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公开(公告)号：CN119265107A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411599797.1
申请日：2024-11-11
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及一种组织外泌体的提取方法，属于外泌体提取技术领域，本发明利用乙二胺四乙酸二钠螯合钙离子或镁离子，使大部分黏着因子失去作用，使组织细胞与细胞之间离散，从而释放胞外基质中的外泌体，然后采用差速超速离心的方法分离大鼠肝组织中的外泌体。通过蛋白质组学结果显示EDTA‑2Na螯合法提取到的蛋白种类更多，同时可以得到更多的外泌体蛋白，EDTA‑2Na螯合法提取的大鼠肝组织外泌体纯度较高。并且EDTA‑2Na螯合法简单易行，效果稳定，4℃进行操作相较于胶原酶法37℃操作能更好的保持外泌体的活性，EDTA‑2Na原材料来源广泛保存方便。
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公开(公告)号：CN113105525B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110420989.1
申请日：2021-04-19
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及硝基化酪氨酸肽段富集技术领域，尤其涉及一种具有富集硝基化酪氨酸肽段功能的材料及其筛选方法和应用。本发明的筛选方法能够通过筛选一种人工合成的硝基化酪氨酸肽段获得具有特异性结合氨基酸序列的材料来富集不同类型的更为复杂的硝基化酪氨酸肽段。本发明筛选方法选用的噬菌体随机肽库中的多肽分子量小，从而筛选得到的富集材料的分子量小，易于通过化学合成方法获得，相比抗体成本较低。同时该富集材料保存比较容易，富集的环境也可以比较剧烈，要求低。且通过该筛选方法筛选的富集材料肽对半复杂样品富集效果强。通过该筛选方法筛选的多肽能够从1000倍酶解BSA中富集硝基化酪氨酸肽段。
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公开(公告)号：CN113797335B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202111026349.9
申请日：2021-09-02
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/64 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/34 , C07K1/107
Abstract: 本发明公开了一种基于多肽的自组装光敏纳米纤维材料(CFTNFs)，其主要由二苯丙氨酸短肽FF、细胞穿透肽CPP44和卟啉光敏剂共价偶联得到。该CFTNFs不仅在体外对HepG2细胞表现出优异的光毒性，会引起更多的HepG2细胞凋亡和坏死；而且具有肿瘤靶向能力、改善肿瘤滞留情况和抑制肿瘤增殖，在体内展现出更好的抗肿瘤增殖活性，可以显著提高光动力治疗效果，有望用于光动力抗肿瘤药物的研发。本发明还公开了该CFTNFs的制备方法、在制备抗肿瘤药物中的应用。制备方法的操作简单，过程容易控制，成功构建了基于二苯丙氨酸短肽、细胞穿透肽和卟啉光敏剂共价偶联的CFTNFs纳米纤维材料，且制备得到的产品纯度高。
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公开(公告)号：CN114917412A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210485044.2
申请日：2022-05-06
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A61L27/60 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/52 , B33Y10/00 , B33Y80/00 , B33Y70/10 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61P17/14
Abstract: 本发明公开了一种光敏性水凝胶材料在制备促进皮肤伤口愈合和/或毛囊再生产品中的应用，光敏性水凝胶材料包括甲基丙烯酸酐化透明质酸、甲基丙烯酸酐化明胶中的任意一种或两种。还公开了一种促进皮肤伤口愈合和/或毛囊再生产品，包括光敏性水凝胶材料、种子细胞和光引发剂，光敏性水凝胶材料包括甲基丙烯酸酐化透明质酸、甲基丙烯酸酐化明胶中的任意一种或两种。本发明中，甲基丙烯酸酰化明胶水凝胶、甲基丙烯酸酰化透明质酸水凝胶具有很好的生物相容性，其生物相容性优于基质胶，可以作为皮肤干细胞进行伤口愈合及毛囊再生的支撑材料，实现含有毛囊的皮肤损伤修复；而且本发明采用的水凝胶具有可打印性，尤其是应用于皮肤原位打印修复上有优势。
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公开(公告)号：CN112552388B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011606787.8
申请日：2020-12-30
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了少棘蜈蚣多肽毒素rpTx‑1、rpTx‑2和rpTx‑3，及其编码基因。通过实验证明其可以穿透细胞膜进入细胞，在胞内调控哺乳动物电压门控钠离子通道的失活，对其他离子通道均无作用；在酸性条件下，更容易穿透细胞膜进入细胞内，通过破坏细胞膜使细胞内容物泄露，渗透压失去平衡来杀死细胞，因此该少棘蜈蚣多毒素制备的药物具有抗肿瘤活性；还能增强小鼠的伤害感受疼痛行为，因此该少棘蜈蚣多毒素可特异性检测电压门控钠离子通道快失活的分子机制，并且本发明还提出了上述多肽毒素在研究电压门控钠离子通道分子工具试剂中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112552388A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011606787.8
申请日：2020-12-30
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了少棘蜈蚣多肽毒素rpTx‑1、rpTx‑2和rpTx‑3，及其编码基因。通过实验证明其可以穿透细胞膜进入细胞，在胞内调控哺乳动物电压门控钠离子通道的失活，对其他离子通道均无作用；在酸性条件下，更容易穿透细胞膜进入细胞内，通过破坏细胞膜使细胞内容物泄露，渗透压失去平衡来杀死细胞，因此该少棘蜈蚣多毒素制备的药物具有抗肿瘤活性；还能增强小鼠的伤害感受疼痛行为，因此该少棘蜈蚣多毒素可特异性检测电压门控钠离子通道快失活的分子机制，并且本发明还提出了上述多肽毒素在研究电压门控钠离子通道分子工具试剂中的应用。
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公开(公告)号：CN111330015A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201911296355.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 湖南师范大学
IPC: A61K47/64 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 一种自组装抗癌肽修饰10-羟基喜树碱（HCPT）以期提高抗癌活性的应用，我们设计和合成了以戊二酸酐为连接臂，将自组装多肽R-Lycosin-I与HCPT共价偶联得到目标化合物R-L-HCPT,其在水溶液中能自发形成40nm-60nm的纳米球。实验结果表明：R-L-HCPT相比于自由的R-Lycosin-I或者HCPT在体外和体内均显示更好的抗增殖和抗迁移活性，通过本论文的研究我们实现了一种能够对疏水性抗癌药物HCPT增溶、提高其体外抗增殖和抗迁移活性的R-L-HCPT纳米球的构建，为多肽-药物体系抗癌设计提供新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN108822196A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810571442.X
申请日：2018-06-06
Applicant: 湖南师范大学
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种多肽LGTX-F2在制备凝血药物中的应用。它包含65个氨基酸残基，分子量为7444.51Da，等电点为7.75，其氨基酸序列如SEQ ID:1所示。本发明中的多肽LGTX-F2采用大肠杆菌表达，具有非常明显的凝血活性，多肽LGTX-F2能够在制备凝血药物中应用。
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