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公开(公告)号:CN117965617A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410019494.1
申请日:2024-01-05
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶GmSAHH1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆S‑腺苷‑L‑同型半胱氨酸水解酶GmSAHH1编码基因在基因工程改造大豆氨基酸含量中的应用。在大豆中,敲除GmSAHH1能够显著降低大豆的氨基酸含量。过表达该基因,可显著提高大豆的氨基酸含量。
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公开(公告)号:CN118581139A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410809261.1
申请日:2024-06-21
Applicant: 南京农业大学 , 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了大豆吲哚‑3‑乙酸糖基转移酶GmIAGLU编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆吲哚‑3‑乙酸糖基转移酶GmIAGLU编码基因在基因工程改造大豆种子活力的应用。在大豆中,过表达GmIAGLU能够显著提高大豆的发芽率。
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公开(公告)号:CN119842804A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202311342966.9
申请日:2023-10-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆Caleosin编码基因GmCLO1的应用。SEQ ID NO.1所示大豆Caleosin编码基因GmCLO1在基因工程改造大豆对斜纹夜蛾抗性和种子油分含量中的应用。抑制该基因的表达,能够显著提高大豆对斜纹夜蛾的抗性,同时降低了种子油分含量,而提高该基因的表达则显著提高了种子油分含量。本发明所述的大豆Caleosin编码基因GmCLO1可通过基因工程转化到大豆中,并最终调控大豆的对斜纹夜蛾的抗性和种子油分含量。
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公开(公告)号:CN119709830A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411799597.0
申请日:2024-12-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1的应用。SEQ ID NO.1所示大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1在基因工程改造拟南芥叶绿素含量中的应用。过量表达GmRGR1基因能够降低拟南芥叶绿素含量。本发明所述的大豆C2H2型锌指转录因子基因GmRGR1可通过基因工程转化到拟南芥中,并最终负调控拟南芥光叶绿素含量。
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公开(公告)号:CN118308519A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410512257.9
申请日:2024-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于鉴定大豆自然群体水溶蛋白含量的InDel标记引物及鉴定方法。用于鉴定大豆水溶蛋白表型的分子标记引物如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。在大豆高水溶蛋白材料中能够扩增出大小2500bp的特征条带,在低水溶蛋白材料中能扩增出大小1599特征条带,相差Indel为901bp。本发明通过定位大豆水溶蛋白位点,发现了与大豆自然群体水溶蛋白位点连锁的分子标记,该标记选择效率达100%。通过本发明的Indel分子标记引物筛选大豆自然群体高水溶蛋白材料,方便快速且选择效率高,成本降低。
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公开(公告)号:CN111607598B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202010403034.0
申请日:2020-05-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆DDT结构域基因GmDDT1及其应用。大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmDDT1在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现转基因植株总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物,通过对GmDDT1基因的过表达,提高转基因植物果实品质。可见,本发明所述的大豆GmDDT1蛋白编码基因GmDDT1可在通过基因工程提高果实氨基酸含量,从而改善大豆的品质,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN108866084B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201810744824.8
申请日:2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF1a的应用。大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF1a在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现转基因植株成熟进程明显加快,并且果荚提早炸裂。表明该基因可以作为目的基因导入植物,通过抑制GmRNF1a基因的表达,抑制转基因植物果荚提早炸裂。可见,本发明所述的大豆GmRNF1a蛋白编码基因GmRNF1a可在通过基因工程促进植株提早成熟,并且调控植株果荚炸裂时间方面的应用。
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公开(公告)号:CN108795954A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810746320.X
申请日:2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/93 , C12N15/8261 , C12Y603/02019
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF2a的应用。大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a,其核苷酸序列为:SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF2a在拟南芥的野生型中进行异源表达,发现过表达的植株种子千粒重明显提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物,提高植株种子的千粒重。可见,本发明所述的大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a可在通过基因工程提高种子千粒重,从而提高转基因植株的产量方面的应用。
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公开(公告)号:CN103088036B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310015274.3
申请日:2013-01-16
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及大豆GmMADS2基因及其应用。本发明从大豆中克隆了1个在控制荚皮开裂和花器官发育中发挥重要调控作用的基因GmMADS2,其序列为SEQ ID NO.1。该基因mRNA表达分析表明其有可能参与雌蕊、荚和种皮的发育,进一步的过量表达GmMADS2的拟南芥的生殖器官变化表明GmMADS2在控制果荚开裂和花瓣发育方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因进行植物生殖器官改造的基因工程改良方法。该方法对培育生殖器官改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用,可以通过定向地改造作物的花器官和果荚形态,为农作物提高制种效率服务,进而为提高农作物特别是大豆的产量服务。
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公开(公告)号:CN103667317A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310713697.2
申请日:2013-12-20
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及一种大豆MYB类转录因子GmMYB181的应用。本发明从大豆中克隆了1个在控制株型和生殖器官发育中发挥了重要的调控作用的基因GmMYB181,其序列为SEQ ID NO.1。该基因mRNA表达分析表明为花器官特异性表达基因,其表达模式与植株的生殖发育相关,进一步的过量表达GmMYB181的拟南芥的表型变化表明GmMYB181在控制株型和生殖器官发育方面发挥了重要的调控作用。本发明公开了该基因进行植物株型和生殖器官改造的基因工程改良方法。该方法对培育株型和生殖器官改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用,可以通过定向地改造作物的株型和生殖器官形态,为农作物提高制种效率服务,以及提高农作物特别是大豆的产量服务。
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