同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺的方法

    公开(公告)号:CN1064353C

    公开(公告)日:2001-04-11

    申请号:CN95197256.1

    申请日:1995-12-22

    CPC classification number: C07C209/48 C07D201/08

    Abstract: 通过下列方法由己二腈开始同时制备己内酰胺和六亚甲基二胺:(a)部分氢化己二腈得到基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、氨、己二腈和六亚甲基亚胺的混合物,(b)蒸馏(a)中得到的混合物得到顶产物氨和底产物Ⅰ,蒸馏在底温度为60-220℃、压力为10-30巴以及在蒸馏条件下为惰性的且18巴压力下沸点为60-220℃的化合物A的存在下进行,而氨未安全分离出来,(c)底产物Ⅰ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺、惰性化合物A和氨,氨含量低于用于步骤(b)的混合物中氨的含量,将底产物Ⅰ进行二次蒸馏,得到含有惰性化合物A和氨的混合物作为顶产物和底产物Ⅱ,蒸馏在底温度为100-220℃以及2-15巴压力下进行,但条件是第一和第二塔的压力必须相互匹配,以致在每一种情况下,在底温度不大于220℃下,可以得到高于20℃的顶温度,(d)底产物Ⅱ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和惰性化合物A,将底产物Ⅱ在第三塔进行蒸馏,得到顶产物惰性化合物A和底产物Ⅲ,蒸馏在底温度为100-220℃以及0.1-2巴压力下进行,但条件是所得到的顶产物惰性化合物A加入到第二塔,并且如果需要,蒸馏可以在蒸馏条件下为惰性的且0.3巴压力下沸点为50-220℃的化合物B的存在下进行,(e)底产物Ⅲ基本上含有6-氨基己腈、六亚甲基二胺、己二腈、六亚甲基亚胺和如果需要还有惰性化合物B,将底产物Ⅲ在第四塔进行蒸馏,得到顶产物KP1和底产物Ⅳ,顶产物KP1基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B和六亚甲基二胺,该顶产物是在底温度为100-220℃及10-500毫巴压力下得到的,(f)将顶产物KP1在第五塔进行蒸馏,得到顶产物KP2和底产物V,顶产物KP2基本上含有六亚甲基亚胺,如果需要还有惰性化合物B,该顶产物是在底温度为100-220℃及50-2000毫巴压力下得到的,底产物V基本上含有纯度至少为95%的六亚甲基二胺,将顶产物KP2加入到第三塔,或任选地只将一部分顶产物加入到第三塔中,而将剩余物排出,和(g)底产物Ⅳ基本上含有6-氨基己腈和己二,将底产物Ⅳ在第六塔进行蒸馏,得到纯度至少为95%的6-氨基己腈顶产物和己二腈底产物,蒸馏在底温度为100-220℃以及1-500毫巴压力下进行,然后,再将如此得到的6-氨基己腈环化,得到己内酰胺。

    己内酰胺的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1167483A

    公开(公告)日:1997-12-10

    申请号:CN95196542.5

    申请日:1995-11-22

    CPC classification number: C07D201/12

    Abstract: 通过在高温下在催化剂存在的条件下裂解主要含有重复单元-[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-的低聚物或聚合物制备己内酰胺的方法,其中在多相催化剂和有机溶剂存在的条件下在液相中进行裂解。

    环状内酰胺的制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1154104A

    公开(公告)日:1997-07-09

    申请号:CN95194326.X

    申请日:1995-06-16

    CPC classification number: C07D201/08 Y02P20/52

    Abstract: 本发明介绍一种使具有通式I的氨基羧酸化合物与水反应制备环状内酰胺的方法,该反应于液相中进行,使用非均相催化剂,式中:R1为-OH,-O-C1-C12-烷基或-NR2R3;R2和R3各自分别为氢、C1-C12-烷基或C5-C18环烷基;m为3至12的整数。H2N-(CH2)m-COR1I

    己内酰胺的制备方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1064677C

    公开(公告)日:2001-04-18

    申请号:CN95196542.5

    申请日:1995-11-22

    CPC classification number: C07D201/12

    Abstract: 通过在高温下在催化剂存在的条件下裂解主要含有重复单元-[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-的低聚物或聚合物制备己内酰胺的方法,其中在多相催化剂和有机溶剂存在的条件下在液相中进行裂解。

    2-氰基-3,3-二芳基丙烯酸酯的制备

    公开(公告)号:CN1185780A

    公开(公告)日:1998-06-24

    申请号:CN96194236.3

    申请日:1996-05-24

    CPC classification number: C07C253/30

    Abstract: 一种通过通式Ⅱ的二苯甲酮亚胺与通式Ⅲ的氰基乙酸酯反应制备通式Ⅰ的2-氰基-3,3-二芳基丙烯酸酯的方法,其中在通式Ⅰ中R1和R2是氢、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或二-(C1-C4烷基)氨基和R3是通过醚官能的氧原子间断的C4-C18烷基,其中在20~60℃的温度下进行该反应,和在该反应期间,借助于一种气流或通过将压力降低到900~100毫巴从而从反应混合物中连续地除去释放出的氨气。

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