中医药大学
CPC classification number: C12P41/00 , C12N9/0006 , C12P33/00 , C12Y101/01159 , C12Y101/01201
Abstract: 本发明涉及由牛磺熊去氧胆酸的制备方法,属于生物技术领域,采用同时表达7α-羟基类固醇脱氢酶(7α-HSDH)和7β-羟基类固醇脱氢酶(7β-HSDH)基因的大肠杆菌进行液体发酵,直接将牛磺鹅去氧胆酸转化为牛磺熊去氧胆酸,稳定、可控,转化率高,简单、快捷,条件温和,无污染,牛磺鹅去氧胆酸来源于鸡胆汁、鹅胆汁或鸭胆汁,易于获得,对牛磺熊去氧胆酸的理论研究及其药用价值的广泛利用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN105842380B
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201510014534.4
申请日:2015-01-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明公开了一种筛选α–淀粉酶抑制剂的方法,所述方法包括:配制酶促反应缓冲液、底物溶液、α‑淀粉酶溶液、显色剂溶液和供试品溶液,备用;将供试品溶液点样于薄层板上,挥去溶剂后或使用适宜的展开剂展开晾干后浸渍于底物溶液中,然后取出、挥干溶剂,再浸渍于α‑淀粉酶溶液中,在5~50℃进行酶促反应10~60分钟;反应完成后,取出薄层板、挥干溶剂后浸渍于显色剂溶液中进行显色反应;在可见光下进行检视:出现的白色或黄色或棕色背景下的蓝色斑点即为α‑淀粉酶抑制剂。本发明提供了一种可方便、快捷地筛选α–淀粉酶抑制剂的方法,为从天然物质中筛选出具有α‑淀粉酶抑制活性成分的研究提供了一条理想途径。
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公开(公告)号:CN106692289A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510791935.0
申请日:2015-11-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/539 , A61P3/10 , A61P9/10
CPC classification number: A61K36/539
Abstract: 本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种半枝莲醇提物的医药用途,所述半枝莲醇提物含0.1~20wt%野黄芩苷。本发明的半枝莲醇提物可用于治疗糖尿病性视网膜病。
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公开(公告)号:CN105769876A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610131100.7
申请日:2016-03-08
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/575 , A61K35/413 , A61P25/24
CPC classification number: A61K31/575 , A61K35/413
Abstract: 本发明涉及医药学领域,特别是涉及一种胆汁酸成分及熊胆的医药用途。本发明的胆汁酸成分及熊胆可用于防治抑郁症。
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公开(公告)号:CN105085449A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410200249.7
申请日:2014-05-13
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D307/54 , C07D307/42 , C07D307/36 , C07H15/26 , C07H13/08 , C07H1/08 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/54 , C07D307/36 , C07D307/42 , C07H1/08 , C07H13/08 , C07H15/26
Abstract: 本发明提供了一类半日花烷型二萜衍生物及其制备方法和应用,所述衍生物是具有通式I、II或III所示结构的化合物:或其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐;其中,R1为氢、羟基或C1~C3的烷氧基或酰氧基;R2为C1~C3的饱和或不饱和烃基、C1~C3的含氧烷基或C1~C3的酸及其酯或盐。所述衍生物是以唇形科糙苏属植物块根糙苏为原料,经溶剂提取、柱层析分离和纯化制得。本发明在分离得到半日花烷型二萜类衍生物的基础上,证实了这类化合物具有抑制α-葡萄糖苷酶活性,为开发治疗口服降糖的药物提供了先导化合物,对开发天然产物和植物药的新用途具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103446169B
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201210179606.7
申请日:2012-06-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A23L1/29
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明公开了一种三七皂苷R1的新用途,所述新用途是指以三七皂苷R1作为活性成分用于制备预防或/和治疗消化系统炎性疾病药物或保健食品。实验结果表明三七皂苷R1对NF-κB信号通路具有抑制作用,对由NF-κB信号通路介导的溃疡性结肠炎具有显著的预防和治疗作用,因此,可望开发成预防或/和治疗消化系统炎性疾病的药物或保健食品。本发明可促使三七皂苷R1充分发挥其药用价值,对于三七的研究和应用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104771390A
公开(公告)日:2015-07-15
申请号:CN201410018164.7
申请日:2014-01-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P1/04 , A61K36/73 , A61K36/185 , A23L1/29 , A61K127/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及牡荆素的用途。本发明公开了牡荆素、前药及其可药用盐或含牡荆素的植物提取物在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物或保健品中的用途。本发明首次发现牡荆素可以明显改善实验性溃疡性结肠炎小鼠的血便、结肠缩短以及组织病理损伤等症状,为临床治疗溃疡性结肠炎提供新的选择,具有良好的应用前景。
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