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公开(公告)号：CN105669785A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610151130.4
申请日：2016-03-16
申请人： 中国科学院高能物理研究所
IPC分类号： C07H15/04 , C08G83/00 , A61K51/06 , A61K103/10
CPC分类号： Y02P20/55 , C07H15/04 , A61K51/06 , C08G83/003
摘要： 本发明提供了通式为99mTc(R-HYNIC)(Tricine)m(L)n的99mTc标记的多价糖扇形树状分子配合物，还提供了所述配合物的用途以及用于制备所述配合物的多价糖扇形树状分子配体和其制备方法。本发明提供的多价糖扇形树状分子配体可与共配体、可选的协同配体以及放射性高锝酸盐形成99mTc标记的配合物，该配合物放射化学纯度高，稳定性好，生物性能好，比活度高，肝脏摄取值及靶与非靶比值高，可以作为肝细胞去唾液酸糖蛋白受体SPECT显像剂应用，而且制备过程简便、成本低，具有大规模广泛应用的价值。
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公开(公告)号：CN103282056B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201180049142.1
申请日：2011-08-16
申请人： 韩国生命工学研究院
CPC分类号： A61K51/06 , A61K49/0442
摘要： 本发明公开一种适于用作计算机断层扫描（CT）造影介质的活性成分的含碘放射状大分子及其制备方法及包含该含碘放射状大分子的造影介质组合物。针对本发明的含碘放射状大分子，其对比度增强的持续时间与现有的含碘小分子造影介质化合物相比已被显著提高；体内毒性已通过形成具有相对较长的生物相容性聚合物链的保护层（该保护层能够阻止在核区域的表面附近被取代的毒性含碘化合物暴露于外部环境而产生潜在的不利影响）而被降低；体内循环时间已通过阻止被巨噬细胞快速吸收而得到增加，已在血管内注射后的适宜时间点实现了排泄，且由于制备和纯化方法简单，易于控制高产量且低成本的大规模生产，由于相对较低的多分散性，在制备和效果上的重现性也较高，且由于该化合物整体通过共价键形成，能够保证含碘放射状大分子的结构完整性。因此，所述含碘放射状大分子适于制备CT造影介质。
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公开(公告)号：CN105251035A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510386368.0
申请日：2007-12-11
CPC分类号： A61L24/046 , A61B17/00491 , A61B17/11 , A61B17/12022 , A61B17/12186 , A61B17/12195 , A61B2017/00252 , A61B2017/1107 , A61B2017/1135 , A61B2017/12004 , A61K31/722 , A61K31/728 , A61K31/765 , A61K45/06 , A61K51/06 , A61L24/0015 , A61L24/0031 , A61L24/06 , A61L2300/406 , A61L2400/04 , C08L71/02
摘要： 本发明公开了通过使用基于聚合物溶液的内部封堵物来控制出血的组合物、方法和药盒，包括逆向热敏聚合物在保留肾单位手术中的用途，其产生了完全无血的手术区，使得可进行快速切除术。在某些实施方案中，在某一段时间后，血流逐渐恢复，且对肾没有明显不利的结果。在某些实施方案中，可通过使肾冷却来加速血流返回。用于灌注器官止血的组合物、方法和药盒也可用于使其它器官手术或介入程序简化或使其成为可能，这些手术包括肝脏手术、前列腺手术、脑手术、子宫手术、脾脏手术和任何高度血管化器官的任何手术。
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公开(公告)号：CN105451780B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201380077983.2
申请日：2013-12-20
申请人： 澳洲国立大学
发明人： 罗斯·温特沃斯·史帝芬斯 , 洁西卡·路易斯·贝尔
IPC分类号： A61K51/06 , A61K103/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K51/065 , A61K51/00 , A61K51/02 , A61K51/06 , A61K51/1244 , A61K51/1251
摘要： 本发明涉及包含聚合物、放射性同位素和固定剂的放射性标记材料，其中所述固定剂能够将所述放射性同位素固定于所述聚合物上或聚合物内，并且其中所述固定剂为包含供电子基团的大分子。本发明还涉及制备放射性标记材料的方法，放射性标记材料在制备用于治疗癌症和/或用于辐射成像的药剂中的用途，以及放射性标记材料在癌症的治疗中的用途。还描述了固定剂在将放射性同位素固定于聚合物上或聚合物内的用途。
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公开(公告)号：CN108367083A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680064680.0
申请日：2016-07-01
申请人： 斯尔泰克斯医药有限公司
CPC分类号： A61K51/1282 , A61K51/06 , A61K51/1244 , A61K51/1251 , G01T1/02
摘要： 用于体内癌细胞治疗的放射性栓塞的装置和方法。在优选的实施方式中，放射性微球由树脂形成，其中，α发射同位素用于杀肿瘤目的。当α发射体衰变时，α衰变的子体由树脂捕获。在进一步的实施方式中，该装置包含至少两种同位素；其中，第一种同位素用于治疗目的，第二种同位素用于剂量测定目的。第二种同位素为用于基于PET的剂量测定的正电子发射体。在优选的实施方式中，使用本发明对治疗后的放射吸收剂量进行确定，以允许同时得到向癌症患者提供的治疗和治疗效能。
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公开(公告)号：CN107213479A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710467595.5
申请日：2017-06-22
申请人： 苏州杰纳生物科技有限公司
CPC分类号： A61K38/443 , A61K47/36 , A61K51/06 , A61K51/08 , C12Y111/01006 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种包含过氧化氢酶的组合物及其用途，包含有标记在生物大分子上的放射性核素，可溶性海藻酸盐及过氧化氢酶。该组合物可以通过介入治疗的方式注入肿瘤内，当组合物中的海藻酸根离子进入肿瘤后遇到钙离子时会形成凝胶，从而将放射性核素及过氧化氢酶均匀的限定在肿瘤内。本发明公开的包含过氧化氢酶的组合物，利用过氧化氢酶分解瘤内过氧化氢产生的溶解氧改善肿瘤细胞乏氧状态，同时利用放射性射线对乏氧改善后的肿瘤细胞进行杀伤，具有良好的肿瘤治疗应用前景。
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公开(公告)号：CN107184992A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710389528.6
申请日：2017-05-27
申请人： 泰州市人民医院
IPC分类号： A61K48/00 , A61K47/59 , A61K47/69 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61K41/00 , A61K9/00 , C12N15/85 , A61K101/02
CPC分类号： A61K48/0066 , A61K9/0009 , A61K41/0052 , A61K48/0008 , A61K51/06 , A61K51/1244 , C12N15/85 , C12N2800/107
摘要： 本发明属于医学及基因工程技术领域，具体涉及一种pHRE‑Egr1‑HSV‑TK/PEI‑PtFe‑NPs复合物及其制备方法。该复合物是以多聚乙烯亚胺修饰的PtFe纳米粒PEI‑PtFe‑NPs为载体，携载pHRE‑Egr1‑HSV‑TK质粒。该复合物的制备是将PEI‑FePt‑NPs与pHRE‑Egrl‑HSV‑TK质粒分别用无血清培养基稀释，将二者的稀释液混和均匀后，在室温下孵育而获得。本发明还分开了该复合物在制备靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明复合物转染至肝癌干细胞，加入I131‑抗CD133McAb，磁感应定向加热，一方面核素和热疗可杀伤肿瘤细胞，同时在HRE‑Egr1介导下诱导HSV‑TK自杀基因表达，可实现基因、核素、高热多重杀伤作用。
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公开(公告)号：CN104436248B
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201410628929.9
申请日：2014-11-11
申请人： 成都维宁生物技术有限公司 , 韩东乔
摘要： 发明涉及医用植入药物领域，是用于局部治疗的可植入性微管，具体是涉及治疗癌症的装有放射性核素的微管及其制造方法及应用。本发明的装有放射性核素的微管，其特征在于，所述微管填装有所述放射性核素与载体混合后的填充物。本发明还涉及装入放射性核素及/或药物的微管，其特征在于将放射性核素及/或药物与载体混合均匀后，填充到微管中，即得到最终微管。本发明的微管能够通过控制填充物组成和微管的规格来控制射线活度和吸收剂量，根据现有的植入和影像技术，可以使放射性剂量更为均匀；并且还能根据微管的长度、直径、填料、封口与否以及开孔与否和微管的降解来控制放射性核素及/或药物缓释的速度。
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