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公开(公告)号:CN106072660B
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201610439808.9
申请日:2016-06-17
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A23L33/16 , A23L33/125 , A23P20/18
Abstract: 本发明公开一种负载纳米硒的微丸及其制备方法,包括纳米硒和微丸芯,而且纳米硒分布于微丸芯表面,其中微丸芯和硒的比例按干重折算为1:0.000001~100,其制备方法包括如下步骤:(1)制备纳米硒;(2)将纳米单质硒与水溶性糖或其水溶液混合,得纳米硒的糖溶胶;(3)将含纳米硒的糖溶胶喷涂在处于流化状态的微丸芯表面,得到表面喷涂有纳米硒的微丸;(4)表面喷涂有纳米硒的微丸进行流化干燥,即得所述的负载纳米硒的微丸。本发明在微丸芯表面喷涂含纳米硒的可溶性糖溶胶,并进行流化干燥在微丸芯表面形成一层固化的糖层,既隔绝空气,防止纳米硒的氧化,又实现了纳米硒粒子之间的物理隔离,防止纳米硒粒子发生聚集,具有稳定纳米硒的作用。
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公开(公告)号:CN110029133A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910182206.3
申请日:2019-03-12
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C12P7/64
Abstract: 本发明公开了一种分离DHA藻油中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的方法,包括以下步骤:(1)在氮气的保护下,将DHA藻油与无水乙醇混合,搅拌,得到反应液;(2)将步骤(1)得到的反应液与1,3-固定化脂肪酶混合,进行乙酯化反应,得到反应产物A;(3)将步骤(2)得到的反应产物A,减压蒸馏,得到回收乙醇和反应产物B;(4)将步骤(3)得到的反应产物B加热,进料至分子蒸馏系统内,经分子蒸馏,得到轻组分饱和脂肪酸和重组分不饱和脂肪酸。本发明的分离方法简单,成本低,效率高,绿色环保,无污染,可以有效提高藻油中DHA的含量。
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公开(公告)号:CN109908350A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910263164.6
申请日:2019-04-02
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/529 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用,所述的钠离子通道阻断剂为河豚毒素和脱水河豚毒素中的任一种或两种,还提供了一种治疗黑色素瘤的药物,包括所述钠离子通道阻断剂、第二治疗剂和和药学上可接受的载体,所述的第二治疗剂为化疗剂、免疫治疗剂、基因治疗剂或放疗剂中的一种或多种。本发明表明钠离子通道阻断剂有抑制黑色素瘤癌细胞的增殖和致瘤作用,并可以与第二治疗剂联用,特别是与丝裂原活化细胞外信号调节激酶抑制剂产生协同作用,达到更好的治疗黑色素瘤的效果。
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公开(公告)号:CN119039316A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411155292.6
申请日:2024-08-22
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D493/22 , C07D493/20 , C07D493/10 , A61K31/366 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P29/00 , C12P17/18 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于海洋药物技术领域。具体涉及深海真菌来源的Breviane螺环二萜类化合物及其制备方法与应用。所述二萜类类化合物结构新颖,具有显著的抗炎症或抗新冠病毒活性。本发明为抗炎症、抗新冠病毒药物研发提供候选化合物,推进了深海微生物资源开发利用进程。
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公开(公告)号:CN114507139A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210164600.6
申请日:2022-02-23
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)
IPC: C07C69/716 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C62/18 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C59/205 , C07C49/557 , C07C45/78 , C07C45/79 , A61P31/16 , C12P7/62 , C12P7/40 , C12P7/26 , C12R1/66
Abstract: 环丙烷类化合物及其制备方法与抗流感病毒的应用,属于海洋药物技术领域。本发明提供的环丙烷类化合物分离于深海来源真菌Aspergillus sydowiiMCCC 3A00324发酵产物,本发明分离鉴定出一系列新结构环丙烷类化合物,具有抗流感病毒活性,可用于制备和开发抗流感病毒药物。本发明为研究开发抗流感药物提供了新化合物来源,为开发利用海洋微生物来源的天然化合物提供了科学依据,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111909007A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN202010816862.7
申请日:2020-08-14
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所 , 中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)
IPC: C07C39/11 , C07C37/82 , C07C37/68 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P29/00 , C12P7/22 , A61K8/34 , A61Q19/08 , A23L33/10 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种对羟基苯基丁二醇和其衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的对羟基苯基丁二醇经大洋来源链格孢菌在特定培养基中发酵产生,具有抗炎、抗氧化活性,可用于制备抗炎、抗氧化的药物的用途。本发明为抗炎、抗氧化药物开发提供了新的化合物来源。
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公开(公告)号:CN106063780B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201610489795.6
申请日:2016-06-28
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用,涉及药物制剂技术及应用领域,所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药,以空白丸芯为载体,含助溶剂及粘合剂的替曲朵辛水溶液为上药溶液,所述的替曲朵辛用量,按照重量比,替曲朵辛用量为所述丸芯的0.0025%~0.3%;替曲朵辛的口服剂量不高于300微克。所述替曲朵辛速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好,释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时,该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外,该空白丸芯流化床上药法适于极低规格替曲朵辛药物口服制剂的制备。
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公开(公告)号:CN118987157A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411053009.9
申请日:2024-08-02
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A61K38/01 , C12P21/06 , C07K1/34 , A23L33/18 , A61K47/69 , A61P39/02 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61K31/12 , A61K36/488 , A61K36/72
Abstract: 本发明提供一种牡蛎肽包合物及其制备方法与应用,属于药物、保健品或食品领域。所述牡蛎肽包合物包括:总活性成分和包合材料,所述总活性成分包括活性成分A和牡蛎肽;所述活性成分A选自姜黄素、葛根提取物和枳椇子提取物中的至少一种;所述包合材料为甲基‑β‑环糊精和羟丙基‑β‑环糊精。所述牡蛎肽包合物复溶率高,吸湿性小,储存稳定性良好,且具有优异的解酒护肝效果。
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公开(公告)号:CN118978502A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411060714.1
申请日:2024-08-05
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: C07D307/94 , C07J1/00 , A61K45/06 , C12P33/00 , A61K31/365 , A61K31/566 , A61P31/14 , C12R1/80
Abstract: 本发明属于海洋药物技术领域。具体涉及深海真菌中DMOA来源混元萜类化合物及其制备方法与组合物、应用。所述萜类化合物结构新颖,在抗SARS‑CoV‑2trVLP假病毒活性中,具有显著的抗病毒活性,可用于抗新冠病毒药物研发。
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公开(公告)号:CN113712205B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202111061124.7
申请日:2021-09-10
Applicant: 自然资源部第三海洋研究所
IPC: A23L33/105 , A23L33/18 , A23L33/125 , A61K38/01 , A61P1/16 , A61P37/04 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P39/00 , A61K31/12 , A61K36/488 , A61K36/72
Abstract: 本发明涉及一种牡蛎肽粉的组合物及其制备方法和应用,所述组合物包括姜黄素、葛根提取物和枳椇子提取物中的至少两种,和牡蛎肽粉或牡蛎低聚肽,所述组合物具有显著的神经保护功能、提高免疫力作用和显著的解酒肝保护作用。
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