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公开(公告)号:CN106478630B
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201610883254.1
申请日:2016-10-10
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: C07D473/18 , C07C51/493 , C07C53/02 , C07C53/06 , C01D5/02
Abstract: 本发明属于工业废液处理领域,具体为鸟嘌呤制备过程中废液处理方法,具体为:向生产鸟嘌呤过程产生的闭环反应液中分步添加硫酸与醇类物质,实现对闭环反应液中甲酸钠与甲酸的转换,并将转换后得到的甲酸酯类与盐类物质进行回收,有效提高鸟嘌呤生产过程中废水的经济价值,降低对环境的污染。
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公开(公告)号:CN105753236B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201610173429.X
申请日:2016-03-24
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: C02F9/10 , C02F101/34 , C02F103/34
Abstract: 本发明属于工业废水处理及回收技术领域,涉及一种甲硝唑废水中双效冷凝水的处理方法,包括:对甲硝唑生产过程中三次离心的离心废水的降温离心处理;对离心后的母液通过减压蒸馏得到馏出液;用硫酸调节馏出液PH=3,并依次加入H2O2、O3后,再加入铁粉和活性炭搅拌反应后过滤,调PH至3;加入FeSO4,待FeSO4完全溶解后,加入H202,过滤;向滤液中加入重铬酸钾溶液混匀后,再各加入AgSO4‑H2SO4溶液混匀,165℃下消解15min。其能除去甲硝唑废水处理过程中约75%的冷凝水。
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公开(公告)号:CN109158075A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811132974.X
申请日:2018-09-27
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: B01J19/24 , B01J4/02 , C07D233/58
CPC classification number: B01J19/242 , B01J4/001 , B01J4/008 , B01J4/02 , B01J19/0006 , B01J19/0013 , C07D233/58
Abstract: 本发明提出一种2-甲基咪唑管式连续化学反应装置及方法,包括原料罐、主管道、PLC自控系统集成柜,所述原料罐包括氨水罐、乙醛罐和乙二醛罐,所述主管道上设有第一管道混合反应器、第二管道混合反应器、第三管道混合反应器和第四管道混合反应器,所述主管道后端通过连接管设有热水保温段,所述热水保温段一侧设有PLC自控系统集成柜;本发明通过第一管道混合反应器、第二管道混合反应器、第三管道混合反应器和第四管道混合反应器可以让原料达到连续反应的效果,同时连续反应的选择性较高,反应更加充分,可以提高连续反应后得到的产品的质量,可以提高连续反应的摩尔收率,反应过程中原料不会与外界接触,反应过程安全性较高。
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公开(公告)号:CN109115932A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810858687.0
申请日:2018-07-31
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/8872
Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-5-硝基咪唑有关物质检测方法,分别取空白流动相溶液、标准品溶液及供试品溶液置自动进样器中,各抽取10μl,注入液相色谱仪;供试品单杂与总杂含量以归一化法计算得出检测结果,检测精度更高,且操作简单,成本较低,适用范围更广。
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公开(公告)号:CN109100453A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811133247.5
申请日:2018-09-27
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
CPC classification number: G01N30/06 , G01N30/88 , G01N2030/065 , G01N2030/884 , G01N2030/8872
Abstract: 本发明属于分析化学领域,具体涉及一种分离与测定1-氟萘及相关杂质的方法。所述的分离方法是采用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈和碱性缓冲盐溶液为流动相进行分离,乙腈水溶液为稀释剂,该方法能够实现1-氟萘及相关杂质的有效分离;所述的测定方法是采用高效液相色谱法,取供试品加稀释剂制成供试品溶液,再取供试品溶液加稀释剂按一定倍数稀释得自身对照溶液,分别取供试品溶液及自身对照溶液采用上述的固定相和流动相进行分析,记录色谱图,按加校正因子的自身对照法计算供试品中1-氟萘及相关杂质的含量。不仅能够实现1-氟萘及相关杂质的有效分离,而且能够准确测定1-氟萘及相关杂质的含量,且操作简便,快速,准确度高。
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公开(公告)号:CN108828124A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810674883.2
申请日:2018-06-27
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: G01N30/88
CPC classification number: G01N30/88 , G01N2030/884
Abstract: 本发明公开了甲硝唑中残留甲酸甲酯和甲醇限度检查方法,涉及生物医药领域,本发明首先精密称取甲硝唑本品0.3g,置20ml顶空瓶中,再精密量取水10ml加入到已放置甲硝唑的顶空瓶中,迅速密封来配置甲硝唑供式品溶液,再通过精密量取一定量的甲酸甲酯和甲醇来配置限度检查溶液a,再由限度检查溶液按比例配置成限度检查溶液b,再通过限度检查溶液b按比例配置限度检查溶液c,通过三组不同含量的限度检查溶液及空白溶剂水来和供试品溶液进行甲酸甲酯和甲醇的含量对照,比较供试品溶液与限度检查溶液a、b、c中甲酸甲酯和甲醇的峰面积,则可以判断供试品中待测残留溶剂的含量处于相对应的含量区间内。
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公开(公告)号:CN108423790A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810342758.1
申请日:2018-04-17
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: C02F1/56 , C02F1/52 , C02F1/42 , C02F1/28 , C02F1/58 , C02F101/14 , C02F101/10
CPC classification number: C02F1/5236 , C02F1/281 , C02F1/285 , C02F1/42 , C02F1/56 , C02F1/58 , C02F1/583 , C02F2001/007 , C02F2101/10 , C02F2101/105 , C02F2101/14
Abstract: 本发明公开了一种除氟矿化剂的制备配方及其制备方法,其可应用于含氟废水矿化处理过程中。所述除氟矿化剂配方由以下重量份配比的各组分制成:聚合氯化铝(PAC)40-100g,氯化钾10-150g,氢氧化铝156-390g,氢氧化钠100-300g,次氯酸钠5-15g,硫酸铝5-10g,阴离子聚丙烯酰胺(APAM)15-50g,水1L,三乙醇胺5-10ml/L,稀土以混合物溶液按0.001mol/L添加。该除氟矿化剂用于含氟废水矿化处理,具有处理成本低、制备方法简单、无毒性、污泥沉降速度快、泥渣含水率低并可实现回收、出水稳定且可低至4mg/L(以F计),满足《污水综合排放标准(GB8978~1996)》中I级排放标准10mg/L。
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公开(公告)号:CN107935866A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711242398.X
申请日:2017-11-30
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C217/48 , C07D209/48 , C07C269/04 , C07C271/16
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C213/02 , C07C269/04 , C07D209/48 , C07C217/48 , C07C271/16
Abstract: 本发明公开了盐酸达泊西汀的3个结构相似的杂质:(S)-3-(萘-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺(化合物Ⅱ)、(S)-N-甲基-3-(萘-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺(化合物Ⅲ)和(S)-N,N–二甲基-3-(萘-2-氧基)-1-苯基丙基-1-胺(化合物Ⅳ)的制备方法。以(S)-3-胺基-3-苯基丙基-1-醇(Ⅶ)作为起始原料,经过氨基保护、羟基活化、取代、氨基脱保护等多步反应分别制得盐酸达泊西汀杂质化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和化合物Ⅳ。该制备路线起始原料易得;反应条件温和,选择性高;通过常规的后处理方法就可以得到较高纯度(98%以上)的样品,可以作为盐酸达泊西汀杂质化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和化合物Ⅳ的对照品,用于盐酸达泊西汀合成研究的质量控制。
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公开(公告)号:CN107903217A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711139146.4
申请日:2017-11-16
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司
IPC: C07D239/84
CPC classification number: C07D239/84
Abstract: 本发明公开了一种阿那格雷杂质B的制备方法,所述的阿那格雷杂质B结构如式I所示: 是由2,3-二氯苯甲醛经过硝化反应、还原反应、卤代反应、缩合反应以及水解反应后得到;该阿那格雷杂质B的制备方法中主要反应都是常见的反应类型,操作和后处理简单、无特殊要求、常压操作。本发明弥补了国内和国外无其制备方法的空白,也能降低医药企业开发此品种的成本。
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公开(公告)号:CN106732554A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611019546.7
申请日:2016-11-21
Applicant: 湖北省宏源药业科技股份有限公司 , 复旦大学
IPC: B01J23/44 , C07C51/235 , C07C59/153
CPC classification number: B01J23/44 , B01J35/0066 , B01J37/0009 , B01J37/0213 , C07C51/235 , C07C59/153
Abstract: 本发明属于化工催化剂技术领域,具体为一种乙二醛空气氧化合成乙醛酸的低载量催化剂Pd/C及其制备方法。本发明催化剂由Pd金属纳米颗粒高分散地负载在活性炭(C)上组成,Pd金属纳米颗粒是以“金属簇”的方式存在,Pd载量为0.1‑0.3%,记该催化剂为Pd /C。本发明采用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为修饰离子合成电荷化的纳米Pd金属簇,PDDA的高分子长链的位阻效应和离解的季铵基团的静电效应的协同作用使合成的纳米Pd金属颗粒可以稳定分散,制得Pd/C催化剂上Pd高度分散,在0.1‑0.3%的低Pd载量下表现出高的乙二醛液相空气氧化合成乙醛酸反应活性。
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