一种双鱼颗粒GC定量指纹图谱的建立方法及其应用

    公开(公告)号:CN107748217A

    公开(公告)日:2018-03-02

    申请号:CN201710986852.6

    申请日:2017-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种双鱼颗粒GC指纹图谱的建立方法,包括:制备供试品溶液:取双鱼颗粒,研细,将双鱼颗粒粉末置于烧瓶中,以水和正己烷为提取溶剂,采用挥发油提取器提取,分取正己烷层,过滤,取续滤液,即得供试品溶液;分别将至少10批双鱼颗粒供试品溶液注入气相色谱检测,记录色谱图,采用相似度软件对色谱图进行分析,标定出12个共有特征峰,得到双鱼颗粒指纹图谱。本发明方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性,回收率高,耐用性良好;建立的双鱼颗粒挥发性成分指纹图谱及2种成分的含量测定方法为双鱼颗粒的质量控制提供依据;该方法简便可行、快速准确,可以作为评价双鱼颗粒质量的有效方法。

    一种成方制剂中虾青素含量的检测方法

    公开(公告)号:CN105806983A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610365401.6

    申请日:2016-05-27

    CPC classification number: G01N30/02 G01N2030/027

    Abstract: 本发明属于化学分析领域,尤其涉及一种成方制剂中虾青素含量的检测方法。本发明提供的方法包括以下步骤:a)、成方制剂待测样品、丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯混合,进行过滤后,得到滤液;b)、采用色谱法检测所述滤液中的虾青素含量,得到滤液中虾青素的含量;c)、根据所述滤液中虾青素的含量,得到成方制剂待测样品中虾青素的含量。本发明以丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯作为提取液,提高了提取液对成方制剂中虾青素的提取效果,从而提高了虾青素含量检测的准确度。实验结果表明,采用本发明提供的方法对成方制剂中虾青素的含量进行检测时的专属性良好,重复性、稳定性和回收率的RSD值均在2%以内。

    一种红景天药材中主要成分的含量测定方法

    公开(公告)号:CN103808819B

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201210484505.0

    申请日:2012-11-12

    Abstract: 本发明涉及一种红景天药材中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸含量测定方法,包括:分别制备没食子酸对照品溶液、红景天苷对照品溶液、酪醇对照品溶液、对香豆酸对照品溶液和制备红景天药材供试品溶液;以PhenomenexLuna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱、乙腈-0.3%冰醋酸溶液流动相、柱温40℃、体积流量0.7mL·min-1,分别在波长275nm和308nm下测定对照品溶液和的供试品溶液并记录色谱图并计算红景天供试品溶液中没食子酸、红景天苷、酪醇和对香豆酸的含量。

    一种对甘姜苓术汤进行含量检测的方法

    公开(公告)号:CN111443137B

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202010171766.1

    申请日:2020-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种对甘姜苓术汤进行含量检测的方法,其特征在于,取甘姜苓术汤供试品溶液进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件包括:采用C18色谱柱,以含有0.1%浓度的磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,流速为0.8~1.2mL/min,柱温为25~35℃,检测波长228~232nm。利用本发明的检测方法可以准确测定甘姜苓术汤物质基准中的成分信息,或成分含量信息,经系统的方法学考察验证,显示该方法专属性强,其耐用性、重复性及准确性均良好,能够准确测定甘姜苓术汤物质基准中成分含量,因而能够客观评估制剂的质量。

    一种芪苓健肾片指纹图谱的检测方法

    公开(公告)号:CN107782811B

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN201610747568.9

    申请日:2016-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种芪苓健肾片指纹图谱的检测方法及其指纹图谱,该方法建立芪苓健肾片的标准指纹图谱,采用高效液相色谱法和梯度洗脱,理论板数按青藤碱峰计算,应不低于100000。由本发明方法获得的芪苓健肾片指纹图谱与对照指纹图谱的相似度大于0.9,能全面地、有效地表征芪苓健肾片的质量,完善了芪苓健肾片的质量评价体系;所得的芪苓健肾片指纹图谱特征峰多,相似度高,可以准确、可靠地监控芪苓健肾片的质量;采用国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统对所测指纹图谱进行辨认,以此得出的相似度结果对芪苓健肾片指纹图谱进行评价,结论较为客观、准确;本发明具有方法简便、稳定性优异、精密度高、重现性好等优点。

    一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱

    公开(公告)号:CN107782833B

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201610715085.0

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱,以甲醇溶液分别对芪白平肺颗粒样品和五味子醇甲进行提取,得到样品溶液和参照物溶液,以五味子醇甲、咖啡酸、阿魏酸、五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲为对照品,对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析,得到其指纹图谱。利用本发明所提供的方法所建立的芪白平肺颗粒指纹图谱,能有效地表征芪白平肺颗粒的质量,有利于全面监控药材的质量。同时,本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

    一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱

    公开(公告)号:CN107782833A

    公开(公告)日:2018-03-09

    申请号:CN201610715085.0

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种确定芪白平肺颗粒指纹图谱的方法及其指纹图谱,以甲醇溶液分别对芪白平肺颗粒样品和五味子醇甲进行提取,得到样品溶液和参照物溶液,以五味子醇甲、咖啡酸、阿魏酸、五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲为对照品,对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析,得到其指纹图谱。利用本发明所提供的方法所建立的芪白平肺颗粒指纹图谱,能有效地表征芪白平肺颗粒的质量,有利于全面监控药材的质量。同时,本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

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