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公开(公告)号：CN114561404B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210436357.9
申请日：2022-04-20
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种苹果MdSHN1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明从耐涝苹果砧木平邑甜茶叶片中克隆得到MdSHN1基因cDNA全长序列，还公开了扩增所述的苹果MdSHN1基因的引物，并确定了该基因的氨基酸序列。通过拟南芥转基因功能验证分析发现，MdSHN1基因在提高植株的抗性方面具有显著效果，提高了转基因植株的抗逆境能力，尤其是和野生型相比，在淹水胁迫下，转基因植株的耐受性强于野生型，可见，MdSHN1基因跟耐涝有关，能够提高植株的耐涝性，对于苹果新品种的选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115960866A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310014122.5
申请日：2023-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6816 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因编辑领域，涉及Cas12a蛋白，特别是指一种Mb2Cas12a‑RRVRR突变体蛋白及其制备方法和应用。本研究首次对16种Cas12a蛋白进行了评价，特别是它们在较低温度下的切割活性进行了评估。发现来自Moraxella bovoculi 57922菌株的Mb2Cas12a蛋白活性比其他蛋白更强。此外，本申请在Mb2Cas12a蛋白中引入了5个突变，从而创制Mb2Cas12a‑RRVRR变体蛋白，它具有更广泛的PAMs范围和更强的活性。综上所述，基于CRISPR/Mb2Cas12a‑RRVRR变体的新型检测工具增强了CRISPR技术的诊断能力，有潜力取代现有的Cas12a蛋白。
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公开(公告)号：CN109042319B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN201810805048.8
申请日：2018-07-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种防止苹果组培褐化和不定芽诱导的方法。该组合培养基包括初代组织培养基和不定芽诱导培养基。苹果组培方法包括：选择外植体、并进行预处理，初代诱导培养，诱导形成不定芽等步骤。本申请针对现有苹果组培中褐化严重的问题，分别通过对外植体取材、外植体前处理、消毒时间、培养基成分、激素配比等多个途径进行技术方案的优化探索，最终有效防止了酚类物质氧化，较好预防了苹果褐化现象的发生，统计表明，可将褐化率降低到25%以下，解决了苹果组培褐化率高的难题，表现出较好的技术优势，也为提高苹果快速繁殖效率奠定了较好技术基础。
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公开(公告)号：CN110567951A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910886954.X
申请日：2019-09-19
Applicant: 河南农业大学
IPC: G01N21/78 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6809 , C12Q1/6811
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及基于CRISPR-Cas12a技术的苹果茎沟病毒可视化检测体系及其检测方法。根据ASGV保守序列设计出crRNA，并制作用于比色检测的AuNP-DNA，探究Cas12a蛋白体外切割反应时间和linker DNA浓度对检测效果的影响，建立最佳ASGV可视化检测体系及检测方法，该方法为恒温反应条件，并通过CRISPR-Cas12a-crRNA复合体识别病毒来提高特异性，且linker DNA具有通用性，不需要昂贵的双标记探针，借助低速离心可在40 min内检测多个样本，其检测下限为5.62×102copies/反应，灵敏度比RT-PCR高100倍。
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公开(公告)号：CN110241266A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910700918.X
申请日：2019-07-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒的快速检测领域，特别是指一种检测苹果茎沟病的RPA引物对、探针及试剂盒和使用方法。所述RPA引物对序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示。所述试剂盒的反应体系包括25μL预混液Buffer A、10μL预混液Buffer B、7.5μL引物及探针预混液Buffer C和2.5μL 10μM醋酸镁。与RT-PCR、RPA检测方法相比本申请的RPA-LFD的灵敏度最高为0.3fg·μL-1，比RT-PCR高1000倍，比RPA（琼脂糖凝胶电泳）灵敏度高10倍，三种方法检出率一致性较高，结果可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115960866B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310014122.5
申请日：2023-01-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12Q1/6895 , C12Q1/6816 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于基因编辑领域，涉及Cas12a蛋白，特别是指一种Mb2Cas12a‑RRVRR突变体蛋白及其制备方法和应用。本研究首次对16种Cas12a蛋白进行了评价，特别是它们在较低温度下的切割活性进行了评估。发现来自Moraxella bovoculi 57922菌株的Mb2Cas12a蛋白活性比其他蛋白更强。此外，本申请在Mb2Cas12a蛋白中引入了5个突变，从而创制Mb2Cas12a‑RRVRR变体蛋白，它具有更广泛的PAMs范围和更强的活性。综上所述，基于CRISPR/Mb2Cas12a‑RRVRR变体的新型检测工具增强了CRISPR技术的诊断能力，有潜力取代现有的Cas12a蛋白。
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公开(公告)号：CN119528623A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411730844.1
申请日：2024-11-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种富硒叶面肥在提高水稻营养成分含量中的应用，本发明通过采用亚硒酸钠、有机硒(硒蛋氨酸，SeMet)及生物纳米硒三种硒采用合适的比例混合，在合适的时期对水稻进行喷施，结果发现这种混合硒肥不仅可以促进植物对硒的吸收，还提高了水稻糙米中的硒甲基半胱氨酸(MeSeCys)以及抗性淀粉的含量，提高了水稻的生产效益和大米在主食之外的食疗营养保健功能，且保证产量不减产，对富硒水稻品质的提升具有十分重要的指导价值。
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公开(公告)号：CN114107526B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202111440174.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于病原微生物的快速检测领域，特别是指一种检测西瓜嗜酸菌（Acidovorax citrulli）的RPA引物对和crRNA及其试剂盒和使用方法。所述RPA引物对序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示，crRNA靶标序列如SEQ ID No.3所示。本发明将采用Crispr/LbCas12a核酸检测平台，针对西瓜嗜酸菌（Acidovorax citrulli）的基因组设计特异性检测位点，并结合荧光可视化技术，开发出适合检测此类病原菌的简易性诊断方法。同时结合RPA等温扩增技术，进一步提高灵敏度。
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公开(公告)号：CN114438096B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210090531.9
申请日：2022-01-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了一种苹果抗性相关基因MdERF‑049、蛋白及用途，所述MdERF‑049基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。将该基因导入目的植物，得到转基因植物，发现过表达基因MdERF‑049能够增强植物的抗旱性，增强对ABA的耐受力。在相同逆境处理下转基因植物，发现该转基因植物的抗旱性和对ABA的耐受力均比野生植株强。这说明MdERF‑049基因可用于调节植物抗逆性，并且本发明对于植物育种具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111440892A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010510441.1
申请日：2020-06-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与苹果柱状树形基因紧密连锁的分子标记及应用，利用本发明中的分子标记引物，可在幼苗期时对柱型与普通型苹果的杂交群体后代中进行分子标记的辅助选择，能够有效的克服1～2年生的柱状苹果杂交群体后代中柱状苹果树与普通型苹果树在幼苗期形态学不易鉴定的缺点，并且这种方法快速，简单，准确，可以在一定程度上提高育种效率，加速育种工作的进程。
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