公开(公告)号：CN112898357B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202110127997.7

申请日：2021-01-29

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 侴桂新 ,  王永丽 ,  郭美丽

IPC: C07H15/20 ,  C07H1/08 ,  A61K31/704 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了金莲花(Trollius chinensis Bunge)中一种二萜苷类新化合物Chinenoside G及其分离纯化方法和应用。本发明采用各种1D和2D核磁谱及高分辨质谱HR‑ESI‑MS对此新化合物进行结构鉴定，推导出其分子式及结构式。进一步经体外细胞活性研究表明，从金莲花中分离得到的二萜苷类新化合物Chinenoside G对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的释放具有较好的抑制活性，具有抗炎作用。本发明有助于金莲花天然化合物的开发利用。

公开(公告)号：CN104557823B

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201310482840.1

申请日：2013-10-15

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 王峥涛 ,  刘青 ,  丁丽丽 ,  宋宝亮 ,  祁萌 ,  杨莉 ,  侴桂新

IPC: C07D307/77 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

Abstract: 酸及其酯或盐。所述衍生物是以唇形科大青属植本发明提供了一类松香烷型二萜衍生物及 物臭牡丹为原料，经溶剂提取、柱层析分离和纯其制备方法和应用，所述衍生物是具有通式I、Ⅱ 化制得。本发明在分离得到松香烷型二萜类衍生或Ⅲ所示结构的化合物： 物的基础上，证实了这类化合物具有抑制固醇调节元件结合蛋白的表达作用，为开发治疗脂代谢或其与药学上可 异常的药物提供了先导化合物，对开发天然产物和植物药的新用途具有重要意义。接受的酸或碱所形成的加成盐；其中，R1为氢、羟

公开(公告)号：CN102772397B

公开(公告)日：2013-08-07

申请号：CN201210282959.X

申请日：2012-08-06

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 廖立平 ,  侴桂新 ,  王峥涛 ,  胡之璧

IPC: A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明公开了一种玄参红酸的新用途，所述的新用途是指以玄参红酸或其药学上可接受的盐或酯作为活性成分用于制备预防或/和治疗心血管疾病的药物或保健食品。实验结果表明：玄参红酸可明显减轻H2O2导致的心肌细胞损伤且对心肌细胞无损伤毒性；且玄参红酸能显著改善心肌缺血时的心肌舒缩功能，维持急性心梗造模后的心率，增加血清SOD活性，抑制MDA和TnI，可增加冠脉流量，维持心肌的供氧，从而维持心脏的正常心率和改善心肌功能；因而，以玄参红酸作为活性成分可望开发成预防或/和治疗心血管疾病，尤其是与心肌缺血有关的心血管疾病的药物或保健食品，对于玄参红酸的研究和应用具有重要意义。

公开(公告)号：CN102698283A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210186737.8

申请日：2012-06-07

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 尉小慧 ,  周秋娜 ,  侴桂新

IPC: A61K47/40 ,  A61K31/352 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种黄芩素包合物及其制备方法，所述黄芩素包合物是由环糊精或/和环糊精衍生物包合黄芩素而得，所述的环糊精为α-环糊精，所述的环糊精衍生物为二甲基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、6-羧甲基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精中的任意一种或几种的混合物。所述黄芩素包合物可采用溶剂法、超声法或研磨法制备而得。黄芩素经环糊精或/和环糊精衍生物包合后，在水中的溶解度增大，稳定性提高，有利于提高由其制备的药物制剂的生物利用度，可推广其在临床上的广泛应用；另外，本发明的制备方法简单，成本低，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN105842380B

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201510014534.4

申请日：2015-01-12

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 谷丽华 ,  江悦 ,  侴桂新 ,  王峥涛

IPC: G01N30/90

Abstract: 本发明公开了一种筛选α–淀粉酶抑制剂的方法，所述方法包括：配制酶促反应缓冲液、底物溶液、α‑淀粉酶溶液、显色剂溶液和供试品溶液，备用；将供试品溶液点样于薄层板上，挥去溶剂后或使用适宜的展开剂展开晾干后浸渍于底物溶液中，然后取出、挥干溶剂，再浸渍于α‑淀粉酶溶液中，在5～50℃进行酶促反应10～60分钟；反应完成后，取出薄层板、挥干溶剂后浸渍于显色剂溶液中进行显色反应；在可见光下进行检视：出现的白色或黄色或棕色背景下的蓝色斑点即为α‑淀粉酶抑制剂。本发明提供了一种可方便、快捷地筛选α–淀粉酶抑制剂的方法，为从天然物质中筛选出具有α‑淀粉酶抑制活性成分的研究提供了一条理想途径。

公开(公告)号：CN112940055A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110110298.1

申请日：2021-01-26

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 侴桂新 ,  王永丽 ,  陈毅 ,  许红涛

IPC: C07H15/18 ,  C07H13/04 ,  C07H1/08 ,  A61P25/00 ,  A23L33/105 ,  A23L33/125

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是从金腺莸中提取的苯乙醇苷类化合物及其制备方法和医药用途，所述苯乙醇苷类化合物如式(I)所示，式(I)中R1为糖基或羟基、阿魏酰基或咖啡酰基、芥子酰基；R2为羟基、阿魏酰基或咖啡酰基、芥子酰基；R3为氢、甲氧基或羰基、羟基；R4为氢或甲氧基或羟基。制备方法经渗漉、微孔树脂洗脱得苯乙醇苷总皂苷，再经ODS柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相制备制得单体苯乙醇苷，改制备方法所得金腺莸中苯乙醇苷收率高、纯度高。本发明的金腺莸的苯乙醇苷类化合物具有神经元保护作用；可用于制备保护神经作用的药物或保健食品。

公开(公告)号：CN109908153A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201711325288.X

申请日：2017-12-13

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 谷丽华 ,  田童 ,  侴桂新 ,  王峥涛

IPC: A61K31/58 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种贝母辛的医药用途，所述医药用途是指以贝母辛或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体、前体化合物中的至少一种作为活性成分用于制备DPP-IV抑制剂。本发明研究表明：贝母辛对DPP-IV具有显著抑制作用，可作为DPP-IV抑制剂的有效成分，可望用于制备降血糖药物，尤其可望用于制备治疗糖尿病的降血糖药物。

公开(公告)号：CN105092770A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510014936.4

申请日：2015-01-12

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 谷丽华 ,  廖立平 ,  胡惠军 ,  侴桂新 ,  王峥涛

IPC: G01N30/90 ,  G01N30/95

Abstract: 本发明公开了一种筛选二肽基肽酶四抑制剂的方法，所述方法包括：配制酶促反应缓冲液、底物溶液、二肽基肽酶四溶液、显色剂溶液和供试品溶液；将供试品溶液点样于薄层板上，挥去溶剂后或使用适宜的展开剂展开晾干后浸渍于底物溶液中，然后取出、挥干溶剂，再浸渍于二肽基肽酶四溶液中，在10～50℃进行酶促反应10～60分钟；反应完成后，取出薄层板、挥干溶剂后浸渍于亚硝酸钠稀盐酸溶液中，再取出挥干溶剂后浸渍于N-1-萘乙二胺水溶液中进行显色反应；在可见光下进行检视：出现的红色背景下的白色或淡黄色斑点即为二肽基肽酶四抑制剂。本发明为筛选二肽基肽酶四抑制剂的研究提供了一种方便、快捷地筛选方法。

公开(公告)号：CN104557823A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201310482840.1

申请日：2013-10-15

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 王峥涛 ,  刘青 ,  丁丽丽 ,  宋宝亮 ,  祁萌 ,  杨莉 ,  侴桂新

IPC: C07D307/77 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D307/77

Abstract: 本发明提供了一类松香烷型二萜衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物是具有通式I、Ⅱ或Ⅲ所示结构的化合物：或其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐；其中，R1为氢、羟基或C1～C3的烷氧基或酰氧基；R2为C1～C3的饱和或不饱和烃基、C1～C3的含氧烷基或C1～C3的酸及其酯或盐。所述衍生物是以唇形科大青属植物臭牡丹为原料，经溶剂提取、柱层析分离和纯化制得。本发明在分离得到松香烷型二萜类衍生物的基础上，证实了这类化合物具有抑制固醇调节元件结合蛋白的表达作用，为开发治疗脂代谢异常的药物提供了先导化合物，对开发天然产物和植物药的新用途具有重要意义。

公开(公告)号：CN104138350A

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201310163868.9

申请日：2013-05-06

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 尉小慧 ,  周秋娜 ,  侴桂新

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/352 ,  A61K47/40 ,  A61P15/02 ,  A61P15/00

Abstract: 本发明公开了一种黄芩素温敏凝胶及其制备方法和应用。所述的黄芩素温敏凝胶是由0.1～10wt%黄芩素包合物、10～32wt%温敏凝胶基质、0～20wt%温度调节剂、0～2wt%粘度调节剂、0～0.5wt%防腐剂及余量水组成；其中的pH值为3.8～5.0；其中的黄芩素含量为0.03～0.2wt%；所述的黄芩素包合物是由环糊精或/和环糊精衍生物包合黄芩素而得。本发明提供的黄芩素温敏凝胶在体外为液体状态，具有剂量容易控制、使用方便等优点，在进入阴道腔后能迅速形成凝胶，可延长滞留时间，增强治疗效果，且能够到达阴道深处及刺激性小，是一种有效的治疗女性阴道炎、宫颈炎的阴道用新药。