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公开(公告)号：CN101406449A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200710189746.1
申请日：2007-10-12
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/165 , A61K31/505 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种复方氟苯磺胺注射液及其制备工艺，注射液由以下组方构成：氟苯尼考，PVP聚乙烯吡咯烷酮k30，磺胺－5－甲氧嘧啶钠或磺胺－6－甲氧嘧啶钠，TMP，二甲基甲酰胺，丙二醇，亚硫酸钠，EDTA，95％乙醇。制备工艺如下：(1)取氟苯尼考，溶于二甲基甲酰胺中；(2)另取丙二醇，加入TMP搅拌至完全溶解，加乙醇；(3)取注射用水，加入磺胺药，搅拌溶解，加1N NaOH液，加PVP k30等。其具有如下优点：为复方制剂，含氟苯尼考和多西环素，可拓宽应用范围，降低氟苯尼考用量，降低生产、应用成本。
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公开(公告)号：CN116370456B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310325618.4
申请日：2023-03-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/198 , A61K33/42 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及青蒿素衍生物和金属离子络合剂联合在多黏菌素类抗生素增效剂中的新用途，与多黏菌素单药相比，当多黏菌素类抗生素分别与青蒿素衍生物或金属离子络合剂两两联用后，多黏菌素对菌株的最小抑菌浓度能下降2～16倍，而当多黏菌素类抗生素与青蒿素衍生物、金属离子络合剂三药联用时，能显著增强多黏菌素的抗菌活性（MIC下降8～66667倍），表明本发明将青蒿素衍生物和金属离子络合剂作为多黏菌素增效剂可有效逆转耐药菌对多黏菌素的耐药性，在临床上可大大降低抗菌药物的用药剂量，并能确保其对耐药菌的抗菌治疗效果。
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公开(公告)号：CN118178420A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410409783.2
申请日：2024-04-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K31/546 , A61K31/122 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种大黄素单体联合头孢噻呋在清除大肠杆菌生物被膜的方法，涉及医药技术领域，所述包括以下步骤：选取相关试剂备用；药物联合抑菌指数(FIC)测定；分析大黄素单体联合头孢噻呋对大肠杆菌的时间‑杀菌曲线；生物被膜生成量测定；生物被膜的抑制、清除试验；得出试验结果。该大黄素单体联合头孢噻呋在清除大肠杆菌生物被膜的方法，大黄素与头孢噻呋联用时对生物被膜的抑制作用均大于头孢噻呋单药作用，大黄素与头孢噻呋联用时对生物被膜的清除作用均大于头孢噻呋单药作用，故通过干预大肠杆菌生物被膜的形成、清除已形成生物被膜而提高杀灭大肠杆菌的效果及抑菌作用。
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公开(公告)号：CN116763767A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310710285.7
申请日：2023-06-15
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及姜黄素在增效替加环素抗菌作用中的新用途。所述姜黄素的用量为32μg/mL‑128μg/mL时,替加环素的用量为0.015‑4μg/mL。在制备组合物或复方制剂时，姜黄素用于增效四环素类抗生素替加环素的抗菌作用时，姜黄素与替加环素用量比例在8：1‑8533:1之间。本发明可以恢复耐药细菌对替加环素的敏感性，可降低替加环素的用药剂量，提高抗菌治疗效果，降低毒副作用，具有重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101084778A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610017934.1
申请日：2006-06-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种朱砂七在做为天然饲料添加剂中的应用，朱砂七天然饲料添加剂的制备方法如下：将朱砂七药材低温干燥并粉碎过二十目筛，用乙醇温浸24小时；超声波提取，采用85％的食用乙醇，在70℃下提取，提取3次；滤过，回收乙醇，得稠浸膏后真空低温干燥，即可得成品。本发明选择蒽醌类成分含量较高，价格低廉的资源植物朱砂七，优选工艺，从而提取出其中的蒽醌类成分，开发出对畜禽安全无毒害、畜产品中无残留、对人类健康无危害、畜禽排泄物对环境无污染、功效优越的新型中草药饲料添加剂。
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公开(公告)号：CN112245566B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011178359.X
申请日：2020-10-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61P31/04 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K33/42 , A61K31/198
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及黄芩黄酮类化合物和/或金属离子络合剂在增效多黏菌素类抗生素抗菌作用中的新用途。经体外试验证明：黄芩黄酮类化合物和金属离子络合剂联合与多黏菌素类抗菌药合用，能不同程度地提高多黏菌素类抗生素对细菌的抗菌活性，并能逆转细菌对多肽类抗生素的耐药性，因此可用多黏菌素类抗生素的增效剂，并用于制备复方制剂。在临床多黏菌素类抗生素药物耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，本发明新用途可以使耐药细菌恢复对多黏菌素类抗生素的敏感性，可降低黏菌素等多黏菌素类抗生素的用药剂量，提高抗菌治疗效果，降低毒副作用，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109125253B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201811221564.2
申请日：2018-10-19
Abstract: 一种猪子宫用苯并异噻唑啉酮温敏型原位凝胶的制备工艺，第一步，取苯并异噻唑啉酮0.5～15克，倒入100毫升纯化水中，缓慢加热至80℃，加助溶剂0.4～10克搅拌到完全溶解，保温搅拌30分钟～1小时，加水至200毫升搅匀作为主药溶液，第二步，分别精密称取120～230克凝胶基质A、1～20克凝胶基质B，溶于600毫升的蒸馏水中，再放入4℃冰箱放置24小时，得到澄明溶液作为凝胶基质，第三步，将抗氧化剂加入到100毫升纯化水中搅拌溶解，得到抗氧溶液，第四步，将抗氧溶液加到主药溶液中搅匀，加水到1L，搅拌混合均匀制得混合溶液，第五步，将制得的混合溶液过滤，充氮气灌封于50～500毫升棕色瓶中，本发明制剂安全性高，能有效治疗猪子宫内膜炎。
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公开(公告)号：CN112245566A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011178359.X
申请日：2020-10-29
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K38/12 , A61P31/04 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K33/42 , A61K31/198
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及黄芩黄酮类化合物和/或金属离子络合剂在增效多黏菌素类抗生素抗菌作用中的新用途。经体外试验证明：黄芩黄酮类化合物和金属离子络合剂联合与多黏菌素类抗菌药合用，能不同程度地提高多黏菌素类抗生素对细菌的抗菌活性，并能逆转细菌对多肽类抗生素的耐药性，因此可用多黏菌素类抗生素的增效剂，并用于制备复方制剂。在临床多黏菌素类抗生素药物耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，本发明新用途可以使耐药细菌恢复对多黏菌素类抗生素的敏感性，可降低黏菌素等多黏菌素类抗生素的用药剂量，提高抗菌治疗效果，降低毒副作用，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109125253A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811221564.2
申请日：2018-10-19
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0034 , A61K31/428 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P3/04 , A61P15/00
Abstract: 一种猪子宫用苯并异噻唑啉酮温敏型原位凝胶的制备工艺，第一步，取苯并异噻唑啉酮0.5～15克，倒入100毫升纯化水中，缓慢加热至80℃，加助溶剂0.4～10克搅拌到完全溶解，保温搅拌30分钟～1小时，加水至200毫升搅匀作为主药溶液，第二步，分别精密称取120～230克凝胶基质A、1～20克凝胶基质B，溶于600毫升的蒸馏水中，再放入4℃冰箱放置24小时，得到澄明溶液作为凝胶基质，第三步，将抗氧化剂加入到100毫升纯化水中搅拌溶解，得到抗氧溶液，第四步，将抗氧溶液加到主药溶液中搅匀，加水到1L，搅拌混合均匀制得混合溶液，第五步，将制得的混合溶液过滤，充氮气灌封于50～500毫升棕色瓶中，本发明制剂安全性高，能有效治疗猪子宫内膜炎。
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