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公开(公告)号：CN108792312A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810837138.5
申请日：2018-07-26
Applicant: 重庆市肿瘤研究所 , 重庆岸能及科技有限公司
IPC: B65D83/04
CPC classification number: B65D83/0409
Abstract: 本发明涉及药瓶的技术领域，公开了防止药品二次污染的智能药瓶，包括纵向布置的可做圆周运动的进药通道、用于储存单颗药品的可做圆周运动的储药通道、与进药通道固定连接的可转动的阻挡板以及与储药通道固定连接的可做圆周运动的出药通道；通过进药通道与储药通道之间的相对转动，进药通道与储药通道连通或阻隔；阻挡板设置有纵向布置的供药品通过的中转通道，通过储药通道与阻挡板之间的相对转动，储药通道与中转通道连通或阻隔；通过出药通道与阻挡板之间的相对转动，出药通道与中转通道连通或阻隔；实现了一次只出一颗药品，用户可以根据实际需求倒出药品合适的量，防止因倒出的量过量再重新放入药瓶中造成药品二次污染。
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公开(公告)号：CN106987906A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710339781.0
申请日：2017-05-15
Applicant: 重庆市肿瘤研究所
CPC classification number: C40B50/06 , C12Q1/6886 , C12Q2600/142 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤治疗心脏毒性预测基因突变检测文库的构建方法，其特征在于：覆盖人类肿瘤治疗心脏毒性相关38个基因上总共56种遗传性变异位点。本发明的构建方法针对多个靶序列进行单管，快速完成文库的构建，整个文库构建过程仅需要2～3小时，手动时间仅仅需要45分钟即可，可以十分有效的解决目前对于临床上患者接受肿瘤药物治疗前预测是否会发生较大心脏毒性，而需要对体细胞多基因、多靶点检测这一难点，且成本低廉。
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公开(公告)号：CN107254519B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710422361.9
申请日：2017-06-06
Applicant: 重庆市肿瘤研究所
IPC: C12Q1/6811 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种三阴性乳腺癌特异性环状RNA的筛选方法，其以乳腺癌特有的70个环状RNA为引物，通过比较三阴性乳腺癌血浆标本及正常对照组的环状基因表达，筛选出对三阴性乳腺癌具有特异性显著表达的环状RNA。其结果对于三阴性乳腺癌的诊断和治疗具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110079602A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910460075.0
申请日：2019-05-29
Applicant: 重庆市肿瘤研究所
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6811 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种甲状腺结节恶性风险评估相关基因捕获探针及制备方法，本发明使用 微流体芯片合成涵盖甲状腺癌相关11个基因的151个外显子(Exon)，73个热点(Hotspot)基因和61种融合基因的基因组合(Panel)的高质量超长探针，基于液相杂交法对目标区域基因组进行特异性、高灵敏捕获，建库过程简单快速，构建的文库适配Illumina二代测序平台，具有高通量、高特异性、适用范围广、捕获效率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109060989A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810997414.4
申请日：2018-08-29
Applicant: 重庆市肿瘤研究所
Abstract: 本发明公开了一种应用iTRAQ技术研究三阴性乳腺癌外泌体差异表达蛋白的方法，包含以下步骤：(1)外泌体及外泌体蛋白质的提取处理；(2)对步骤(1)所得外泌体蛋白样品进行酶解和除盐得到多肽；(3)对步骤(2)所得多肽进行iTRAQ标记、混合；(4)对步骤(3)标记的多肽肽段混合物进行HPLC分离及LC‑MS分析；(5)对上述所得到质谱鉴定结果进行生物信息学分析、定量分析获取三阴性乳腺癌外泌体的差异表达蛋白。本发明提供的iTRAQ技术结合MS/MS技术能快速有效进行三阴性乳腺癌外泌体蛋白质组的研究，为研究三阴性乳腺癌的疾病机制以及发现三阴性乳腺癌相关的生物标志物提供参考。
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公开(公告)号：CN105734679B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610185978.9
申请日：2016-03-29
Applicant: 重庆市肿瘤研究所
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了核酸靶序列捕获测序文库的制备方法；a)根据目标靶序列设计并合成捕获探针A和B溶液；b)在待测DNA或RNA样品中加入探针A溶液，同时加入DNA聚合酶或逆转录酶、dNTP和含Mg2+的缓冲液,延伸探针A；c)再加入链霉亲合素包被的磁珠与探针A结合并洗涤磁珠；d)在含有磁珠的缓冲液中再添加探针B溶液；e)在缓冲液中加入DNA聚合酶、dNTP和含Mg2+的缓冲液延伸探针B；f)洗涤磁珠，通过加热变性使捕获探针B延伸产物从磁珠上解离洗脱下来；g)以捕获探针B延伸产物为模板，用公共引物a和b进行文库PCR扩增，本发明具有高通量、高特异性、高灵敏度、操作方便、操作成本低、适用范围广。
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公开(公告)号：CN107841793A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201710651290.X
申请日：2017-08-02
Applicant: 重庆市肿瘤研究所
IPC: C40B50/06 , C12Q1/6886
CPC classification number: C40B50/06 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种肺癌多基因突变文库的构建方法，其特征在于：覆盖人类基因EGFR、K-ras、B-raf、N-ras、PIK3CA、c-MET、TP53、c-Kit、PDGFRA、ALK、ROS1、RET、ERBB2、NTRK1和NTRK3上的总共1435种体细胞突变。本发明的构建方法针对多个靶序列进行单管，快速完成文库的构建，整个文库构建过程仅需要2～3小时，手动时间仅仅需要45分钟即可，可通用于illumina和Ion torrent平台，结合高通量测序平台可以十分有效的解决目前对于临床上肺癌患者少量的石蜡组织切片和外周血样本基础上需要对体细胞多基因、多靶点检测这一难点，且成本低廉。
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公开(公告)号：CN106667429A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710089641.2
申请日：2017-02-20
CPC classification number: A61B3/113 , A61B5/4023 , A61B5/6803 , A61B5/72
Abstract: 本发明公开了一种基于眼动信号的视觉诱导晕动检测方法，包括以下步骤：1)在受试者头部上佩戴实时检测睁眼和闭眼两种状态下眼动次数的头戴式脑电波传感器；2)对头戴式脑电波传感器采集到的眼动次数数据进行处理，得出受试者在睁眼、闭眼两种状态下的每分钟平均眼动次数；3)判定受试者是否处于晕动状态。本发明基于眼动信号的视觉诱导晕动检测方法，其通过平均眼动次数来评估受试者是否发生晕动，评估更客观准确，且评估操作更简单，能更方便的对视觉诱导晕动问题进行研究。
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公开(公告)号：CN105738526A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610137478.8
申请日：2016-03-11
Applicant: 重庆市肿瘤研究所
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027 , G01N2570/00
Abstract: 本发明公开了一种筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法，采用LC/MS仪器分别对实验组A和对照组B的血清样本进行代谢组学分析，对所有样本中物质的峰的响应强度数据进行模型判别分析，分别对实验组A和对照组B进行PCA分析，并在此基础上进行PLS?DA、OPLS?DA的模型构建，从而获得差异性表达代谢物，筛选并鉴定与乳腺癌发生、转移相关的生物标志物：溶血性卵磷脂、鞘磷脂和小分子氨基酸。其结果对于阐明三阴性乳腺癌患者血清特征性代谢物含量变化规律以及代谢物在肿瘤的发生发展过程中的作用具有重要的意义；同时应用此筛选方法可以获得有效的乳腺癌早期诊断靶点，并为建立特异性癌症诊断模型提供数据基础。
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