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公开(公告)号:CN102656456B
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201080056852.2
申请日:2010-12-15
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/574 , G01N33/566
CPC classification number: G01N33/574 , G01N33/57426 , G01N33/92 , G01N2800/52 , G01N2800/54
Abstract: 本发明提供一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法及诊断用试剂盒。对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法包括下述工序,1)对来自被检验体试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定、2)将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。
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公开(公告)号:CN102656456A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201080056852.2
申请日:2010-12-15
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/574 , G01N33/566
CPC classification number: G01N33/574 , G01N33/57426 , G01N33/92 , G01N2800/52 , G01N2800/54
Abstract: 本发明提供一种对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法及诊断用试剂盒。对恶性肿瘤的存在、严重程度、治疗方法的选择或者效果判定、复发的危险性或者是否复发进行判定的方法包括下述工序,1)对来自被检验体试样中的可溶性LR11浓度和/或量进行测定、2)将该测定值与健康人群的可溶性LR11测定值进行比较。
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公开(公告)号:CN101088010B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200580044428.5
申请日:2005-12-22
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/54333 , G01N33/54313 , G01N33/57434
Abstract: 本发明的课题在于,提供一种不使用特殊的抗体就可简便且正确地测定抗原的试剂和测定方法。提供一种测定试剂和测定方法,与游离型抗原和复合体型抗原两者具有反应性且识别部位不同的三种单克隆抗体中,将至少一种单克隆抗体致敏到粒径不同的两种以上载体中粒径小的载体上,将剩下的单克隆抗体致敏到粒径大的载体上,由此调节游离型抗原和复合体型抗原的反应性。
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