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公开(公告)号:CN113999284B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202111413917.0
申请日:2018-01-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了用于抗埃博拉病毒的环状多肽或其药用盐。该环状多肽的氨基酸序列为下述(式Ⅰ)所示:X1X2X3X4X5X6X7X8(式Ⅰ),(式Ⅰ)中,X1至X8均分别为一个氨基酸残基,所述X1为C,所述X2为E、D、H或Y,所述X3为Y,所述X4为F,所述X5为F,所述X6为W或V,所述X7为Y或H,所述X8为C;(式Ⅰ)中的X1与X8之间形成二硫键连接成环状。本发明的环状多肽能够通过与靶蛋白EBOV‑GPcl结合从而特异性抑制埃博拉病毒进入细胞,达到抗EBOV感染的效应。
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公开(公告)号:CN114073757B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202011238493.4
申请日:2020-11-09
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K38/08 , A61K35/74 , A61P31/16 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07K7/06 , C12P21/02 , C12N1/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了环肽化合物及其制备方法和抗病毒用途。该环肽化合物可为式Ⅰ所示的南平霉素D或式Ⅱ所示的泽尔科瓦霉素:#imgabs0#南平霉素D和泽尔科瓦霉素为微生物发酵得到的天然产物,原料易得,南平霉素D及药物组合物可用于甲型流感病毒以及丙型肝炎病毒的临床治疗。南平霉素D和/或泽尔科瓦霉素也可与已知药物组成复方制剂用于甲型流感病毒和丙型肝炎病毒的治疗。
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公开(公告)号:CN117940463A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202280049692.1
申请日:2022-06-06
Applicant: 诺未科技(北京)有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 一种CCL26的用途,利用CCL26与DC细胞等免疫细胞表面受体的趋化结合能力将不同的抗原蛋白递呈到DC细胞表面,提高了各种抗原蛋白被DC细胞吞、加工、呈递的效率,还在抗原中添加了T2序列提高了其防治相关疾病的效果。所述T2序列经实验测定其具有非常强的免疫增强效果,可以在促进抗原呈递的过程中进一步激发体液和细胞免疫反应,最终达到抑制相关肿瘤生长的效果。
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公开(公告)号:CN117736277A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311472358.X
申请日:2023-11-07
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K14/085 , C12N15/41 , C12N15/85 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,具体涉及肠道病毒71型VP1蛋白高保守氨基酸位点突变病毒株及其构建方法和应用。本发明提供的肠道病毒71型VP1蛋白突变体及其对应的编码核酸分子和生物材料能够使得肠道病毒71型的增殖能力显著下降,且毒力明显降低,可用于构建肠道病毒71型突变病毒株,降低肠道病毒71型的增殖能力和毒力。本发明提供的突变病毒株可用于预防和/或治疗肠道病毒71型感染的药物的开发、筛选和质量控制,对于肠道病毒71型感染的防治具有重要意义。
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公开(公告)号:CN115154454B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202210466907.1
申请日:2022-04-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K31/343 , A61K31/4035 , A61K31/216 , A61K31/194 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12P17/04 , C12P17/10 , C12P7/62 , C12P7/44 , C12N1/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种来源于光黑壳属菌株的抗病毒化合物及其制备方法与应用。本发明提供化合物或其药学上可接受的盐在制备病毒抑制剂或抗病毒药物中的应用。本发明还保护化合物。本发明还保护化合物的制备方法,包括如下步骤:发酵培养光黑壳属菌株CPCC 400972,得到化合物。光黑壳属菌株CPCC 400972,保藏登记号为CGMCC No.21069。所述化合物为式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅱ)所示化合物。本发明对于病毒防控和病毒引起的疾病的防控具有重大的应用推广价值。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117617183A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311609786.2
申请日:2023-11-29
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A01K67/0276 , C12N15/89 , C12N15/16 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及突变体斑马鱼在制备凝血功能障碍疾病的动物模型中的应用。本发明使用CRISPANT技术构建了敲除adcyap1b基因的斑马鱼模型,adcyap1b突变体斑马鱼表现出严重的出血和凝血障碍,并且,检测adcyap1b突变体斑马鱼体内凝血因子以及参与抗凝和纤维蛋白溶解系统的基因的表达情况发现,与凝血因子V、凝血因子IX、抗凝蛋白C和纤维蛋白溶解系统的纤溶酶原有关的转录本明显下调,本发明提供的adcyap1b突变体斑马鱼可能作为凝血功能障碍疾病的动物模型,为adcyap1b基因突变与凝血功能障碍疾病发病机制的关系研究及筛选抗血栓药物奠定了很好的基础。
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公开(公告)号:CN117567625A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311558985.5
申请日:2023-11-21
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物技术及生物医药技术领域,具体涉及一种抗Claudin18.2单克隆抗体及其应用。本发明所述单克隆抗体的重链可变区包括SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;轻链可变区包括如SEQ ID NO.4~SEQ ID NO.6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明所述抗Claudin18.2单克隆抗体具有优于现有商用IMB362抗体更高的亲和力,且所述抗Claudin18.2单克隆抗体可以与肿瘤细胞特异性结合,小鼠体内能够靶向结合于Claudin18.2高表达的肿瘤。
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公开(公告)号:CN117512038A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311335796.1
申请日:2023-10-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及一组sansanmycin衍生物及其应用,所述sansanmycin衍生物的结构为式中,R为H或CH3,AA1为Tyr、m‑Tyr、Bicyclic a/b/c/d、N‑Acetyl‑(m‑)Tyr、N‑Gly‑(m‑)Tyr;AA2为2,3‑二氨基丁酸(2,3‑diaminobutyric acid,DABA);AA3为Met、MetSO、Leu;AA4为Trp、(m‑)Tyr、Phe。本发明还涉及所述sansanmycin衍生物在制备抗菌药物中的应用。
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公开(公告)号:CN117486762A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311422001.0
申请日:2023-10-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07C279/14 , C07C237/22 , C07C255/57 , C07D217/26 , C07D217/14 , C07D209/20 , C07D215/38 , A61P31/04 , A61K31/47 , A61K31/405 , A61K31/155 , A61K31/167 , A61K31/277
Abstract: 本发明涉及一种式(I)的化合物,还涉及它们用于抑制微生物的外排泵的外排作用的方法,以及用作外排泵抑制剂的用途,其中式(I)中各代号如说明书定义,
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公开(公告)号:CN117384921A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202310311632.9
申请日:2023-03-28
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及环庚三烯酚酮类化合物Isatropolones生物合成基因簇及其应用;所述的基因簇中包含isaF、isaJ、isaS基因;(1)isaF,全长891bp,编码296个氨基酸的IsaF蛋白其基因序列如SEQ ID NO.1所示,编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;或(2)isaJ,全长792bp,编码263个氨基酸的IsaJ蛋白其基因序列如SEQ ID NO.3所示,编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示;或(3)isaS,全长1230bp,编码409个氨基酸的IsaS蛋白其基因序列如SEQ ID NO.5所示,编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。
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