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公开(公告)号：CN105218341A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410245869.2
申请日：2014-06-05
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07C49/403 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C29/50 , B01J31/18
Abstract: 本发明涉及一种由分子选择氧化环己烷制备环己酮（K）和环己醇（A）的有效可见光催化转化体系，涉及盐酸溶液促进剂。以环己烷为反应物，分子氧为氧化剂，杂多酸H4PW11V1O40（HPW11V1），H5PW10V2O40（HPW10V2），和H6PW9V3O40（HPW9V3）作催化剂，乙氰为反应介质，盐酸溶液为促进剂，35-60W卤钨灯为光源，采用光源内置式光反应器（见图1），反应温度为室温，反应时间6~36h，环己烷可以有效转化成相应的含氧产物KA油。该光催化体系具有反应条件温和，操作简单，催化剂易制备，光催化转化效率高，环己酮选择性优。
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公开(公告)号：CN105013534A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510352327.X
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖南师范大学
IPC: B01J31/18 , B01J31/16 , C07C27/16 , C07C29/48 , C07C35/08 , C07C45/28 , C07C49/403 , C07C47/54 , C07C49/78
Abstract: 本发明涉及一种由N2O选择氧化碳氢化合物制备含氧化学品的有效可见光催化转化体系，涉及以碳氢化合物为底物，N2O为氧化剂，杂多酸及其盐或十聚钨酸盐为催化剂，乙氰为反应介质，HCl为引发剂，水为氯代副反应抑制剂，35-60W卤钨灯为光源，反应为室温，常压，反应时间8-24h，碳氢化合物可以有效转化成相应的含氧产物。该光催化体系具有反应条件温和，操作简便，催化剂价廉易得，光催化效率高，氧化产物选择性优。
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公开(公告)号：CN104910341A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510352326.5
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C08G8/28 , C09J161/14
Abstract: 本发明公开了一种活化木质素部分替代苯酚与甲醛反应制备木素-酚醛树脂胶黏剂的制备方法：用微波和CuO处理造纸废液后过滤，用盐酸调节pH=2~3左右，置于烘箱于设定温度下静置一段时间，趁热过滤，洗涤至中性，干燥得酸析木质素备用；取用干燥后的木质素部分替代苯酚，经过酚化，羟甲基化、以及酚醛化反应制备木素-酚醛树脂胶黏剂。本发明提高了木质素对苯酚的替代率，降低了成本，减小对环境的污染，并且胶黏剂的胶合强度大，游离甲醛含量低，各项性能符合国家标准。
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公开(公告)号：CN119684188A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411846945.5
申请日：2024-12-16
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07C407/00 , C07C409/14
Abstract: 本发明涉及热催化领域，公开了一种无溶剂热催化分子氧选择氧化环己基苯制1‑环己基苯过氧化氢方法。该方法使用金属溴化物为催化剂，偶氮二异丁腈或叔丁基过氧化氢为引发剂，纯氧作为氧化剂，在常压、无溶剂和90℃以上的温度下，能有效的将环己基苯（CHB）选择氧化为1‑环己基苯过氧化氢。该发明的催化体系具有成本低、操作过程简便、催化氧化效率高、目标氧化产物选择性优等突出优点。
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公开(公告)号：CN104910341B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510352326.5
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C08G8/28 , C09J161/14
Abstract: 本发明公开了一种活化木质素部分替代苯酚与甲醛反应制备木素‑酚醛树脂胶黏剂的制备方法：用微波和CuO处理造纸废液后过滤，用盐酸调节pH=2~3左右，置于烘箱于设定温度下静置一段时间，趁热过滤，洗涤至中性，干燥得酸析木质素备用；取用干燥后的木质素部分替代苯酚，经过酚化，羟甲基化、以及酚醛化反应制备木素‑酚醛树脂胶黏剂。本发明提高了木质素对苯酚的替代率，降低了成本，减小对环境的污染，并且胶黏剂的胶合强度大，游离甲醛含量低，各项性能符合国家标准。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106861719A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710129798.3
申请日：2017-03-07
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及催化材料合成领域，公开了一种超高磺酸基密度生物质碳固体酸HBC‑SO3H制备方法以及用其催化酯化合成己二酸二辛脂的方法。所述HBC‑SO3H的制备方法包括木质纤维类生物质在路易斯酸和酚催化下的水热碳化、以及用浓硫酸或发烟硫酸磺化过程。本发明的HBC‑SO3H制备方法流程短、操作简单，反应条件温和，并且成本低、催化剂收率高，对环境污染较小；制得的HBC‑SO3H的磺酸基密度普遍在3 mmol/g以上，最高可达5 mmol/g。将其用于催化合成己二酸二辛酯，催化酯化活性和回收重复使用性均十分优异。
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公开(公告)号：CN105013534B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510352327.X
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖南师范大学
IPC: B01J31/18 , B01J31/16 , C07C27/16 , C07C29/48 , C07C35/08 , C07C45/28 , C07C49/403 , C07C47/54 , C07C49/78
Abstract: 本发明涉及一种由N2O选择氧化碳氢化合物制备含氧化学品的有效可见光催化转化体系，涉及以碳氢化合物为底物，N2O为氧化剂，杂多酸及其盐或十聚钨酸盐为催化剂，乙氰为反应介质，HCl为引发剂，水为氯代副反应抑制剂，35‑60W卤钨灯为光源，反应为室温，常压，反应时间8‑24h，碳氢化合物可以有效转化成相应的含氧产物。该光催化体系具有反应条件温和，操作简便，催化剂价廉易得，光催化效率高，氧化产物选择性优。
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公开(公告)号：CN105214725A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410245870.5
申请日：2014-06-05
Applicant: 湖南师范大学
IPC: B01J31/04 , C07D307/46
Abstract: 本发明涉及一种由碳水化合物临水温和条件下，有效转化到5-羟甲基糠醛的多相催化体系。以碳水化合物为原料，离子液体功能化生物质炭磺酸（BC-SO3H-IL-X，X=CF3SO3-、BF4-、PF6-，式（Ⅰ））作催化剂，水为反应介质，反应温度为60~120°C，反应时间30~300min，碳水化合物可以有效转化生成5-羟甲基糠醛。该催化体系具有反应条件温和，原料廉价易得，操作简单，催化剂易分离回收，且具有优良的重复使用性。
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公开(公告)号：CN104649246A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310576127.3
申请日：2013-11-18
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种碱催化或路易斯酸/质子酸催化生物质一锅低温水热碳化的生物质碳制备方法：将一定量的生物质、去离子水和适量的碱或路易斯酸/质子酸加到聚四氟乙烯内衬中，对可溶性生物质搅拌使之溶解，装入不锈钢反应釜中，置于烘箱于设定温度下反应一定时间；对不溶性生物质采用配有加热套和恒温磁力搅拌器的装置，在设定温度下反应一定时间。反应条件为：温度110°C~160°C（优选温度在120~140°C），反应时间6~72h（优选反应时间在12~36h）。自然降至室温，高速离心分离，所得固体用去离子水和95%乙醇重新分散反复洗涤至上清液为无色，干燥得碳微/纳米球。本发明水热碳化温度低，生物质碳产率高，适合规模化工业生产；产品适合作为催化剂载体或吸附剂。
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公开(公告)号：CN119661344A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411846468.2
申请日：2024-12-16
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07C51/00 , C07C53/02 , C07C1/02 , C07C9/04 , C01B32/40 , C10L3/08 , C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/403 , C07C29/48 , C07C33/22 , C07C35/08 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及光催化合成领域，公开了一种常温下可见光催化烃氧化与二氧化碳还原藕合制含氧有机物和燃料方法，该方法使用金属离子掺杂的十聚钨酸四丁基铵作为光催化剂，在常温酸性水‑乙腈介质中,用卤钨灯照射能有效趋动这一光催化氧化还原藕合反应，提供以醛/酮为主的含氧有机物作为烃氧化产物和以一氧化碳、甲酸和甲烷作为二氧化碳的主要还原产物。发明的光催化剂制备方法简单、其光催化这一氧化还原藕合反应效率高，反应条件温和、绿色、安全、产物附加值高等突出优点。
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