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公开(公告)号:CN109863245A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201780057860.0
申请日:2017-09-29
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种精确地且定量地区分和检测多种基因突变,或特别是单碱基置换或点突变的方法。在用于分析基因突变,或者特别是单碱基置换或点突变的ASP中,当在通过PCR的扩增之前将非核苷酸组分添加至ASP和与其配对的引物中的至少一个的5′末端且扩增产物因此通过离子交换层析分离,即使具有相同长度的扩增产物也可以分离和检测。
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公开(公告)号:CN110869516A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201880046359.9
申请日:2018-07-25
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种高灵敏度地检测包含野生型等位基因的核酸样品中以低频包含的突变基因(突变等位基因)的方法和定量方法。在单反应系统中,将设计为在目的基因的突变位点侧翼的第一引物组与包含对应于该突变的ASP的第二引物组混合,可以从低频突变基因获得扩增产物,并且通过包含竞争性核酸以抑制该基因的野生型等位基因的扩增反应,选择特定的引物浓度条件,并使用第一和第二引物组控制PCR反应的循环数,可以确保定量。
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公开(公告)号:CN109072290A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201780025043.7
申请日:2017-03-29
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/00 , C12N15/09
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种用于设计引物的新方法,该引物确保了在基于ASP-PCR方法检测单碱基置换的方法中的反应性和鉴别力,并且提供一种用于容易地检测重叠扩增子内的多个点突变(特别是两个相邻单碱基置换)的方法。通过使用其中始自3’末端的第三个核苷酸的碱基对应于核酸样品中含有的单碱基置换的突变核苷酸的碱基、其中始自3’末端的第二个核苷酸的碱基不与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补、并且其中其他核苷酸的碱基与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补的突变引物,可以容易地检测单碱基置换。
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