公开(公告)号：CN113994211A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202080045101.4

申请日：2020-06-23

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 山村哲 ,  矢后弘和 ,  近藤纯一 ,  高桥弘至

IPC: G01N35/02

Abstract: 本发明提供一种试剂容器盖开闭机构以及自动分析装置，能够通过简单的构造以及动作来开闭试剂容器盖。本发明的试剂容器盖开闭机构具有能够进退的开闭动作体(106)，该开闭动作体具有与设置于试剂容器(135A、135B、135C)的容器盖(137)的上表面的卡合部(139)卡合的开闭卡合部。开闭动作体(106)能够沿着其长轴方向在从试剂容器离开的退避位置(X)和开闭动作体(106)的开闭卡合部与容器盖的卡合部(139)卡合的卡合位置(XX)之间进退。进而，开闭动作体(106)能够沿着给定的圆弧轨道(C)在卡合位置(XX)与容器盖(137)打开至能够从试剂容器取出试剂的状态的盖打开位置(XXX)之间移动。

公开(公告)号：CN113994212A

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN202080045102.9

申请日：2020-06-23

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 山村哲 ,  矢后弘和 ,  近藤纯一 ,  高桥弘至

IPC: G01N35/02 ,  G01N35/00

Abstract: 本发明提供一种自动分析装置以及试剂收容单元，使得不需要较大的打开力就能够打开试剂容器盖。本发明的试剂收容单元(U)具有：试剂容器单元(132)，由多个试剂容器(135A、135B、135C)一体形成；容器保持架(130)，用于以嵌合状态收容保持该试剂容器单元(132)；容器盖部分打开机构(130c、137a)，在试剂容器单元(132)相对于容器保持架(130)的嵌合插入时将使各试剂容器(135A、135B、135C)的开口开闭的容器盖同时部分地打开。

公开(公告)号：CN101558310A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200780046549.2

申请日：2007-12-06

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 池田来美 ,  森川千鹤 ,  矢后弘和

IPC: G01N33/86 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/37

CPC classification number: G01N33/86

Abstract: 本发明提供一种凝血酶溶液中不稳定的α－凝血酶的稳定化方法、含有稳定化α－凝血酶的溶液和含有这种溶液的液状纤维蛋白原测定用试剂。含凝血酶溶液中的α－凝血酶的稳定化方法，其特征在于，α－凝血酶含量相对于含凝血酶溶液中的总凝血酶至少为70％以上。

公开(公告)号：CN102066947B

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN200980122601.7

申请日：2009-06-16

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 中村来美 ,  森川千鹤 ,  须长宏行 ,  矢后弘和

IPC: G01N33/86

CPC classification number: G01N33/86

Abstract: 本发明提供准确且容易的凝血时间延长原因的判定方法。一种判定方法，其特征在于，是判定被测血浆中的凝血时间延长原因的方法，其中：(1)测定(a)仅为被测血浆、(b)仅为正常血浆、和(c)将被测血浆与正常血浆以至少一种混合比混合而成的试样的凝血时间；(2)以凝血时间或凝血时间的延长率为纵轴、以被测血浆或正常血浆的混合比或混合率为横轴对所述(a)、(b)、(c)的测定结果进行标绘、描画出得到的折线图，求出此时的折线下面积A、和连接所述(a)和(b)的测定结果的点的线的线下面积B；(3)计算由面积A减去面积B所得到的面积(A-B)相对于面积B的比率(A-B)/(B)即面积比X；(4)对凝固因子抑制物阳性血浆进行所述工序(1)～(2)的操作，预先确定标准面积比Y；(5)将面积比X与标准面积比Y进行对比，当Y≤X时判定为凝固因子抑制物型，当Y＞X时判定为凝固因子缺乏型。

公开(公告)号：CN101558310B

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN200780046549.2

申请日：2007-12-06

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 池田来美 ,  森川千鹤 ,  矢后弘和

IPC: G01N33/86 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/37

CPC classification number: G01N33/86

Abstract: 本发明提供一种凝血酶溶液中不稳定的α-凝血酶的稳定化方法、含有稳定化α-凝血酶的溶液和含有这种溶液的液状纤维蛋白原测定用试剂。含凝血酶溶液中的α-凝血酶的稳定化方法，其特征在于，α-凝血酶含量相对于含凝血酶溶液中的总凝血酶至少为70％以上。

公开(公告)号：CN1864067B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200480029098.8

申请日：2004-10-15

Applicant: 积水医疗株式会社 ,  株式会社东京大学TLO

Inventor： 海老沼宏幸 ,  矢后弘和 ,  秋元优夏 ,  宫崎修 ,  门脇孝 ,  山内敏正

IPC: G01N33/531 ,  G01N33/543 ,  G01N33/92

CPC classification number: G01N33/74

Abstract: 提供了为了通过免疫学测定法可简便、迅速且正确测定混存有各种多聚体的生物体试样中的脂联素的前处理方法。它是用于免疫学测定试样中的脂联素总量的脂联素测定用试样的前处理方法，其特征在于，使含有脂联素的试样与还原剂、酸或其盐、表面活性剂及蛋白酶中的至少1种作用。

公开(公告)号：CN101088010B

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN200580044428.5

申请日：2005-12-22

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 本庄由纪 ,  秋元优夏 ,  小谷一夫 ,  矢后弘和 ,  松尾正直 ,  宫崎修 ,  斋藤和典

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/577 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/54333 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/57434

Abstract: 本发明的课题在于，提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法，与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中，将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上，将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上，由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。

公开(公告)号：CN102066947A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN200980122601.7

申请日：2009-06-16

Applicant: 积水医疗株式会社

Inventor： 中村来美 ,  森川千鹤 ,  须长宏行 ,  矢后弘和

IPC: G01N33/86

CPC classification number: G01N33/86

Abstract: 本发明提供准确且容易的凝血时间延长原因的判定方法。一种判定方法，其特征在于，是判定被测血浆中的凝血时间延长原因的方法，其中：(1)测定(a)仅为被测血浆、(b)仅为正常血浆、和(c)将被测血浆与正常血浆以至少一种混合比混合而成的试样的凝血时间；(2)以凝血时间或凝血时间的延长率为纵轴、以被测血浆或正常血浆的混合比或混合率为横轴对所述(a)、(b)、(c)的测定结果进行标绘、描画出得到的折线图，求出此时的折线下面积A、和连接所述(a)和(b)的测定结果的点的线的线下面积B；(3)计算由面积A减去面积B所得到的面积(A-B)相对于面积B的比率(A-B)/(B)即面积比X；(4)对凝固因子抑制物阳性血浆进行所述工序(1)～(2)的操作，预先确定标准面积比Y；(5)将面积比X与标准面积比Y进行对比，当Y≤X时判定为凝固因子抑制物型，当Y＞X时判定为凝固因子缺乏型。