公开(公告)号：CN1509281A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02810228.2

申请日：2002-03-18

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 托马斯·埃里克森 ,  斯维特拉娜·伊瓦诺瓦 ,  汉斯·洛恩

IPC: C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4523 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4523 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供了通式(I)化合物，其中A、X、m、R1、n、R2、Z1、Z2、Q、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R16如说明书所定义，本发明还提供了用于制备它们的方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。

公开(公告)号：CN1507434A

公开(公告)日：2004-06-23

申请号：CN02809722.X

申请日：2002-05-06

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 乔金·拉森 ,  彼得·肖

IPC: C07D215/54 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/47 ,  A61P37/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明涉及为JAK3激酶抑制剂的式(IA)新化合物、其制备方法及包含所述化合物的可药用组合物。

公开(公告)号：CN101602731A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200910147512.X

申请日：2002-03-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 安德斯·埃里克森 ,  马蒂·莱皮斯托 ,  迈克尔·伦德克维斯特 ,  马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德 ,  帕沃尔·兹拉托伊德斯基

IPC: C07D233/76 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D403/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P1/02 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P29/00 ,  A61P15/00 ,  A61P9/04 ,  A61P25/00 ,  A61P7/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D233/76 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 通式I的化合物用作金属蛋白酶抑制剂、尤其是用作MMP12抑制剂。

公开(公告)号：CN100398535C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN02822540.6

申请日：2002-11-12

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 霍华德·塔克

IPC: C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 式(I)的化合物，其中L是CH或N；M是CH或N；条件是L和M不都为CH；包含它们的组合物；制备它们的方法和它们在药物治疗上的用途(例如调节温血动物CCR5受体活性)。

公开(公告)号：CN1791578A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200480013415.7

申请日：2004-05-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 威廉·L·布朗 ,  安德鲁·格里芬

IPC: C07D211/70 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545

CPC classification number: C07D211/70 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明制备了下列通式化合物(式(I))，其中R1、R2、R3、R4和R5同说明书中的定义，及其盐、对映异构体和含有所述化合物的药物组合物。它们可用于治疗，尤其可用于治疗疼痛和焦虑。

公开(公告)号：CN1545509A

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN02816271.4

申请日：2002-07-01

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 理查德·埃文斯 ,  马修·佩里 ,  布赖恩·斯普林索普

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D211/06 ,  A61K31/445 ,  A61P37/00 ,  A61P11/06 ,  A61P31/16

CPC classification number: C07D211/96

Abstract: 本发明提供了式(I)化合物，其中：T为C(O)或S(O)2；W为C(O)或S(O)2；X为CH2、O或NH；Y为CR5或N；R1为任选取代的芳基或任选取代的杂环基；R2为氢或C1－6烷基；R3为氢或任选取代的C1－6烷基；并且R4为烷基、任选取代的芳基，任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基；所述化合物为趋化因子(尤其CCR3)活性调节剂，并尤其可用来治疗哮喘和/鼻炎。

公开(公告)号：CN1173751C

公开(公告)日：2004-11-03

申请号：CN97194136.X

申请日：1997-04-25

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 艾尔弗雷德·冯舒克曼

IPC: A61M15/00 ,  A61J1/03 ,  B65D75/34

CPC classification number: A61M15/0045 ,  A61J1/035 ,  A61M15/0033 ,  A61M16/125 ,  A61M2202/064 ,  B65D75/327 ,  B65D2575/3254

Abstract: 一种吸入器，它具有在两个端头之间延伸的吸入器本体，在所述两个端头之一端的出口，在所述两个端头的另一端的吸入管，以及在本体内部在吸入管和出口之间提供流体连接的吸入通道。使吸入管具有某种形状和尺寸，以便插入装有药粉的泡状突起，使得通过吸入器本体吸进空气将从泡状突起中通过吸入管和吸入通道吸出药粉并从出口中出来，在吸入管中备有通道入口，而环绕通道入口的仅只一部分备有切刀，以便环绕通道入口的仅只一部分切刀泡状突起的薄膜覆盖层，至少一个进气通路在沿着吸入管长度的一个位置上的通路入口和靠近通道入口的通路出口之间延伸，以便使空气能进入泡状突起和泡状药板，根据它们的方位和/或里面的东西可辨别出泡状药板。

公开(公告)号：CN1538970A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN02815250.6

申请日：2002-07-24

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 雷切尔·H·雷诺兹 ,  安东尼·H·英戈尔 ,  鲁克萨纳·T·拉苏尔 ,  西蒙·D·吉尔 ,  马丁·E·库珀

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61P37/06

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及式(1)化合物；其中：R1和R2各自独立地表示C1－6烷基、C3－6链烯基、C3－6环烷基C1－3烷基或C3－6环烷基；每种基团可任选被1～3卤原子取代；R3为异噁唑烷－2－基羰基或四氢异噁嗪－2－基羰基，其中各环任选被一个羟基取代；Q为CO－或C(R4)(R5)－(其中R4为氢原子或C1－4烷基且R5为氢原子或羟基)；Ar为5－～10－员芳香环体系，其中最多4个环原子可为独立地选自氮、氧和硫的杂原子，该环体系任选被一或多个如说明书中所定义的取代基所取代。本发明还涉及制备包含式(1)化合物的方法，药物组合物，以及式(1)化合物用于，特别是用于自身免疫性疾病调节的方法。

公开(公告)号：CN1509275A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02810041.7

申请日：2002-03-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 安德斯·埃里克森 ,  马蒂·莱皮斯托 ,  迈克尔·伦德克维斯特 ,  马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德 ,  帕沃尔·兹拉托伊德斯基

IPC: C07D233/78 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D235/02 ,  C07D277/34 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明提供一种用于治疗由一种或多种金属蛋白酶介导的疾病或疾患的金属蛋白酶抑制剂化合物，该化合物包括具有如下通式(I)的金属结合基团，其中X选自NR1，O，S；B为C或CH，Y1和Y2独立地选自O，S；R1选自H，烷基，卤烷基。

公开(公告)号：CN1509274A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02809927.3

申请日：2002-03-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 马蒂·莱皮斯托 ,  马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德

IPC: C07D233/78 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D409/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D235/02 ,  C07D233/78 ,  C07D277/34 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/10

Abstract: 通式I的化合物用作金属蛋白酶抑制剂、尤其是用作MMP12的抑制剂，其中R5是二环基。