-
公开(公告)号：CN1671678A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818294.7
申请日：2003-07-28
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C07D303/02
CPC classification number: C07D301/12
Abstract: 本发明涉及一种通过在溶剂和催化剂存在下将有机化合物与氢过氧化物反应而制备环氧烷的方法。所述方法至少包括步骤(i)至(iii)：(i)将氢过氧化物与有机化合物反应得到包含反应的有机化合物和未反应的氢过氧化物的产物混合物，(ii)从步骤(i)得到的混合物中分离未反应的氢过氧化物，(iii)将步骤(ii)中分离出来的氢过氧化物与所述有机化合物反应。该方法的特点在于步骤(iii)中的反应在包含用于至少含有所述有机化合物、氢过氧化物和溶剂的反应混合物的至少两个进料点或者用于所述产物混合物的至少两个出口的管式反应器或者包含至少两个进料点和至少两个出口的管式反应器中进行。
-
公开(公告)号：CN1200934C
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN01813579.X
申请日：2001-07-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/32
CPC classification number: C07D301/32 , C07D301/12 , Y10S203/22 , Y10S203/24
Abstract: 本发明涉及一种在甲醇存在下制备氧化丙烯的方法，其中从含有氧化丙烯和甲醇的混合物中分离出氧化丙烯，并对所得的含甲醇的混合物进行处理。本发明的特征在于在处理期间从含有甲醇和甲酸甲酯的混合物中分离出甲醇。
-
公开(公告)号：CN1494534A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN01816940.6
申请日：2001-09-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , B01J29/04
CPC classification number: B01J38/62 , B01J29/89 , B01J29/90 , C07D301/12 , Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种在沸石催化剂存在下制备环氧化物的方法，其中(i)使烯烃与氢过氧化物在催化剂存在下反应，以获得环氧化物，其中在至少一种料流中将至少一种碱金属盐供应给反应。本发明方法特征在于(ii)在反应过程中，切断至少一种碱金属盐的供应，但仍然继续氢过氧化物和烯烃的供应。
-
公开(公告)号：CN1469776A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN01817177.X
申请日：2001-09-11
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种再生沸石催化剂的方法，包括在气体流存在下在120℃以上的温度对催化剂进行热处理，其中在该热处理期间，气体流在催化剂上的基于重量的停留时间大于2小时。
-
公开(公告)号：CN1064353C
公开(公告)日：2001-04-11
申请号：CN95197256.1
申请日：1995-12-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D223/10 , C07C211/12
CPC classification number: C07C209/48 , C07D201/08
Abstract: 通过下列方法由己二腈开始同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺：(a)部分氢化己二腈得到基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺的混合物，(b)蒸馏(a)中得到的混合物得到顶产物氨和底产物Ⅰ，蒸馏在底温度为60-220℃、压力为10-30巴以及在蒸馏条件下为惰性的且18巴压力下沸点为60-220℃的化合物A的存在下进行，而氨未安全分离出来，(c)底产物Ⅰ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺、惰性化合物A和氨，氨含量低于用于步骤(b)的混合物中氨的含量，将底产物Ⅰ进行二次蒸馏，得到含有惰性化合物A和氨的混合物作为顶产物和底产物Ⅱ，蒸馏在底温度为100-220℃以及2-15巴压力下进行，但条件是第一和第二塔的压力必须相互匹配，以致在每一种情况下，在底温度不大于220℃下，可以得到高于20℃的顶温度，(d)底产物Ⅱ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和惰性化合物A，将底产物Ⅱ在第三塔进行蒸馏，得到顶产物惰性化合物A和底产物Ⅲ，蒸馏在底温度为100-220℃以及0.1-2巴压力下进行，但条件是所得到的顶产物惰性化合物A加入到第二塔，并且如果需要，蒸馏可以在蒸馏条件下为惰性的且0.3巴压力下沸点为50-220℃的化合物B的存在下进行，(e)底产物Ⅲ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和如果需要还有惰性化合物B，将底产物Ⅲ在第四塔进行蒸馏，得到顶产物KP1和底产物Ⅳ，顶产物KP1基本上含有六亚甲基亚胺，如果需要还有惰性化合物B和六亚甲基二胺，该顶产物是在底温度为100-220℃及10-500毫巴压力下得到的，(f)将顶产物KP1在第五塔进行蒸馏，得到顶产物KP2和底产物V，顶产物KP2基本上含有六亚甲基亚胺，如果需要还有惰性化合物B，该顶产物是在底温度为100-220℃及50-2000毫巴压力下得到的，底产物V基本上含有纯度至少为95%的六亚甲基二胺，将顶产物KP2加入到第三塔，或任选地只将一部分顶产物加入到第三塔中，而将剩余物排出，和(g)底产物Ⅳ基本上含有6-氨基己腈和己二，将底产物Ⅳ在第六塔进行蒸馏，得到纯度至少为95%的6-氨基己腈顶产物和己二腈底产物，蒸馏在底温度为100-220℃以及1-500毫巴压力下进行，然后，再将如此得到的6-氨基己腈环化，得到己内酰胺。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100545147C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200580003693.9
申请日：2005-01-27
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/07
CPC classification number: C07C253/10 , C07C255/07
Abstract: 本发明涉及一种生产3-戊烯腈的方法，其特征在于下列工艺步骤：(a)在至少一种溶解或分散的异构化催化剂上异构化包含2-甲基-3-丁烯腈的反应物料流，得到包含该异构化催化剂、2-甲基-3-丁烯腈、3-戊烯腈和(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的料流(1)；(b)蒸馏料流(1)，以顶部产物得到包含2-甲基-3-丁烯腈、3-戊烯腈和(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的料流(2)并以底部产物得到包含该异构化催化剂的料流(3)；(c)蒸馏料流(2)，以顶部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的料流(4)并以底部产物得到与料流(2)相比基于料流(2)中所有戊烯腈的总和富含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的料流(5)；(d)蒸馏料流(5)，以底部产物得到包含3-戊烯腈的料流(6)并以顶部产物得到包含2-甲基-3-丁烯腈的料流(7)。
-
公开(公告)号：CN100349866C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200380103214.1
申请日：2003-11-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/16
Abstract: 一种纯化由下列步骤获得的粗己内酰胺的方法：1)在催化剂存在下将包含6-氨基己腈和水的混合物(I)转化成包含己内酰胺、氨、水、高沸物和低沸物的混合物(II)，然后2)从混合物(II)中除去氨以获得包含己内酰胺、水、高沸物和低沸物的混合物(III)，然后3)从混合物(III)中完全或部分除去水，以获得包含己内酰胺、高沸物和低沸物的粗己内酰胺(IV)，其中包括a)将粗己内酰胺和无机酸加入第一蒸馏装置C1，所述无机酸在下列步骤b)至h)的蒸馏条件下沸点高于己内酰胺沸点，b)在第一蒸馏装置C1中蒸馏粗己内酰胺和该无机酸，并从蒸馏装置C1的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，c)将来自步骤b)的第二子料流加入第二蒸馏装置C2，d)在第二蒸馏装置C2中蒸馏来自步骤b)的第二子料流，并从蒸馏装置C2的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，e)将来自步骤d)的第一子料流加入第三蒸馏装置C3，f)在第三蒸馏装置C3中蒸馏来自步骤d)的第一子料流，并从蒸馏装置C3的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，以及g)来自步骤f)的第一子料流加入第一蒸馏装置C1。
-
公开(公告)号：CN101043946A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200580035504.6
申请日：2005-10-12
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: B01J31/4053 , B01D11/0434 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/24 , B01J31/403 , B01J2231/323 , B01J2531/847 , C07C253/10 , C07C253/32 , Y02P20/584 , C07C255/04
Abstract: 本发明涉及通过用烃材料(K)萃取而由不饱和单腈到二腈的氢氰化的反应产物中萃取分离均匀溶解的催化剂的方法，其特征在于a)将非极性非质子液体(F)加入反应产物中以形成料流(I)，和b)在温度(T)下用烃材料(K)萃取料流(I)以形成含有富集催化剂的烃材料(K)的料流(II)和除去催化剂的料流(III)。
-
公开(公告)号：CN1321113C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN03819973.4
申请日：2003-07-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/32 , B01D3/32
CPC classification number: B01D3/141 , B01D3/143 , C07D301/32
Abstract: 本发明涉及一种连续操作方法，用于通过蒸馏纯化在环氧丙烷的无副产物合成中作为副产物形成的1，2-丙二醇，其中合成中形成的含1，2-丙二醇的混合物在分隔壁塔中被分离成低、中和高沸馏分，并且将1，2-丙二醇作为中沸物从塔的侧流出口取出。
-
公开(公告)号：CN1304384C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN03819978.5
申请日：2003-07-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D301/12 , C07C29/10 , C07C31/20 , B01D3/40
CPC classification number: B01D3/141 , B01D3/143 , C07C29/106 , C07D301/12 , C07C31/205
Abstract: 连续制备丙二醇的方法，包含步骤(i)至(iii)：(i)使丙烯与过氧化氢反应生成环氧丙烷，并生成作为副产物的丙二醇，(ii)使步骤(i)中所得的环氧丙烷与水反应生成丙二醇，(iii)分离步骤(i)和(ii)中所得的丙二醇。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
111
records
(took 0.035 seconds)
