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公开(公告)号：CN110903366B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201911130788.7
申请日：2019-11-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/74 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种枣TCP转录因子ZjTCP15及应用，基因ZjTCP15的DNA分子是如序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或能够与序列表中SEQ ID NO.1所示的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明通过克隆枣TCP转录因子成员首次得到ZjTCP15基因，并利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥中验证目的基因的功能，结果表明，该基因能够有效的抑制植株表皮毛的生长。通过将该基因转入需要抑制植株表皮毛生长的植物体内，获得转基因植物，能够应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN110903365B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201911130786.8
申请日：2019-11-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/74 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种枣TCP转录因子ZjTCP16及应用，该基因通过克隆枣TCP转录因子成员首次得到ZjTCP16基因，并利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥中验证目的基因的功能，结果表明，该基因能够诱导植株小叶、矮化及生长迟缓。通过将该基因转入需要矮化的植物细胞、组织、器官或种子中，获得转基因植物，能够应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN110241266B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201910700918.X
申请日：2019-07-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒的快速检测领域，特别是指一种检测苹果茎沟病的RPA引物对、探针及试剂盒和使用方法。所述RPA引物对序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示。所述试剂盒的反应体系包括25μL预混液Buffer A、10μL预混液Buffer B、7.5μL引物及探针预混液Buffer C和2.5μL 10μM醋酸镁。与RT‑PCR、RPA检测方法相比本申请的RPA‑LFD的灵敏度最高为0.3fg·μL‑1，比RT‑PCR高1000倍，比RPA（琼脂糖凝胶电泳）灵敏度高10倍，三种方法检出率一致性较高，结果可靠。
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公开(公告)号：CN111635905A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010423113.8
申请日：2020-05-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng6及应用，其中枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因具有矮化植物、使植物形成丛枝表型以及使植物产生小叶症状的功能，本发明通过PCR技术克隆得到Zaofeng6，将其利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥进行功能验证，有利于从分子机制上阐明枣疯病症状发生过程中植原体对寄主的侵染机制，对进一步实现枣疯病的防治具有积极的指导作用。
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公开(公告)号：CN110903366A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911130788.7
申请日：2019-11-18
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , A01H6/82 , A01H6/20 , A01H6/74 , A01H6/34
Abstract: 本发明公开了一种枣TCP转录因子ZjTCP15及应用，基因ZjTCP15的DNA分子是如序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或能够与序列表中SEQ ID NO.1所示的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明通过克隆枣TCP转录因子成员首次得到ZjTCP15基因，并利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥中验证目的基因的功能，结果表明，该基因能够有效的抑制植株表皮毛的生长。通过将该基因转入需要抑制植株表皮毛生长的植物体内，获得转基因植物，能够应用于植物遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109042319A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810805048.8
申请日：2018-07-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种防止苹果组培褐化和不定芽诱导的方法。该组合培养基包括初代组织培养基和不定芽诱导培养基。苹果组培方法包括：选择外植体、并进行预处理，初代诱导培养，诱导形成不定芽等步骤。本申请针对现有苹果组培中褐化严重的问题，分别通过对外植体取材、外植体前处理、消毒时间、培养基成分、激素配比等多个途径进行技术方案的优化探索，最终有效防止了酚类物质氧化，较好预防了苹果褐化现象的发生，统计表明，可将褐化率降低到25%以下，解决了苹果组培褐化率高的难题，表现出较好的技术优势，也为提高苹果快速繁殖效率奠定了较好技术基础。
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公开(公告)号：CN108208149A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810093099.2
申请日：2018-01-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: A23B7/154
Abstract: 本发明公开了多胺分解抑制剂氨基胍在水果保鲜中的应用，所述多胺分解抑制剂氨基胍在水果保鲜中的应用。水果为水蜜桃、苹果、葡萄、石榴、杏或草莓。如上述的多胺分解抑制剂氨基胍在水果保鲜中的使用方法，具体步骤如下：（1）利用氨基胍盐酸盐和水配制浓度为1 mM‑10 mM的氨基胍盐酸盐水溶液；（2）在果实转色开始时喷施步骤（1）中的氨基胍盐酸盐水溶液，喷施方法为采用步骤（1）配制的溶液每隔4‑7天喷施一次，共喷施3‑5次。本发明通过抑制果实成熟过程中多胺分解代谢，利用果实自身多胺抑制乙烯合成，延缓果实成熟软化，延长贮藏保鲜时间，效果较好，且使用成本低。
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公开(公告)号：CN101080992B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200610017846.1
申请日：2006-05-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 一种植物种基盘，它包括粘土、有机质、缓释肥和水制造而成，粘土与有机质的体积比为1∶1-0.8∶1.2；制造这种基盘是按配量选取粘土、有机质和缓释肥，而后加水，并使它们混合均匀，混合料的含水量为40-60％，然后将混合料制成种基盘；使用时，应在需要种树的地方用打孔器挖穴，放入干燥后的种基盘，周围填土；用土回填播种孔距种基盘上表面1-2cm，播入种子，覆土，拍实。这种种基盘具有能利用再生资源、能保证种子和苗木生长条件、且造价较低的优点。
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公开(公告)号：CN118575694A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410539627.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种促进葡萄果实膨大、提高果实硬度的方法，属于农业技术领域，其主要操作为：于葡萄植株开花后2 w至3 w之间，向葡萄果穗表面均匀喷洒浓度为15μM/mL的3‑脱氮腺胞苷A水溶液1~3次，间隔7d。最后，3‑脱氮腺胞苷A处理后的葡萄果实比未经处理的葡萄果实提前4 w成熟，单果重增重了1.57 g，硬度提高了1.44N。本发明处理后对果实不产生副作用，且方法简单易操作，能够促进葡萄果实膨大、提高果实硬度，提高果实质量，又能够促进早熟，促进葡萄提早上市，提高葡萄种植的效益。
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公开(公告)号：CN115960866A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310014122.5
申请日：2023-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6816 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因编辑领域，涉及Cas12a蛋白，特别是指一种Mb2Cas12a‑RRVRR突变体蛋白及其制备方法和应用。本研究首次对16种Cas12a蛋白进行了评价，特别是它们在较低温度下的切割活性进行了评估。发现来自Moraxella bovoculi 57922菌株的Mb2Cas12a蛋白活性比其他蛋白更强。此外，本申请在Mb2Cas12a蛋白中引入了5个突变，从而创制Mb2Cas12a‑RRVRR变体蛋白，它具有更广泛的PAMs范围和更强的活性。综上所述，基于CRISPR/Mb2Cas12a‑RRVRR变体的新型检测工具增强了CRISPR技术的诊断能力，有潜力取代现有的Cas12a蛋白。
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