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公开(公告)号：CN1864067B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200480029098.8
申请日：2004-10-15
Applicant: 积水医疗株式会社 , 株式会社东京大学TLO
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/92
CPC classification number: G01N33/74
Abstract: 提供了为了通过免疫学测定法可简便、迅速且正确测定混存有各种多聚体的生物体试样中的脂联素的前处理方法。它是用于免疫学测定试样中的脂联素总量的脂联素测定用试样的前处理方法，其特征在于，使含有脂联素的试样与还原剂、酸或其盐、表面活性剂及蛋白酶中的至少1种作用。
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公开(公告)号：CN1864067A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480029098.8
申请日：2004-10-15
Applicant: 第一化学药品株式会社 , 株式会社东京大学TLO
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/74
Abstract: 提供了为了通过免疫学测定法可简便、迅速且正确测定混存有各种多聚体的生物体试样中的脂联素的前处理方法。它是用于免疫学测定试样中的脂联素总量的脂联素测定用试样的前处理方法，其特征在于，使含有脂联素的试样与还原剂、酸或其盐、表面活性剂及蛋白酶中的至少1种作用。
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公开(公告)号：CN1867828B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200480029684.2
申请日：2004-10-15
Applicant: 第一化学药品株式会社 , 株式会社东京大学TLO
IPC: G01N33/53 , G01N27/447
CPC classification number: G01N33/74 , G01N2800/042 , G01N2800/32
Abstract: 本发明提供分离在生物体试样中形成各种多聚体存在的脂连蛋白进行免疫学测定的方法，以及通过分离测定、获得只通过脂连蛋白的总量测定无法得到的信息、更准确地评价疾病与脂连蛋白的关系的方法。生物体试样中的脂连蛋白多聚体的分离测定方法，其特征在于，使用蛋白酶和/或抗体将作为测定对象的脂连蛋白多聚体与其它脂连蛋白分离，进行免疫学测定。
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公开(公告)号：CN1867828A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200480029684.2
申请日：2004-10-15
Applicant: 第一化学药品株式会社 , 株式会社东京大学TLO
IPC: G01N33/53 , G01N27/447
CPC classification number: G01N33/74 , G01N2800/042 , G01N2800/32
Abstract: 本发明提供分离在生物体试样中形成各种多聚体存在的脂连蛋白进行免疫学测定的方法，以及通过分离测定、获得只通过脂连蛋白的总量测定无法得到的信息、更准确地评价疾病与脂连蛋白的关系的方法。生物体试样中的脂连蛋白多聚体的分离测定方法，其特征在于，使用蛋白酶和/或抗体将作为测定对象的脂连蛋白多聚体与其它脂连蛋白分离，进行免疫学测定。
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公开(公告)号：CN110352243A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201880014824.0
申请日：2018-03-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N33/50 , C07K1/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法，该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸，使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题，本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质-核酸复合物)而不是靶向核酸本身，或具体地，通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用，可以与蛋白质同时捕获核酸，从而完成本发明。此外，本发明人已经发现，如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸，则在用表面活性剂处理细胞后，可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸，而不将核酸从蛋白质中解离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109863245A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780057860.0
申请日：2017-09-29
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种精确地且定量地区分和检测多种基因突变，或特别是单碱基置换或点突变的方法。在用于分析基因突变，或者特别是单碱基置换或点突变的ASP中，当在通过PCR的扩增之前将非核苷酸组分添加至ASP和与其配对的引物中的至少一个的5′末端且扩增产物因此通过离子交换层析分离，即使具有相同长度的扩增产物也可以分离和检测。
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公开(公告)号：CN102656456B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201080056852.2
申请日：2010-12-15
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/574 , G01N33/566
CPC classification number: G01N33/574 , G01N33/57426 , G01N33/92 , G01N2800/52 , G01N2800/54
Abstract: 本发明提供一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法及诊断用试剂盒。对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法包括下述工序，1）对来自被检验体试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定、2）将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。
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公开(公告)号：CN110869516A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201880046359.9
申请日：2018-07-25
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种高灵敏度地检测包含野生型等位基因的核酸样品中以低频包含的突变基因(突变等位基因)的方法和定量方法。在单反应系统中，将设计为在目的基因的突变位点侧翼的第一引物组与包含对应于该突变的ASP的第二引物组混合，可以从低频突变基因获得扩增产物，并且通过包含竞争性核酸以抑制该基因的野生型等位基因的扩增反应，选择特定的引物浓度条件，并使用第一和第二引物组控制PCR反应的循环数，可以确保定量。
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公开(公告)号：CN1875115B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200480032079.0
申请日：2004-11-18
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: G01N33/726 , G01N33/6812 , G01N2333/95
Abstract: 本发明提供减轻果糖基赖氨酸类的影响，且简便、高效的糖基化蛋白、果糖基肽或果糖基氨基酸的测定方法以及用于该测定方法的测定用试剂。减轻试样中的果糖基肽或果糖基氨基酸的测定中的果糖基赖氨酸类的影响的方法以及使用它的糖基化蛋白的测定方法，其特征在于，在pH4.0～7.0下使果糖基肽或果糖基氨基酸的测定用酶与果糖基肽或果糖基氨基酸特异性地作用，对得到的生成物在pH4.0～7.0下进行测定。
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公开(公告)号：CN110352243B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN201880014824.0
申请日：2018-03-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N33/50 , C07K1/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法，该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸，使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题，本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质‑核酸复合物)而不是靶向核酸本身，或具体地，通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用，可以与蛋白质同时捕获核酸，从而完成本发明。此外，本发明人已经发现，如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸，则在用表面活性剂处理细胞后，可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸，而不将核酸从蛋白质中解离。
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