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公开(公告)号：CN102558181B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201010599058.4
申请日：2010-12-15
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06 , C07D477/08
CPC分类号： C07D477/06 , C07D477/08 , C07D477/20
摘要： 本发明涉及一种泰比培南酯及其类似物的制备方法。该方法是以式II碳青霉烯化合物盐为原料，在碱作用下，得到式I碳青霉烯化合物酯，所述式II碳青霉烯化合物盐是以式III碳青霉烯化合物与式IV所示的酯直接反应制备得到的。根据本发明，可以制备高产率和高纯度的泰比培南酯及其类似物的盐，进而无需进行柱色谱即可得到高产率和高纯度的泰比培南酯或其类似物，因此，本发明方法更适合于工业规模化大生产。
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公开(公告)号：CN102920666A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110226324.3
申请日：2011-08-09
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种盐酸头孢唑兰冻干粉。本发明的盐酸头孢唑兰冻干粉产品质量稳定，纯度较高，与现有技术相比：(1)提高了产品在临床应用阶段的稳定性，更加符合临床用药习惯；(2)剂量更加准确，操作更加简便；(3)避免使用大量的、有轻微毒性的有机溶剂，简化了生产操作步骤，降低了生产过程中的潜在危险，利于保护生产工人的安全。
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公开(公告)号：CN102716121A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210184391.8
申请日：2012-06-06
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团恩必普药业有限公司
IPC分类号： A61K31/365 , A61P9/10 , C07D307/88
摘要： 本发明提供一种丁苯酞药物活性组合物，包含以下组分：组分Ⅰ：丁苯酞含量≥98.0%；组分Ⅱ：选自甲烯苯酞、乙烯苯酞、丙烯苯酞、丁烯苯酞、戊烯苯酞、苯酞、甲苯酞、乙苯酞、丙苯酞、戊苯酞中的一种或几种，且组分Ⅱ的含量＞0且≤2.0%；当组分Ⅱ中包含甲烯苯酞、乙烯苯酞、丙烯苯酞、丁烯苯酞、戊烯苯酞任意之一时，所包含的任意之一成分的含量最高不超过0.5%，当组分Ⅱ中包含苯酞、甲苯酞、乙苯酞、丙苯酞、戊苯酞任意之一时，所包含的任意之一成分的含量最高不超过1.0%。该药物活性组合物质量稳定，能够保证丁苯酞制剂的临床疗效及用药安全。
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公开(公告)号：CN101468963B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200710185662.0
申请日：2007-12-28
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D207/34
摘要： 本发明涉及一种无定形阿伐他汀钙的新制备方法，该方法是将结晶性阿伐他汀钙或结晶性与无定形阿伐他汀钙的混合物溶于低级醇、低级酮溶剂中；将阿伐他汀钙的溶液加入到合适的非极性反溶剂中，析出固体；过滤除去溶剂，得到无定形阿伐他汀钙。本发明具有如下优点：所用溶剂沸点较高，降低了安全生产隐患；过滤耗费时间更少，能耗更低；易于大规模操作。
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公开(公告)号：CN102617506A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110035266.6
申请日：2011-01-31
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D277/593 , C07D501/22 , C07D501/06 , C07D501/04
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种头孢地尼及其中间体的制备方法。该方法以头孢地尼侧链酸(iii)原料，在甲磺酰氯作用下，生成新的头孢地尼中间体(iv)；中间体(iv)不需分离直接与7-AVCA(ii)进行缩合反应，得到头孢地尼中间体(v)；头孢地尼中间体(v)在酸作用下，脱去保护基，得到头孢地尼(i)。本发明头孢地尼制备方法具有原料廉价易得、合成步骤少、操作简单、产品收率和纯度高的特点，是一种成本低，经济有效，有利于工业化生产的头孢地尼合成方法。
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公开(公告)号：CN101468963A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710185662.0
申请日：2007-12-28
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D207/34
摘要： 本发明涉及一种无定形阿伐他汀钙的新制备方法，该方法是将结晶性阿伐他汀钙或结晶性与无定形阿伐他汀钙的混合物溶于低级醇、低级酮溶剂中；将阿伐他汀钙的溶液加入到合适的非极性反溶剂中，析出固体；过滤除去溶剂，得到无定形阿伐他汀钙。本发明具有如下优点：所用溶剂沸点较高，降低了安全生产隐患；过滤耗费时间更少，能耗更低；易于大规模操作。
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公开(公告)号：CN113149902A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110446516.9
申请日：2016-09-30
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D213/82 , C07D333/38 , C07D409/06 , C07D401/12 , C07C233/64 , C07D295/192 , C07D211/16 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C275/42 , C07D277/82 , C07D211/46 , C07C235/60 , C07C231/12 , C07C273/18 , A61K31/44 , A61K31/428 , A61K31/4427 , A61K31/17 , A61K31/166 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/54 , A61K31/4535 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：其中，R1、Z和Q定义如权利要求1所述。
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公开(公告)号：CN107970208B
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201711075087.9
申请日：2012-06-27
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 , 石药集团恩必普药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/19 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/28 , A61K31/365 , A61P9/10 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、聚乙二醇‑VE碳酸酯、聚乙二醇‑VE琥珀酸酯、聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、聚乙二醇‑胆固醇琥珀酸酯、聚乙二醇‑胆固醇甲酯、聚乙二醇‑胆固醇硫酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类、泊洛沙姆中的一种或几种。本发明的丁苯酞注射液可有效掩盖丁苯酞的特殊香味；质量稳定；丁苯酞含量高，可分装成小体积的制剂，既可用于静脉注射又可用于肌肉注射，满足临床给药需求；制备工艺简单，操作性强，利于工业化。
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公开(公告)号：CN105985394B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201510088497.1
申请日：2015-02-26
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种索非布韦新晶型及其制备方法。本发明的索非布韦新晶型的粉末X‑射线衍射在2θ为：8.4±0.2°、9.1±0.2°、16.9±0.2°、19.7±0.2°、25.5±0.2°处有特征峰。本发明索非布韦新晶型质量稳定、晶型稳定、无引湿性、流动性好，制备方法简便且适合工业化，更适合于贮存和作为原料药使用，为索非布韦药物的制备提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN106660970B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201580043356.6
申请日：2015-08-11
申请人： 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
IPC分类号： C07D239/94 , C07D403/12 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 提供了一种喹啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法和作为抗癌药物的应用。(I),R2
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