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公开(公告)号:CN116162724B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202211433875.1
申请日:2022-11-16
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Inventor: 黄珊珊 , 王超 , 郭春兰 , 李莹 , 侯文秀 , 胡喜平 , 杨楠 , 李昆 , 邹冰雪 , 化金阁 , 郭梅 , 孙树民 , 许晶 , 王茂青 , 刘萍萍 , 陈宵宇 , 何琳 , 刘业丽 , 郑宝香 , 郑姣龙 , 冯丽娟 , 卢美丽 , 焦毓哲
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了大豆脂氧合酶基因功能分子标记开发及其应用。本发明涉及分子生物技术领域,具体涉及大豆脂氧合酶基因功能分子标记开发及其应用。本发明通过检测待测大豆基因组中SNP的多态性或基因型,根据基因型鉴定或辅助鉴定大豆腥味性状,SNP‑S0003为序列表中SEQ ID No.1的第1112位核苷酸,其为A或T;SNP‑S0037为序列表中SEQ ID No.2的第2955位核苷酸,其为T或C;SNP‑S0051为序列表中SEQ ID No.3的第4505位核苷酸,其为A或C,可将检测所述SNP多态性和基因型的物质与其他物质联合在一起制备鉴定大豆无腥味的产品。
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公开(公告)号:CN117904361A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410227943.1
申请日:2024-02-29
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与大豆灰斑病抗性相关的SNP及其KASP引物与应用。具体地公开了检测SNP位点多态性的物质在鉴定或辅助鉴定大豆灰斑病抗性中的应用,该SNP位点所在基因组位置为大豆2号染色体上第49482286bp处,所述SNP位点多态性为A或C,选择AA基因型为大豆灰斑病抗性性状的分子标记辅助育种提供技术支持。本发明进一步开发了KASP分子标记,能直接对SNP突变位点A或C碱基进行特异的区分和检测,该KASP标记能够用于大豆抗灰斑病种质的选育,具有良好的应用价值,可实现对大豆灰斑病抗性种质资源的预先选择和分子辅助育种,减少大豆育种工作量,对加快大豆育种进程具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111073904B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN201911257614.7
申请日:2019-12-10
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域,尤其涉及大豆主栽品种的遗传转化、基因编辑及分析方法。首先公开了一种基因编辑转化载体,其基于CRISPR/Cas9系统,以农杆菌转化载体pCambia3301为骨架,设计提高Cas9和gRNA表达量的启动子。本发明首次实现了大豆主栽品种的快速和有效遗传转化,且开发了鉴定基因编辑效果的简单快速PCR扩增测序分析方法。通过遗传分离和分子生物学分析技术筛选,成功获得了生产用大豆品种不携带外源基因的基因编辑后代植株,编辑位点
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公开(公告)号:CN116162724A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202211433875.1
申请日:2022-11-16
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Inventor: 黄珊珊 , 王超 , 郭春兰 , 李莹 , 侯文秀 , 胡喜平 , 杨楠 , 李昆 , 邹冰雪 , 化金阁 , 郭梅 , 孙树民 , 许晶 , 王茂青 , 刘萍萍 , 陈宵宇 , 何琳 , 刘业丽 , 郑宝香 , 郑姣龙 , 冯丽娟 , 卢美丽 , 焦毓哲
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了大豆脂氧合酶基因功能分子标记开发及其应用。本发明涉及分子生物技术领域,具体涉及大豆脂氧合酶基因功能分子标记开发及其应用。本发明通过检测待测大豆基因组中SNP的多态性或基因型,根据基因型鉴定或辅助鉴定大豆腥味性状,SNP‑S0003为序列表中SEQ ID No.1的第1112位核苷酸,其为A或T;SNP‑S0037为序列表中SEQ ID No.2的第2955位核苷酸,其为T或C;SNP‑S0051为序列表中SEQ ID No.3的第4505位核苷酸,其为A或C,可将检测所述SNP多态性和基因型的物质与其他物质联合在一起制备鉴定大豆无腥味的产品。
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公开(公告)号:CN111073904A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911257614.7
申请日:2019-12-10
Applicant: 北大荒垦丰种业股份有限公司
Abstract: 本发明属于农作物领域,尤其涉及大豆主栽品种的遗传转化、基因编辑及分析方法。首先公开了一种基因编辑转化载体,其基于CRISPR/Cas9系统,以农杆菌转化载体pCambia3301为骨架,设计提高Cas9和gRNA表达量的启动子。本发明首次实现了大豆主栽品种的快速和有效遗传转化,且开发了鉴定基因编辑效果的简单快速PCR扩增测序分析方法。通过遗传分离和分子生物学分析技术筛选,成功获得了生产用大豆品种不携带外源基因的基因编辑后代植株,编辑位点得到稳定遗传。
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