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公开(公告)号：CN112566909A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201980052852.6
申请日：2019-08-15
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D409/12 , A61K31/381 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P1/04 , A61P17/04
Abstract: 公开了3‑芳氧基‑3‑五元杂芳基‑丙胺类化合物及其用途。具体地公开了一种化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药，所述化合物具有式I结构。所述的化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN106214678B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201610594615.0
申请日：2016-07-26
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: A61K31/4453 , A61K31/451 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P17/04 , A61P13/02 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了苯酮类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN118206476A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211615794.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07C311/21 , C07C311/29 , C07D213/71 , C07D295/12 , C07D239/26 , C07D213/42 , C07D213/61 , C07D333/34 , C07D213/76 , C07C303/40 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/02 , A61K31/18 , A61K31/5375 , A61K31/505 , A61K31/4418 , A61K31/381 , A61K31/4406
Abstract: 本发明涉及烷基胺取代的磺酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物，或其光学异构体，或其外消旋体、或其氮氧化物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其药学上可接受的盐、或其前药，式中，各基团定义如说明书中所述。本发明所述的化合对瞬时受体电位通道蛋白具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病如炎症性肠病、疼痛和肠易激综合征等具有良好的治疗作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115703767A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110924835.6
申请日：2021-08-12
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D409/12 , C07D307/79 , C07D333/20 , A61P29/00 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及3‑芳氧基‑3‑五元杂芳基‑丙胺类化合物的制备方法。具体地，本发明提供一种式I化合物的制备方法，所述的方法包括步骤：在第一溶剂中，在第一催化剂和第一碱试剂的存在下，式a化合物与式b化合物反应，得到式I化合物。本发明所述的方法具有简单、易操作、收率高等优势，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106214670B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201610589481.3
申请日：2016-07-25
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: A61K31/167 , A61K31/445 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61P17/04 , A61P13/02 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了酰胺类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112041296A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201880092868.5
申请日：2018-04-28
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07C233/05 , C07C237/04 , C07D321/02 , C07D471/04 , A61K31/353 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及包含苯并含氧脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明公开了式I所示化合物或其与药学上可接受的盐，式中各基团的定义详见说明书。本发明化合物在小鼠最大电休克(MES)模型中显示出较强的保护活性，这表明本发明化合物有望开发成新的抗癫痫治疗药物。
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公开(公告)号：CN106220562B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201610617423.7
申请日：2016-07-29
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D215/44 , C07D215/50 , A61K31/47 , A61K31/4706 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P17/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了喹啉环类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN108558831A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810585684.4
申请日：2018-06-08
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D207/48 , C07D409/12 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P13/02 , A61P17/04 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/40 , A61K31/4025
Abstract: 本发明涉及取代吡咯-4-烷基胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN115477626B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202110666168.6
申请日：2021-06-16
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D307/52 , C07D307/79 , C07D417/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D207/335 , C07D277/28 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D233/64 , C07D307/54 , C07D409/14 , C07D249/06 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/428 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/42 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4155 , A61K31/402 , A61K31/4192
Abstract: 本发明涉及N‑取代苯基磺酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种如式I化合物，或其光学异构体，或其外消旋体、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对瞬时受体电位通道蛋白具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病如炎症性肠病、肠易激综合征、疼痛和炎症等具有优异的治疗作用。
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公开(公告)号：CN117529474A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202280040679.X
申请日：2022-06-10
Applicant: 上海璃道医药科技有限公司
IPC: C07D307/52
Abstract: 本发明涉及N‑取代苯基磺酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种如式I化合物，或其光学异构体，或其外消旋体、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对瞬时受体电位通道蛋白具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病如炎症性肠病、肠易激综合征、疼痛和炎症等具有优异的治疗作用。
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