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公开(公告)号：CN112625025A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011640042.3
申请日：2020-12-31
Applicant: 河南省医药科学研究院 , 郑州大学第一附属医院
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于抗癌药物领域，具体涉及一种吡啶基取代的喹啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供下式I所示的化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐：与现有抗肿瘤药物相比，本发明化合物对如A431，SK‑BR‑3和BT474等具有优异的抗肿瘤活性，存在很好的应用前景。并且，本发明化合物的制备方法成本低、步骤简单、反应条件温和、产率高、易于后处理。
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公开(公告)号：CN115074437B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202210598108.X
申请日：2022-05-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及miR‑421和/或miR‑550a‑1作为食管腺癌预后标志物的应用，例如，在构建食管腺癌预后模型、制备食管腺癌诊断试剂盒及制备食管腺癌治疗药物中的应用。分子标志物miR‑421和/或miR‑550a‑1通过抑制关键靶基因从而在EAC的发生发展和EAC患者的预后中发挥着至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN119302375A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411793656.3
申请日：2024-12-06
Applicant: 郑州大学
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明提供了一种用于预防和缓解呼吸道病毒感染的袋泡茶，涉及袋泡茶技术领域，所述袋泡茶的制备方法包括以下步骤：（1）分别称取1‑4质量份鱼腥草、1‑3质量份金银花、2‑4质量份薄荷、2‑5质量份藿香、1‑2质量份甘草，分别进行脱水和干燥，粉碎成小于10目的颗粒；（2）将粉碎后的鱼腥草和甘草混合，通过螺杆挤出机，进行螺杆加热，挤出获得膨化原料；将膨化原料加热，得到加热产物，进行发酵、醇提，得到微粉A；（3）将粉碎后的金银花、薄荷、藿香混合，经过酶解、发酵和酶解步骤，得到微粉B；（4）将微粉A和微粉B进行混合均匀，分装入袋泡茶纸袋，然后进行辐照杀菌，得到袋泡茶。本发明的袋泡茶具有预防和缓解呼吸道病毒感染的效果。
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公开(公告)号：CN118453630A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410553387.7
申请日：2024-05-07
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/185 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了新鱼腥草素钠‑阿霉素脂质体制剂及其在制备抗宫颈癌、心脏保护产品中的应用，所述新鱼腥草素钠‑阿霉素脂质体制剂是以蛋黄卵磷脂和吐温作为载体，将新鱼腥草素钠和阿霉素包载制成。本发明所提供的脂质体制剂具有包封率高、载药量高、延缓药物释放、稳定性较好等特点，有利于提高药效。其在体内外都具有良好的协同抗宫颈癌效果，且能明显降低阿霉素诱导的心脏毒性。
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公开(公告)号：CN117964611A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410124760.7
申请日：2024-01-30
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D409/12 , A61K31/385 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种紫杉醇前药、纳米制剂及其制备方法与应用，属于纳米生物技术领域。所述紫杉醇前药为紫杉醇与硫辛酸以酯键连接的小分子前药，其化学式如式Ⅰ所示：#imgabs0#本发明提供的基于紫杉醇前药的纳米制剂，组分明确、结构简单、载药量高，可经过口服途径或者静脉注射途径给药。该纳米制剂在胃肠道内具有一定的稳定性。载体材料硫辛酸钠可作为胃肠道及肿瘤部位广泛存在的MCT1转运体的底物，用于口服时该纳米可高效吸收入血，增加药物口服生利用度，并进一步靶向地传递到肿瘤组织。此外，硫辛酸钠上的二硫键在肿瘤细胞内高氧化还原的微环境诱导下断裂，使纳米制剂裂解，特异性地释放药物，提高药物在肿瘤细胞内的浓度，进一步提高抗肿瘤效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115101146A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210907013.1
申请日：2022-07-29
Applicant: 郑州大学
IPC: G16C20/50 , G06N3/08 , G06N3/04 , G06F40/284
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种基于Weisfeiler‑Lehman与深度神经网络的药物靶点预测方法及系统，包括，获取待预测药物的药物分子和待预测靶点的蛋白分子，进而得到待预测药物的指纹图谱和邻接矩阵以及待预测靶点的蛋白质序列向量，从而得到药物嵌入向量特征和蛋白序列嵌入向量特征；根据预先构建并训练好的深度神经预测网络、药物嵌入向量特征以及蛋白序列嵌入向量特征，确定药物靶点相互作用关系。本发明有效提高了预测药物靶点相互作用关系的准确性。
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公开(公告)号：CN115074437A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210598108.X
申请日：2022-05-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及miR‑421和/或miR‑550a‑1作为食管腺癌预后标志物的应用，例如，在构建食管腺癌预后模型、制备食管腺癌诊断试剂盒及制备食管腺癌治疗药物中的应用。分子标志物miR‑421和/或miR‑550a‑1通过抑制关键靶基因从而在EAC的发生发展和EAC患者的预后中发挥着至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN112336744A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011441619.8
申请日：2020-12-08
Applicant: 河南省医药科学研究院 , 郑州大学
Inventor： 张壮丽 , 高栗坤 , 赵璐丹 , 马方 , 彭有梅 , 邹敏 , 陈慧平 , 完迪迪 , 范丹丹 , 张丽果 , 赵阳 , 张长征 , 张小俊 , 杨洋 , 李建波 , 李娜 , 郑立运 , 赵志鸿 , 张艳 , 王东阳 , 高元法
IPC: A61K33/243 , A61P35/00 , A61K31/185
Abstract: 本发明提供了新鱼腥草素钠及其与顺铂联用在治疗结肠癌，乳腺癌，淋巴瘤以及黑色素瘤、肺癌等恶性肿瘤方面的应用。本发明采用MTT法及CCK‑8法分别测定了新鱼腥草素钠，以及新鱼腥草素钠与顺铂联合用药对多种肿瘤细胞（包括SW620，A375，MCF‑7，A549，raji）的抑制作用，试验发现：新鱼腥草素钠及其与顺铂联合用药对多种肿瘤细胞均有显著地抑制作用，且联合用药均表现为相加或协同作用，为临床上恶性肿瘤疾病的治疗提供了有价值的理论和数据支持。
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公开(公告)号：CN119924513A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411877883.4
申请日：2024-12-19
Applicant: 郑州大学
IPC: A23L33/105 , A23L31/00 , A23L7/10 , A23L11/00 , A23L19/00 , A23L29/00 , A23L5/30 , A23B2/733 , A23L33/10 , A61K36/899 , A61P3/06
Abstract: 本发明属于食品技术领域，具体涉及一种复合杂粮代餐粉及其制备工艺。所述复合杂粮代餐粉包括以下质量份数的原料：葛根粉12‑16份、茯苓14‑19份、燕麦14‑18份、黑豆11‑14份、豌豆5‑10份、黑米30‑36份、苦荞10‑14粉、黄精3‑7份、枸杞6‑10份、鱼腥草1‑4份、金银花3‑7份、薄荷1‑4份、藿香0.5‑1.5份、甘草2‑5份。本发明通过特殊制备工艺制得的代餐粉，具有饱腹效果，同时具有减脂、提高免疫力、安神定志和养胃功能。
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公开(公告)号：CN118079030A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410403292.7
申请日：2024-04-03
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K47/65 , A61K31/7068 , A61K31/203 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种载药聚合物纳米胶束及其制备方法与应用。一种载药聚合物纳米胶束的制备方法，包括以下步骤：(1)制备全反式维甲酸修饰的吉西他滨；(2)制备甲基丙烯酰甘氨酰苯丙氨酰亮氨酰甘氨酸对硝基苯酯；(3)将聚合物单体N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺、引发剂、步骤(2)的甲基丙烯酰甘氨酰苯丙氨酰亮氨酰甘氨酸对硝基苯酯通过自由基沉淀聚合法制得聚合物前体；(4)将步骤(3)的聚合物前体、步骤(1)的全反式维甲酸修饰的吉西他滨溶剂于有机溶剂1中，在催化剂、缩合剂的作用下反应过夜，制得载药聚合物纳米胶束。上述胶束通过抑制PDAC微环境的间质纤维化，提高胰腺癌细胞对Gem的敏感度。
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