-
公开(公告)号：CN113227795B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202080006981.4
申请日：2020-01-17
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC: G01N37/00 , C12M1/00 , C12M1/26 , C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供不需要使用醇而能够简便地提取核酸的核酸的分离方法。本发明提供一种核酸的分离方法，其具备：将提取溶液与包含核酸的样品进行混合，使核酸分散在提取溶液中的步骤；使包含核酸的提取溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；使清洗溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；以及使回收溶液与阴离子性吸附体接触的步骤，提取溶液包含蛋白质改性剂，清洗溶液包含碱性化合物，并且清洗溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以下，回收溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以上。
-
-
公开(公告)号：CN116194783A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202180065514.3
申请日：2021-09-14
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC: G01N37/00
Abstract: 本发明能够提供一种能够简化复杂的流路切换结构的检测芯片。检测芯片(1)具备：芯片主体(2)，其具有样品导入流路、包含吸附部的吸附流路、第1废液流路、回收液导入流路和包含检测部的检测流路；和旋转阀(3)，其以能够以旋转轴为中心进行旋转的方式而安装于芯片主体(2)，旋转阀(3)具有多个连接流路，多个连接流路以在旋转阀绕所述旋转轴旋转的情况下至少能够实现下述状态的方式进行了配置：第1状态，其以从上游侧起依次设置有样品导入流路、吸附流路和第1废液流路的方式进行了连接；和第2状态，其以从上游侧起依次设置有回收液导入流路、吸附流路和检测流路的方式进行了连接。
-
公开(公告)号：CN110352243B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN201880014824.0
申请日：2018-03-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N33/50 , C07K1/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法，该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸，使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题，本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质‑核酸复合物)而不是靶向核酸本身，或具体地，通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用，可以与蛋白质同时捕获核酸，从而完成本发明。此外，本发明人已经发现，如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸，则在用表面活性剂处理细胞后，可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸，而不将核酸从蛋白质中解离。
-
公开(公告)号：CN115667510A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202180038183.4
申请日：2021-05-19
Applicant: 积水医疗株式会社 , 积水化学工业株式会社
IPC: C12N15/10
Abstract: 提供一种能够简便地纯化核酸，并能够高效地回收的核酸的纯化方法。所述核酸的纯化方法具备：通过使包含核酸的样品与包含金属阳离子的提取溶液接触，而准备包含核酸的提取溶液的工序；通过使包含核酸的提取溶液与阴离子性吸附体(4)接触，而使核酸吸附于阴离子性吸附体(4)的工序；通过使pH5.0以下的清洗液与阴离子性吸附体(4)接触，而对吸附有核酸的阴离子性吸附体(4)进行清洗的工序；以及通过使pH6.0以上的回收液与阴离子性吸附体(4)接触，而使核酸从阴离子性吸附体(4)分离的工序。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113227795A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202080006981.4
申请日：2020-01-17
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC: G01N37/00 , C12M1/00 , C12M1/26 , C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供不需要使用醇而能够简便地提取核酸的核酸的分离方法。本发明提供一种核酸的分离方法，其具备：将提取溶液与包含核酸的样品进行混合，使核酸分散在提取溶液中的步骤；使包含核酸的提取溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；使清洗溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；以及使回收溶液与阴离子性吸附体接触的步骤，提取溶液包含蛋白质改性剂，清洗溶液包含碱性化合物，并且清洗溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以下，回收溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以上。
-
公开(公告)号：CN109072290A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780025043.7
申请日：2017-03-29
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/00 , C12N15/09
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种用于设计引物的新方法，该引物确保了在基于ASP-PCR方法检测单碱基置换的方法中的反应性和鉴别力，并且提供一种用于容易地检测重叠扩增子内的多个点突变(特别是两个相邻单碱基置换)的方法。通过使用其中始自3’末端的第三个核苷酸的碱基对应于核酸样品中含有的单碱基置换的突变核苷酸的碱基、其中始自3’末端的第二个核苷酸的碱基不与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补、并且其中其他核苷酸的碱基与所述核酸的相应核苷酸的碱基互补的突变引物，可以容易地检测单碱基置换。
-
公开(公告)号：CN115485567A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202180025716.5
申请日：2021-06-18
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
Abstract: 检测芯片具备：具备微流路(21)的主体部(20)、以及向微流路(21)中导入液体的液体导入部(30)。液体导入部设置有液体接收部(40)、以及能够将其密封的盖部(50)。液体接收部具有：上部处具有开口部的液体贮藏部(41)、以及从液体贮藏部的底部与微流路进行了连接的连接部(42)。盖部具备以容纳至液体贮藏部中的方式突出的突状部(52)。
-
公开(公告)号：CN110352243A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201880014824.0
申请日：2018-03-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , G01N33/50 , C07K1/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法，该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸，使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题，本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质-核酸复合物)而不是靶向核酸本身，或具体地，通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用，可以与蛋白质同时捕获核酸，从而完成本发明。此外，本发明人已经发现，如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸，则在用表面活性剂处理细胞后，可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸，而不将核酸从蛋白质中解离。
-
公开(公告)号：CN109863245A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780057860.0
申请日：2017-09-29
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种精确地且定量地区分和检测多种基因突变，或特别是单碱基置换或点突变的方法。在用于分析基因突变，或者特别是单碱基置换或点突变的ASP中，当在通过PCR的扩增之前将非核苷酸组分添加至ASP和与其配对的引物中的至少一个的5′末端且扩增产物因此通过离子交换层析分离，即使具有相同长度的扩增产物也可以分离和检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.026 seconds)
