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公开(公告)号：CN108210457B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810033902.3
申请日：2018-01-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法，其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用，所述胶原蛋白肽带正电荷；本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束，包括以下重量份的组分：葫芦素8～15份、卵磷脂30～70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50～75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25～50份和带正电荷的胶原蛋白肽80～100份；本发明制备的胶原蛋白肽，协同其余载体材料，提高了药物的膜渗透性，并降低了药物的外排作用，可作为药物穿膜工具使用，针对葫芦素口服生物利用度的问题，本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术，利用胶原蛋白肽的特性，以改善药物，如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。
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公开(公告)号：CN107233308B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710329597.8
申请日：2017-05-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45℃减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55℃的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4℃，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。
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公开(公告)号：CN107233308A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710329597.8
申请日：2017-05-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45℃减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55℃的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4℃，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。
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公开(公告)号：CN116036028A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211744075.1
申请日：2022-12-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种聚乙二醇衍生物‑多烯紫杉醇白蛋白纳米粒及其制备方法。本发明采用高压微射流纳米均质技术制备多烯紫杉醇白蛋白纳米粒，摒弃了传统微射流纳米均质技术中需要使用到氯仿作为溶剂，改用聚乙二醇的衍生物(PEGD)分散多烯紫杉醇，有效地避免了有毒有机溶剂的残留，对制备工艺参数进行了优化。同时所用的聚乙二醇衍生物(PEGD)有逆转肿瘤多药耐药的作用，能进一步提高多烯紫杉醇的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN111067865B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN201911069131.4
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物，然后，TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113398073A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110535833.8
申请日：2021-05-17
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠口服自组装脂质体及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠自组装脂质体，是以丹参素钠、磷脂、胆固醇、壳聚糖和海藻酸钠为原料，采用逆相蒸发法及LbL自组装技术制备的丹参素钠自组装脂质体。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的口服丹参素钠自组装脂质体具有改善结肠炎小鼠临床症状、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量及增加抗炎因子IL‑10含量、以及改善溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群失衡的作用，因此具有较好的治疗溃疡性结肠炎的药效。
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公开(公告)号：CN111671737A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010453819.9
申请日：2020-05-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖-维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN111012762A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911069133.3
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是基于普鲁兰多糖和海藻酸钠配伍做为成膜材料，并加入适宜的增塑剂和崩解剂制备得到，其表面光滑，药物分布均匀，具有适宜的机械性能，并且具有制备工艺简单，崩解速度快，携带方便，服药不受时间地点的限制，无需伴服剂伴服，顺应性好等优点。氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜崩解时间小于30S，氢溴酸加兰他敏在膜剂中以非晶体状态存在，大鼠药动学研究表明，该口腔速溶膜显著提高氢溴酸加兰他敏的吸收速度和程度。
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公开(公告)号：CN113318241B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110547818.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/05 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61K36/575 , A61K129/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的口服厚朴酚二硫键环糊精包合物及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的厚朴酚二硫键环糊精二聚体包合物，是以厚朴酚、SS‑β‑CD为原料，采用溶液搅拌—冷冻干燥法制备，其包封率在39.93‑69.12％。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的厚朴酚包合物具有改善结肠炎小鼠临床症状、抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠缩短、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量以及升高抑炎因子IL‑10的作用，同时具有恢复肠道菌群紊乱的作用。因此，本发明制备的厚朴酚包合物，具有较好的治疗溃疡性结肠炎的作用。
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公开(公告)号：CN111067865A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911069131.4
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/60 , A61P35/00 , C08G65/333
Abstract: 本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000-DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000-DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000-DOX偶联物，然后，TPGS2000-DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
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