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公开(公告)号:CN102227639B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN200980148172.0
申请日:2009-12-03
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/6893 , G01N2333/8139
Abstract: 本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法,提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法,所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的,相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量%。
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公开(公告)号:CN110352351A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201780075168.0
申请日:2017-10-18
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明的目的在于,仅通过免疫测定,对特定的人BNP片段进行检测,并测定人BNP片段比例,从而容易地提供对心脏疾病的诊断、预测有用的信息。为此目的,本发明提供一种使用目前为止未被关注的人BNP片段(4-32)特异性抗体的测定方法。提供一种对样品中的人BNP片段(4-32)的免疫测定方法,其特征在于,使用与人BNP片段(4-32)反应且不与人全长BNP(1-32)、人BNP片段(3-32)及人BNP片段(5-32)反应的抗体。还提供一种测定方法,其中该抗体为与含有人BNP片段(4-32)的N末端的位点反应的抗体和与人BNP片段(4-10)反应的抗体。
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公开(公告)号:CN103328509A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201080059261.0
申请日:2010-12-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C07K16/26 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/577 , C12P21/08
CPC classification number: G01N33/74 , C07K16/26 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , G01N2333/62
Abstract: 本发明提供一种对人胰岛素特异性的抗体和使用该抗体的测定法和测定试剂,其能够准确测定人胰岛素而不被猪胰岛素影响。本发明提供一种能够特异性测定人胰岛素的测定法和测定试剂,其通过组合与人胰岛素特异性反应而不与猪胰岛素反应的单克隆抗体和不同的抗-人胰岛素抗体而进行。
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公开(公告)号:CN102227639A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200980148172.0
申请日:2009-12-03
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/6893 , G01N2333/8139
Abstract: 本发明针对大量使用特异性低的多克隆抗体、或特异性高但凝集性弱的单克隆抗体的以往的测定方法,提供了特异性高、成本低且容易实现自动化的人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的颗粒增强免疫测定方法。所述人体液中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C特异性的测定方法是组合了抗体致敏粒子的颗粒增强免疫测定方法,所述抗体致敏粒子是使高亲和性的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体、和与其识别位点不同且亲和力相对弱的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体分别独立地结合于不溶性载体粒子而得到的,相对于各种抗体致敏粒子的重量的抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C单克隆抗体的结合量为小于5重量%。
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公开(公告)号:CN112969800B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN201980023736.1
申请日:2019-04-01
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 需求制备在不预先通过变性剂对生物样品中的糖蛋白进行处理的情况下与糖蛋白的糖链发生特异性反应的抗体等选择性结合物质的方法、通过该方法而制备的选择性结合物质、和使用该选择性结合物质来特异性地检测糖蛋白的方法。为了解决所述问题,本发明通过用糖链特异性的糖链剪切酶对糖蛋白进行处理,来制备与糖蛋白的糖链发生特异性反应的选择性结合物质。
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公开(公告)号:CN103635804B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201280032686.1
申请日:2012-06-29
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/553
CPC classification number: G01N33/553 , C07K14/765 , C07K16/36 , C07K17/08 , C07K17/14
Abstract: 通过在涉及使用其上固定有抗体或抗原的胶态金属的免疫测定方法中的简单程序来根据待检测的对象调节检测灵敏度和扩大测量范围。利用两种组分,即生物来源的组分和非生物来源的组分对其上固定有抗体或抗原的胶态金属粒子的表面进行封闭处理能够利用例如所述两种组分的种类和浓度来调节测量灵敏度,并且能够使用所述非生物来源的组分,所述非生物来源的组分由于胶态金属的聚集还不是单独可用的。
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公开(公告)号:CN102246039A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201080003521.2
申请日:2010-07-21
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/545
CPC classification number: G01N33/74 , C07K16/26 , G01N33/53 , G01N2333/62
Abstract: 本发明提供在不受胰岛素原和胰岛素类似物的影响下,使用具有与结合抗-胰岛素抗体的胰岛素反应,但不与未结合抗-胰岛素抗体的胰岛素反应的性质的抗体,能够灵敏地并且特异性地测定胰岛素的胰岛素-特异性测定法和测定试剂。
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公开(公告)号:CN102159591A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN200980133001.0
申请日:2009-09-03
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: G01N33/545 , C07K16/4283 , G01N33/541 , G01N33/54393 , G01N33/6854
Abstract: 本发明的一个目的是提供一种抗-人IgM单克隆抗体和使用所述单克隆抗体的免疫测定法,所述抗-人IgM单克隆抗体能够特异性与人IgM反应,并且诱导基于与处于溶液中的人IgM的抗原-抗体反应的免疫凝集。本发明的另一个目的是提供抑制由人IgM引起的而不能通过常规方法防止的非特异性反应的试剂,和提供抑制由人IgM引起的非特异性反应的免疫测定法。通过基于在溶液中与人IgM的反应性的评估而选择与人IgM反应的单克隆抗体,已经获得了自身能够凝集人IgM和进行实际的免疫凝集测定法的新型单克隆抗体,因此实现了上述目的。
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公开(公告)号:CN112969800A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201980023736.1
申请日:2019-04-01
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 需求制备在不预先通过变性剂对生物样品中的糖蛋白进行处理的情况下与糖蛋白的糖链发生特异性反应的抗体等选择性结合物质的方法、通过该方法而制备的选择性结合物质、和使用该选择性结合物质来特异性地检测糖蛋白的方法。为了解决所述问题,本发明通过用糖链特异性的糖链剪切酶对糖蛋白进行处理,来制备与糖蛋白的糖链发生特异性反应的选择性结合物质。
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公开(公告)号:CN105424936B
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201510964173.X
申请日:2012-03-28
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法,其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括:用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体,所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度,所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA‑ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体,所述PSA‑ACT是PSA与α1‑抗胰凝乳蛋白酶的复合物;和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。
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