公开(公告)号：CN106866425B

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201611268735.8

申请日：2016-12-31

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  王剑 ,  潘伟姣

IPC: C07C209/74 ,  C07C211/52 ,  C07C227/16 ,  C07C229/60 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C49/697

Abstract: 本发明公开了一种溴代芳香胺和α‑溴代芳香酮的绿色合成方法，所述的合成方法包括：以氢溴酸为溴化剂，2‑甲基吡啶硝酸盐为催化剂，分子氧为氧化剂，对结构如式(1)所示的芳香化合物或结构如式(2)或式(3)所示的芳香酮进行溴化，制得相应的溴代芳香胺或α‑溴代芳香酮。本发明的合成方法底物适用反应广、原子利用率高、避免了过渡金属元素和挥发性有机溶剂的使用，具有经济、环保的特点。

公开(公告)号：CN1660860A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN200410099104.9

申请日：2004-12-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  焦丹 ,  王耀军

IPC: C07F9/38

Abstract: 一种阿伦膦酸的制备方法，包括下列步骤：以γ－氨基丁酸、三氯化磷和亚磷酸为原料，沸点或初沸点在50～90℃之间的惰性溶剂存在下，在回流温度下反应，经后处理得产物阿伦膦酸。惰性溶剂的回流温度(反应温度)大致等于沸点(或初沸点)，可以很好地控制反应的温度，使反应能够稳定地进行，大大地提高了生产的安全性，具有很好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN119775335A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411956876.3

申请日：2024-12-29

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 程冬萍 ,  王健企 ,  黄泽坤 ,  李景华

IPC: C07J9/00

Abstract: 本发明公开了一种醋酸三烯物的合成方法，所述合成方法包括：在反应容器中加入化合物A‑1、醋酸钾、催化剂和溶剂，在惰性气体氛围下回流反应至完全，得目标化合物A‑2，即醋酸三烯物；所述溶剂为醚类有机溶剂；所述的催化剂为醋酸季铵盐，其分子式为R1R2R3R4NOAc，其中R1、R2、R3、R4各自独立选自C1～C18烷基。本发明能在低沸点有机溶剂中生成目标产物，且产率和纯度高，避免使用高沸点、后处理困难的溶剂，降低了反应温度，减少副反应的发生，减少了对环境的污染。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115572231A

公开(公告)日：2023-01-06

申请号：CN202211217874.3

申请日：2022-09-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  蒋茜 ,  凌敏 ,  陈孟柯

IPC: C07C209/56 ,  C07C211/38 ,  C07C209/00

Abstract: 本发明公开了一种双环[1.1.1]戊烷‑1,3‑二胺的盐的合成方法，包括以下步骤：以双环[1.1.1]戊烷‑1,3‑二甲酰胺为原料，在溶剂中，在碱存在下与卤化试剂发生霍夫曼降解反应，经酸化酸解反应后，得到双环[1.1.1]戊烷‑1,3‑二胺的盐。本发明反应路线简单、经济、产品收率高。

公开(公告)号：CN114181142A

公开(公告)日：2022-03-15

申请号：CN202111665566.2

申请日：2021-12-31

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  方靓琦 ,  李彦辉

IPC: C07D213/82

Abstract: 本发明公开了一种6‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)‑4‑邻甲苯基烟酰胺的合成方法，其包括以下步骤：(1)以式(I)所示的6‑氯烟腈为起始原料，在三氟化硼试剂存在下，与试剂A发生亲核加成反应，反应完全后再加入氧化剂进行氧化反应得到化合物(II)；所述试剂A为邻甲苯基卤化镁或者邻甲苯基卤化镁与氯化锂的组合；(2)化合物(II)与N‑甲基哌嗪缩合生成化合物(III)；(3)化合物(III)在碱的作用下与过氧化氢发生水解反应生成化合物(IV)。本发明反应路线简单、反应条件温和、产品收率高、适合工业化生产。

公开(公告)号：CN110407902A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910634250.3

申请日：2019-07-15

Applicant: 浙江工业大学 ,  奥锐特药业股份有限公司

Inventor： 李景华 ,  王亚娜 ,  褚定军 ,  张德法 ,  徐雅峰 ,  潘伟姣

IPC: C07J5/00

Abstract: 本发明公开了一种甾体化合物脱除17-乙酰氧基的方法，将17-乙酰氧基甾体化合物在卤代烃，脂肪烃，芳香烃，四氢呋喃，二氧六环等低沸点溶剂中，加入有机碱，反应生成甾体化合物。本发明提高了反应的收得率，同时避免了使用传统的DMF、DMSO等高沸点，难处理，污染性高的溶剂，使其更适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN110204495A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201910474999.6

申请日：2019-06-03

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  李彦辉 ,  潘松城 ,  李明芳 ,  王剑

IPC: C07D239/30 ,  C07D241/16 ,  C07D237/30

Abstract: 本发明公开了一种氯代多羟基氮杂芳环化合物的制备方法，以多羟基氮杂芳环化合物为原料，以BTC和SOCl2作为双氯化试剂，在室温至反应回流温度下，以4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂，进行氯化反应生成氯代多羟基氮杂芳环化合物。该BTC/SOCl2/DMAP氯化体系对多羟基氮杂环化合物具有高效、高选择性氯取代作用；该体系可以替代POCl3，避免了含磷废水的产生。使用BTC作为氯化试剂，反应副产物为HCl和CO2。从工业废水处理、环境保护等方面考虑，其优势显而易见；反应结束后蒸出SOCl2的量几乎没有损失，可以重复套用，减少工艺成本。

公开(公告)号：CN1304401C

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200410099104.9

申请日：2004-12-28

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  焦丹 ,  王耀军

IPC: C07F9/38

Abstract: 一种阿伦膦酸的制备方法，包括下列步骤：以γ-氨基丁酸、三氯化磷和亚磷酸为原料，沸点或初沸点在50～90℃之间的惰性溶剂存在下，在回流温度下反应，经后处理得产物阿伦膦酸。惰性溶剂的回流温度(反应温度)大致等于沸点(或初沸点)，可以很好地控制反应的温度，使反应能够稳定地进行，大大地提高了生产的安全性，具有很好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN1793100A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200510062381.7

申请日：2005-12-30

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 李景华 ,  郑云峰 ,  沈华锋

IPC: C07C46/02 ,  C07C46/06 ,  C07C50/28

Abstract: 本发明涉及一种如式A的辅酶Q10的合成方法，包括如下步骤：(1)化合物B在－80～40℃下于溶剂中以碱金属处理，得化合物C；(2)化合物C经氧化处理即得辅酶Q10；所述化合物B中的R为二苯甲基或如式D所示的苄基或取代苄基，式D中X表示氢或C1～C5的烃基、或甲氧基、或乙氧基。本发明所述的合成方法通过设计原料化合物，在脱保护基和氧化反应等步骤中收率高，非常有利于工业化生产。本发明还可采用有机硼试剂和Pd(DPPP)Cl2催化剂作为脱砜剂，实现了高立体选择性脱砜。

公开(公告)号：CN114457125B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202111485627.7

申请日：2021-12-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 欧志敏 ,  卢媛 ,  李景华 ,  程朋朋 ,  王金美 ,  张楚玥

IPC: C12P13/00 ,  C12N15/70 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N1/21 ,  C07C209/84 ,  C07C211/29 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种转氨酶与乙醇脱氢酶偶联合成(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺的方法，以R‑ω‑转氨酶和乙醇脱氢酶为双酶催化剂，以3,5‑双三氟甲基苯乙酮为氨基受体，以异丙胺盐酸盐为胺供体，以磷酸吡哆醛和NAD+为辅助因子，加入助溶剂，以pH6‑10的缓冲液为反应介质构成反应体系，在30‑50℃、150‑200rpm搅拌反应，获得(R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)苯基]乙胺；本发明在底物浓度为166mM时，产率由82.96％提高到99.9％，显著提高了底物BPO的胺化效率，从而建立高效胺化BPO制备R‑BPA的工艺，为后期的工业应用提供了参考。