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公开(公告)号:CN106668007A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710048146.7
申请日:2017-01-20
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: A61K31/4164 , A61K9/0002 , A61K9/006 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供了一种硝唑类口腔缓释制剂及其制备方法,所述硝唑类口腔缓释制剂制备方法如下:将硝唑类药物、成膜材料、增塑剂和致孔剂混合均匀,采用热熔挤出法制备缓释棒剂,采用热压法制备缓释膜剂,或采用注塑法制备缓释异型栓剂。本发明提供一种硝唑类口腔缓释制剂,局部治疗各类口腔炎症,有效延长起效时间,减少全身副作用。分别采用热熔挤出法、热压法和注塑法,制备缓释棒剂、缓释膜剂和缓释异型栓剂。根据治疗需要,可调节剂量、形态和缓释时间,满足个性化用药的需要。
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公开(公告)号:CN105403343A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510915196.1
申请日:2015-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01L5/00
Abstract: 本发明公开了一种胶囊膨胀压的测定装置及其测定方法,所述的测定装置包括样品模具、固定座、高度调节机构、介质槽以及电子测力传感器,所述的样品模具置于所述的介质槽内,所述的电子测力传感器设置在所述的介质槽与固定座之间;所述的样品模具的内在结构与待测样品的三维结构相同;所述的高度调节机构的一端可上下移动的设置在所述的固定座上,另一端与所述的样品模具的顶部固接。本发明提供了胶囊定体积轴向膨胀压和定体积径向膨胀压的检测装置和检测方法,解决了胶囊囊帽囊体大小不一及结构特异无法检测的问题;还解决了膨胀压小样品无法检测等问题。
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公开(公告)号:CN102113961B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201110025887.6
申请日:2011-01-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种不对称膜渗透泵胶囊壳的制备方法,包括以下步骤:1)将用于制备囊体与囊帽的可溶性模具分别浸入包衣液;2)缓慢退出包衣液,旋转,使包衣液均匀分布,同时挥去部分溶剂;3)完全浸入淬火液中,淬火形成不对称膜,同时使可溶性模具溶解;4)振荡清洗,室温干燥,得不对称膜渗透泵胶囊壳的囊身与囊帽。本发明公开的制备方法能简便、大量和稳定地得到AM渗透泵胶囊壳,有助于实现AM渗透泵胶囊产业化。
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公开(公告)号:CN108619523B
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN201810243393.7
申请日:2018-03-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及一种可用于快速热塑包衣制剂的包衣膜片及其制备方法,包衣膜片厚度0.01mm‑1mm,由药用聚合物和增塑剂组成。其制备方法包括:1)将包衣膜片置于制剂内芯表面,加热使其软化;2)施加机械压、空气压或离心力使其变形,直至包衣膜片完全粘附和熔融于固体制剂表面,冷却切割,必要时翻面包衣或继续包衣。本发明提供的包衣膜片及其制备方法,膜层均匀,衣膜一次成型,不需要层层包衣或逐步包衣,衣膜更均匀质量更可控,整个包衣过程一步完成,简单快速,包衣过程无需任何溶剂,耗能少,无污染。
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公开(公告)号:CN106727435B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201611216206.3
申请日:2016-12-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种美托洛尔缓释胶囊及其制备方法,所述缓释胶囊由含药填充物、明胶胶囊壳和缓释包衣组成。所述缓释胶囊的制备包括如下步骤:将美托洛尔、微晶纤维素和乳糖混合均匀,装入空心明胶胶囊壳,制备含药胶囊内芯;采用增塑剂内加法或外加法,对含药胶囊内芯进行干粉包衣,制备包衣缓释胶囊,于60‑70℃老化2‑12小时得到美托洛尔缓释胶囊。本发明公开的美托洛尔缓释胶囊,24h体外释药呈一级释药行为,为临床提供一种方便吞咽的治疗心血管疾病的产品。本发明采用干粉包衣制备美托洛尔缓释胶囊,制备过程中不使用任何水性和有机溶剂,操作简便,可解决硬胶囊水性和有机溶液包衣存在的不稳定、耗能耗时及环境污染等问题。
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公开(公告)号:CN110041392A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910147876.1
申请日:2019-02-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07J9/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种葫芦素D的制备方法,该方法步骤为:取大鼠或小鼠血液,分离出血浆,血浆中加入抗凝剂,保存备用;配制葫芦素B乙醇溶液,溶于上述处理后的血浆中,涡旋混匀,室温静置反应;上述反应后的溶液中加入乙酸乙酯,涡旋萃取后,分离出上清液和下层液,所述下层液同样步骤重复萃取分离,上清液合并,得上清总液,氮气吹干后,加入甲醇,超声溶解后,分离出上清液,浓缩,干燥,即得产品葫芦素D;本发明首次提出大鼠或小鼠血液中的血浆可与葫芦素B发生代谢反应,生产葫芦素D,没有葫芦素盐的副产物生成,葫芦素D产品的收率高和纯度高。
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公开(公告)号:CN109125297A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810780936.9
申请日:2018-07-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/70 , D01D5/00 , D04H1/728 , A61K31/405 , A61K31/4422 , A61K31/4439
CPC classification number: A61K9/70 , A61K31/405 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , D01D5/0015 , D04H1/728
Abstract: 本发明涉及一种纯药物速溶纤维膜及其制备方法。其成分为100%药物,由直径为0.2‑50um纤维堆积成多孔网状膜,在释放介质中快速溶解。该纯药物速溶纤维膜的制备方法,包括下述步骤:将药物放入加热式离心机热熔离心室中,使药物在高于药物熔融温度0‑10℃熔融,然后再以500‑20000r/min离心,使药物在离心力作用下经直径为10‑2000um的离心孔得到直径为0.2‑50μm速溶纤维,速溶纤维在收集器上堆积,形成纯药物速溶纤维膜。本发明无需添加载体和辅料,就能达到成型和速释效果,大大简化了处方和工艺,提高了载药量,减少了其它方法制备时引入有机溶剂、增凝剂、增塑剂、聚合物等对身体造成的不良影响,纯原料一步制备纤维膜,设备简单,操作简便,成膜效率高。
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公开(公告)号:CN108721205A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810775133.4
申请日:2018-07-16
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供一种缓释多层牙用植入剂及其制备方法和评价方法。植入剂包括第一层、第二层和第三层三部分或简化为第一层和第二层两部分,第一层的三维大小与孔洞上部吻合,厚度>0.5mm,第二层的三维大小与孔洞中部吻合,厚度>1.5mm,第三层为圆锥状,与孔洞底部有0.1-0.5mL空隙。本发明的有益效果是:多层牙用植入剂兼具有良好的封闭性、适宜的机械强度以及长效治疗等效果,且不使用粘合剂,使用结束后,取出方便;其制备过程方便、直观可调,且快速价廉,患者能当场拿到植入剂后试用效果和调整表面形态;提供的多层牙用植入剂的体外评价方法,能用于优化植入剂的处方工艺,或补充专家设计数据库信息,供医生调阅备查。
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公开(公告)号:CN108210457A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201810033902.3
申请日:2018-01-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法,其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用,所述胶原蛋白肽带正电荷;本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束,包括以下重量份的组分:葫芦素8~15份、卵磷脂30~70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50~75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25~50份和带正电荷的胶原蛋白肽80~100份;本发明制备的胶原蛋白肽,协同其余载体材料,提高了药物的膜渗透性,并降低了药物的外排作用,可作为药物穿膜工具使用,针对葫芦素口服生物利用度的问题,本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术,利用胶原蛋白肽的特性,以改善药物,如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。
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公开(公告)号:CN106727435A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611216206.3
申请日:2016-12-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种美托洛尔缓释胶囊及其制备方法,所述缓释胶囊由含药填充物、明胶胶囊壳和缓释包衣组成。所述缓释胶囊的制备包括如下步骤:将美托洛尔、微晶纤维素和乳糖混合均匀,装入空心明胶胶囊壳,制备含药胶囊内芯;采用增塑剂内加法或外加法,对含药胶囊内芯进行干粉包衣,制备包衣缓释胶囊,于60‑70℃老化2‑12小时得到美托洛尔缓释胶囊。本发明公开的美托洛尔缓释胶囊,24h体外释药呈一级释药行为,为临床提供一种方便吞咽的治疗心血管疾病的产品。本发明采用干粉包衣制备美托洛尔缓释胶囊,制备过程中不使用任何水性和有机溶剂,操作简便,可解决硬胶囊水性和有机溶液包衣存在的不稳定、耗能耗时及环境污染等问题。
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