玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑

    公开(公告)号:CN116286960A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202210962504.6

    申请日:2022-08-11

    Abstract: 本发明属于分子育种技术领域,具体涉及一种玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑,本发明首先公开了一种基因编辑转化载体,所述转化载体以pCambia3301载体骨架为基础,从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6 term,ZmUBI1 pro:SpCas9:PsRbcS E9 term,和CaMV35Spro:Bar:CaMV35S term,所述ZmU6 pro和gRNA骨架之间预留有两个BsaI酶切位点,用于将载体线性化后用DNA连接酶或Gibson克隆方法将任何编辑目标基因的gRNA识别序列片段插入。本发明公开了直接转化玉米单倍体诱导系的方法,先转化并编辑单倍体诱导系的目标基因以验证基因编辑载体功能,再用转化的诱导系后代诱导任何玉米杂交或自交材料产生单倍体,染色体加倍后可形成编辑同样目标基因的双单倍体系,彻底规避了制约玉米基因编辑研究和应用的自交系难以转化的瓶颈问题。

    玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑

    公开(公告)号:CN116286960B

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202210962504.6

    申请日:2022-08-11

    Abstract: 本发明属于分子育种技术领域,具体涉及一种玉米单倍体诱导系的遗传转化和基因编辑,本发明首先公开了一种基因编辑转化载体,所述转化载体以pCambia3301载体骨架为基础,从T‑DNA右边界开始包含三个表达单元ZmU6pro:gRNA:AtU6 term,ZmUBI1 pro:SpCas9:PsRbcS E9 term,和CaMV35Spro:Bar:CaMV35S term,所述ZmU6 pro和gRNA骨架之间预留有两个BsaI酶切位点,用于将载体线性化后用DNA连接酶或Gibson克隆方法将任何编辑目标基因的gRNA识别序列片段插入。本发明公开了直接转化玉米单倍体诱导系的方法,先转化并编辑单倍体诱导系的目标基因以验证基因编辑载体功能,再用转化的诱导系后代诱导任何玉米杂交或自交材料产生单倍体,染色体加倍后可形成编辑同样目标基因的双单倍体系,彻底规避了制约玉米基因编辑研究和应用的自交系难以转化的瓶颈问题。

    工业大麻的单性结实育种方法及其应用

    公开(公告)号:CN112841023A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110117948.5

    申请日:2021-01-28

    Abstract: 本发明涉及育种技术领域,尤其涉及一种工业大麻的单性结实育种方法及其应用。本发明公开的工业大麻的育种方法,包括首先诱导雌株产生雄花,进行一次不同品种间大麻雌株杂交结实,将两个亲本的遗传物质混合;然后筛选杂交后代中综合了两个亲本优良性状的雌性单株,再诱导雄花自交或回交结实,接着重复进行多代筛选和自交或回交,直到获得性状均一、遗传稳定的大麻品种。本发明通过开发诱导雌性大麻植株产生可育雄花并散粉的关键技术,雌株单性自交后产生可萌发正常种子,实现大麻的雌株自交育种和繁种,后代全部为雌株并保持了单株母体雌株的全部遗传物质,从根本上解决上述工业大麻生产面临的品种短缺和育种难的瓶颈问题。

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