公开(公告)号：CN101088010B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200580044428.5

申请日：2005-12-22

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 本庄由纪 ,  秋元优夏 ,  小谷一夫 ,  矢后弘和 ,  松尾正直 ,  宫崎修 ,  斋藤和典

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/577 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/54333 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/57434

Abstract: 本发明的课题在于，提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法，与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中，将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上，将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上，由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。

公开(公告)号：CN112969800B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN201980023736.1

申请日：2019-04-01

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 三浦知启 ,  清水知 ,  宫崎修

IPC: C12P21/06 ,  C07K14/78 ,  C07K14/82 ,  C07K16/30 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/53

Abstract: 需求制备在不预先通过变性剂对生物样品中的糖蛋白进行处理的情况下与糖蛋白的糖链发生特异性反应的抗体等选择性结合物质的方法、通过该方法而制备的选择性结合物质、和使用该选择性结合物质来特异性地检测糖蛋白的方法。为了解决所述问题，本发明通过用糖链特异性的糖链剪切酶对糖蛋白进行处理，来制备与糖蛋白的糖链发生特异性反应的选择性结合物质。

公开(公告)号：CN118922717A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202380020212.3

申请日：2023-03-22

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 堀内森下汐见 ,  小笠原利佳子 ,  佐原辽 ,  浅井智英 ,  宫崎修

IPC: G01N33/53 ,  C07K16/18

Abstract: 根据本发明，提供一种生物体样品中的三聚体I型胶原N端前肽的免疫学检测方法，其使用：第1抗体，其与所述三聚体I型胶原N端前肽中的pro‑α1链的特定部分结合；和第2抗体，其与所述三聚体I型胶原N端前肽中的pro‑α2链的特定部分结合。所述免疫学检测方法操作简便，并且，可以特异性地(选择性地)对包含PINP的α链的三聚体和单体的生物体样品中的三聚体进行测定。

公开(公告)号：CN113574065A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202080019157.2

申请日：2020-03-06

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 砂村荣一郎 ,  宫崎修 ,  与谷卓也 ,  北原慎一郎 ,  岩崎真波

IPC: C07K16/14 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  C12P21/08

Abstract: 待解决的问题是对生物样品中的BG进行免疫分析方法，该方法具有与鲎变形细胞裂解物试剂相同水平的灵敏度和反应性。该问题可以通过生物样品中β‑D‑葡聚糖的免疫分析方法来解决，所述方法包括使用与聚合度为4的(1→3)‑β‑D‑葡聚糖结合的单克隆抗体测定生物样品中的β‑D‑葡聚糖。

公开(公告)号：CN102246036A

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200980149846.9

申请日：2009-12-10

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 宫崎修 ,  藏下俊祐 ,  田久保耕平

IPC: G01N33/48 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/723 ,  G01N2400/02 ,  G01N2440/38

Abstract: 本发明提供了含有糖化血红蛋白的试样的前处理方法以及使用该方法的糖化血红蛋白的免疫学测定方法，其处理简便、在保存稳定性以及环境方面不存在问题，并且能够使表位在短时间内充分露出化。一种含有糖化血红蛋白免疫学测定用的糖化血红蛋白的试样的前处理方法，其特征在于，采用含有(A)胍或其盐、与(B)非离子性表面活性剂和/或亚硝酸盐的前处理液，对含有糖化血红蛋白的试样进行处理。

公开(公告)号：CN101945894A

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN200880126751.0

申请日：2008-12-15

Applicant: 积水医疗株式会社 ,  第一三共株式会社

Inventor： 宫崎修 ,  田久保耕平 ,  深町勇 ,  日下绘里子 ,  柏木美惠子

IPC: C07K16/44 ,  C07K14/76 ,  C07K14/79 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577 ,  C12P21/08

CPC classification number: G01N33/9446 ,  C07K16/44 ,  C07K2317/33

Abstract: 本发明公开了精确且方便地在人样品中检测式(I)所示的化合物的方法。使用通过式(I)所示的化合物经由6位羧基结合牛血清白蛋白而产生的抗原，制备与式(I)所示的化合物反应、但不与式(I)所示的化合物的N-氧化物代谢物和去甲基左氧氟沙星代谢物交叉反应的任何抗体。使用上述抗体实施测量未被代谢的式(I)所示的化合物的免疫测定。

公开(公告)号：CN117561445A

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202280015366.9

申请日：2022-03-23

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 堀内森下汐见 ,  小笠原利佳子 ,  浅井智英 ,  宫崎修

IPC: G01N33/53

Abstract: 本发明的技术问题在于提供即使不需要特殊的设施也能够分析ICTP的、使用单克隆抗体的免疫学分析方法及包含单克隆抗体的试剂盒。通过免疫学分析方法，能够解决所述技术问题，所述免疫学分析方法是生物体样品中的Ⅰ型胶原C末端肽的免疫学分析方法，其包含：使所述Ⅰ型胶原C末端肽与以GFDFSFLP(SEQ ID NO.1)所示的氨基酸序列作为表位进行识别的单克隆抗体接触。

公开(公告)号：CN112424232A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201980022654.5

申请日：2019-03-29

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 三浦知启 ,  宫崎修

IPC: C07K16/30 ,  C12N5/18 ,  G01N33/574 ,  C12N5/26 ,  C12N15/06 ,  C12P21/08

Abstract: 识别用作肿瘤标记物的糖链抗原的抗体的抗原特异性不充分，因而在使用了这样的抗体检测肿瘤标记物时，存在检测特异性降低、癌症诊断的准确性降低的问题。为了解决上述课题，本发明提供与用作肿瘤标记物的NCC‑ST‑439抗原的糖链进行特异性反应的抗体及其制造方法。

公开(公告)号：CN110352351A

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201780075168.0

申请日：2017-10-18

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 清水知 ,  宫崎修 ,  铃木亨

IPC: G01N33/53 ,  C07K16/26

Abstract: 本发明的目的在于，仅通过免疫测定，对特定的人BNP片段进行检测，并测定人BNP片段比例，从而容易地提供对心脏疾病的诊断、预测有用的信息。为此目的，本发明提供一种使用目前为止未被关注的人BNP片段(4-32)特异性抗体的测定方法。提供一种对样品中的人BNP片段(4-32)的免疫测定方法，其特征在于，使用与人BNP片段(4-32)反应且不与人全长BNP(1-32)、人BNP片段(3-32)及人BNP片段(5-32)反应的抗体。还提供一种测定方法，其中该抗体为与含有人BNP片段(4-32)的N末端的位点反应的抗体和与人BNP片段(4-10)反应的抗体。

公开(公告)号：CN110317273A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201811030796.X

申请日：2018-09-05

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 三浦知启 ,  宫崎修

IPC: C07K16/30 ,  G01N33/574

Abstract: 识别用作肿瘤标记物的糖链抗原的抗体的抗原特异性不充分，因而在使用了这样的抗体检测肿瘤标记物时，存在检测特异性降低、癌症诊断的准确性降低的问题。为了解决上述课题，本发明提供与用作肿瘤标记物的DUPAN-2抗原的糖链进行特异性反应的抗体及其制造方法。