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公开(公告)号：CN113832181A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110976008.1
申请日：2021-08-24
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/53 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种粳稻改良品系香味控制基因的基因编辑方法及其应用。本发明公开了一种基因编辑转化载体，其以pCambia3301为载体骨架，还包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2基因的不同外显子区域可识别位点设计的多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过构建基因编辑遗传转化载体，用农杆菌介导方法转化粳稻品种，实现了再生植株Badh2基因目标区域核苷酸序列的多种编辑，并最终获得了具有香味、非转基因、稳定遗传的纯合编辑水稻品系。
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公开(公告)号：CN113604501A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110977359.4
申请日：2021-08-24
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及一种籼稻改良品系香味控制基因的基因编辑方法及其应用。首先公开了一种基因编辑转化载体，所述基因编辑转化载体以pCambia3301为载体骨架，其包括ZmU6启动子、ZmUBI1启动子；还包括针对Badh2基因的不同外显子区域可识别位点设计多个gRNA片段；所述gRNA片段位于所述ZmU6启动子、ZmUBI1启动子之间，且通过ZmU6启动子进行同步表达；所述gRNA片段通过tRNA技术交互连接。本发明通过基因编辑手段对水稻品种进行多个基因位点高效的基因编辑转化，得到多个具有香味、非转基因、稳定遗传的纯合编辑籼稻品系。
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公开(公告)号：CN119301245A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202480001182.6
申请日：2024-06-17
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及新型效应核酸酶及其应用，本发明根据已发现研究的Cas12a效应核酸酶序列，设计、筛选并进行功能验证，获得两条规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)相关的新型效应核酸酶，具体的本发明提供一种Cas蛋白，所述Cas蛋白为Cas‑kf8或Cas‑kf9，所述Cas‑kf8氨基酸序列如SEQ ID No 1所示，所述Cas‑kf9氨基酸序列如SEQ ID No 4所示，本发明提供的Cas蛋白实验表现出核酸酶的活性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115997677B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202211577348.8
申请日：2022-12-05
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Inventor： 王超 , 化金阁 , 李昆 , 邹冰雪 , 郭春兰 , 李莹 , 侯文秀 , 黄珊珊 , 焦毓哲 , 孙振耀 , 张世英 , 陈阳 , 周成生 , 刘丹 , 郭梅 , 许晶 , 杨楠 , 孙树民 , 卢美丽
IPC: A01H1/02 , A01H1/04 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速改良玉米茎腐病抗性的育种方法。本发明属于作物分子育种技术领域，具体涉及一种快速改良玉米茎腐病抗性的育种方法。通过检测玉米基因组中SNP位点的基因型，SNP位点为玉米染色体上的一个位点，其核苷酸种类为T或C，为序列表中序列4的第3412位核苷酸；选择基因型为TT的玉米作为亲本进行杂交育种，得到具有茎腐病抗性的玉米。本发明通过前景选择和全基因组遗传背景选择，将相对较短的含抗病基因的片段导入到优良玉米材料中，达到了既完整保留原有自交系的优良性状、又显著增加了抗茎腐病能力的效果。通过玉米幼胚培养获得玉米幼苗，无需等待种子成熟，缩短玉米的生长周期，提高了玉米育种效率。
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公开(公告)号：CN111748578B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010675272.7
申请日：2020-07-14
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，具体涉及一种植物导引模板原位合成基因编辑方法及应用。本发明首先公开了一种导引基因编辑基本转化载体，所述导引模板编辑基本载体KF120以pCambia3301载体骨架，从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6‑26term，ZmUBI1 pro:SpCas9(H840A)‑MMLV‑RT:PsE9 term和35S pro:HYG:35S term。本发明首次在植物中研创并使用导引基因编辑方法在水稻Waxy基因LOC_Os06g04200的两个位点有效的实现了精准设计的点突变、小片段插入，缺失和置换。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113455378A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110889973.5
申请日：2021-08-04
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及玉米单倍体诱导系的选育方法及其应用。主要公开了一种选育玉米单倍体诱导系的方法，即通过选取玉米资源库中的单倍体诱导系与早期幼胚为紫色的材料进行杂交后，接着多代回交，再自交得到玉米单倍体诱导系。本发明公开的方法能够快速选育综合性状好、诱导率高、适宜单倍体早期幼胚挑选的玉米单倍体诱导系。
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公开(公告)号：CN111073904A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911257614.7
申请日：2019-12-10
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域，尤其涉及大豆主栽品种的遗传转化、基因编辑及分析方法。首先公开了一种基因编辑转化载体，其基于CRISPR/Cas9系统，以农杆菌转化载体pCambia3301为骨架，设计提高Cas9和gRNA表达量的启动子。本发明首次实现了大豆主栽品种的快速和有效遗传转化，且开发了鉴定基因编辑效果的简单快速PCR扩增测序分析方法。通过遗传分离和分子生物学分析技术筛选，成功获得了生产用大豆品种不携带外源基因的基因编辑后代植株，编辑位点得到稳定遗传。
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公开(公告)号：CN118581139A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410809261.1
申请日：2024-06-21
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆吲哚‑3‑乙酸糖基转移酶GmIAGLU编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆吲哚‑3‑乙酸糖基转移酶GmIAGLU编码基因在基因工程改造大豆种子活力的应用。在大豆中，过表达GmIAGLU能够显著提高大豆的发芽率。
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公开(公告)号：CN116062298B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211666952.8
申请日：2022-12-22
Applicant: 哈尔滨工业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种种子切片活性维系洁净收集装置，属于种子切面与收集领域。本发明支撑保护外壁为顶部开口的长方体，支撑保护外壁内从上至下依次为切片储存层、气体管路、液氮储存箱和洁净空气储存箱，切片储存层的四周内壁上设置有保护气囊，切片储存格放置在切片储存层且与保护气囊接触，气体管路设置切面储存格的正下方，缓震弹簧的一端固定在支撑保护外壁的内壁上，缓震弹簧的另一端通过螺纹固定在切片储存格的外壁上。本发明切片储存格内壁、底部拥有特氟龙涂层，污染物不易附着；缓冲弹簧和保护气囊的设置，避免切片的在运输过程中磕碰翻滚造成的损伤和切面污染；低温洁净气氛使得种子切面处于洁净环境，且活性得到维系。
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公开(公告)号：CN116286960B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202210962504.6
申请日：2022-08-11
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于分子育种技术领域，具体涉及一种玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑，本发明首先公开了一种基因编辑转化载体，所述转化载体以pCambia3301载体骨架为基础，从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6 term,ZmUBI1 pro:SpCas9:PsRbcS E9 term,和CaMV35Spro:Bar:CaMV35S term，所述ZmU6 pro和gRNA骨架之间预留有两个BsaI酶切位点，用于将载体线性化后用DNA连接酶或Gibson克隆方法将任何编辑目标基因的gRNA识别序列片段插入。本发明公开了直接转化玉米单倍体诱导系的方法，先转化并编辑单倍体诱导系的目标基因以验证基因编辑载体功能，再用转化的诱导系后代诱导任何玉米杂交或自交材料产生单倍体，染色体加倍后可形成编辑同样目标基因的双单倍体系，彻底规避了制约玉米基因编辑研究和应用的自交系难以转化的瓶颈问题。
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