一种水杨腈废水处理的工艺方法

    公开(公告)号:CN108862783A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810533889.8

    申请日:2018-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种水杨腈废水处理的工艺方法,所述工艺方法的具体包括以下步骤:首先将精制水杨腈产生的废水转入蒸馏釜,首先蒸去含酸性的低沸物,再蒸掉大部分的水,水可以套用至水杨腈的精制,再将高浓度的盐水转入结晶釜降温结晶,通过离心可以得到副产氯化钠,此副产纯度达到98%,离心出来的水可以套用至水杨腈的精制。以上可以作为副产出售,节省废水处理成本,本发明优化了水杨腈废水处理的工艺方法设计,满足了水杨腈废水处理的工艺方法设计的要求。

    一种嘧菌酯中间体苯并呋喃酮的合成工艺

    公开(公告)号:CN107417652A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710241391.X

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07D307/83

    Abstract: 本发明公开了一种嘧菌酯中间体苯并呋喃酮的合成工艺,其步骤如下:1)将原料邻氯苯乙酸投入至合成釜中,再向前述合成釜中添加催化剂和液碱,升温;2)前述合成釜的反应结束后,将合成釜的温度降温;3)将前述降温至室温的合成釜中的物料进行过滤,过滤回收催化剂;4)转至环合釜,投入催化剂和甲苯,升温,回流反应;5)前述回流结束后的物料加水洗涤其中的杂质,将前述的有机相转入浓缩釜进行浓缩;6)将前述浓缩出定量的甲苯后,即为苯并呋喃酮的甲苯溶液。本发明生产的工艺比较简单操作,且更加环保。

    一种吡唑醚菌酯中间体吡唑醇的合成系统

    公开(公告)号:CN107098859A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201710250679.3

    申请日:2017-04-17

    CPC classification number: C07D231/22

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体吡唑醇的合成系统,合成系统包括有依次相连的氧化系统、脱溶系统、水洗系统和离心系统;合成系统还包括有传感系统和自动控制系统、自动控制系统分别与氧化系统、脱溶系统、水洗系统和离心系统相连接,传感系统分别与自动控制系统、氧化系统和脱溶系统相连接。本发明提高了生产的安全性能,操作更加灵活,节省了人力,提高了生产效率,同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确,因此提高了产品的品质,同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害,因此自动化程度较高。

    一种吡唑醚菌酯中间体硝基苯的合成系统

    公开(公告)号:CN106928145A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710250677.4

    申请日:2017-04-17

    CPC classification number: C07D231/22

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体硝基苯的合成系统,合成系统包括有依次设置的缩合系统、用于结晶和离心的第一离心系统、精制系统、用于结晶和离心的第二离心系统和干燥系统;自动控制系统分别与缩合系统、用于结晶和离心的第一离心系统、精制系统、用于结晶和离心的第二离心系统和传感系统相连接,传感系统分别与自动控制系统、缩合系统、用于结晶和离心的第一离心系统、精制系统、用于结晶和离心的第二离心系统和干燥系统相连接。本发明提高了生产的安全性能,操作更加灵活,节省了人力,提高了生产效率,同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确,因此提高了产品的品质,同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害,因此自动化程度较高。

    一种对硝基苯甲酰氯的尾气处理工艺

    公开(公告)号:CN105384640B

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201510705357.4

    申请日:2015-10-26

    Abstract: 本发明提供了一种对硝基苯甲酰氯的尾气处理工艺,其步骤如下:将反应釜内添加甲苯溶液,向反应釜内充入光气,且同时继续通入光气;向反应釜内滴加对硝基苯甲酸,边滴加边搅拌;将溶液通入氮气进行一次赶气;将通过一次赶气的通过分子筛进行干燥;将干燥后的气体通入到回收釜内,并向回收釜内通入氯气,同时在回收釜内设置活性炭层,且干燥后的气体与氯气混合后经过活性炭层;向回收釜中通入氮气进行二次赶气,然后将二次赶气的气体经过甲苯或苯溶液进行萃取光气;将萃取后的气体通入到NaOH溶液中即可。本发明采用上述工艺,能够将反应产生的尾气一氧化碳等尾气进行再次反应生成光气进行回收。

    一种硬酯酰氯的废料过滤方法

    公开(公告)号:CN105367408B

    公开(公告)日:2017-06-16

    申请号:CN201510693087.X

    申请日:2015-10-20

    Abstract: 本发明提供了一种硬酯酰氯的废料过滤方法,其步骤如下:首先将粗硬质酰氯的温度加热,采用过滤器进行一次过滤;其次将上述中一次过滤后的物料加热;再次将前述中沉淀后的混合物料输入到分离槽内,进行二次过滤分离;再将前述中二次过滤后的混合物料通入到浓缩器中进行浓缩,浓缩后转移至过滤槽中静置,接着进行三次过滤;最后将前述中三次过滤后的物料静置分层即可。本发明采用上述生产工艺,可以将粗硬质酰氯中的焦油类物质彻底过滤分离,且采用了一定的温度和时间,和一定的压强下,可以避免粗硬质酰氯再分离时,进一步产生副反应从而影响硬质酰氯的纯度,因此可以避免原料的浪费,降低了生产成本,同时可以将焦油类物质的分离出97.9以上。

    一种4,6-二氯嘧啶的生产工艺

    公开(公告)号:CN106187912A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610571207.3

    申请日:2016-07-19

    CPC classification number: C07D239/30

    Abstract: 一种4,6-二氯嘧啶的生产工艺,其生产工艺包括以下步骤:(1)向反应釜内加入4,6-二羟基嘧啶,三氯氧磷和甲苯,开启搅拌器进行搅拌,边搅拌边滴加DMF;(2)再升高温度至120℃反应2h,回流反应3h,直到溶液出现分层,取出上层溶液,转移至蒸馏塔内,常压蒸馏,即可得到甲苯和DMF;(3)将步骤2中剩余产品抽滤后,转移至结晶釜内进行重结晶,即可得到4,6-二氯嘧啶,结晶后的母液用浓度为10%的氢氧化钠溶液调节pH同时降低溶液温度,析出结晶后,离心分离后收集水合磷酸氢二钠固体。本发明通过在反应原料中直接加入甲苯,再回流,可以使得物质出现分层现象,从而实现初产品的提取,简化了实验步骤。

    一种提高三氯蔗糖稳定性的方法

    公开(公告)号:CN106083942A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610525035.6

    申请日:2016-07-02

    CPC classification number: C07H5/02 C07H1/06

    Abstract: 一种提高三氯蔗糖稳定性的方法,主要步骤如下:(1)称取三氯蔗糖,再加入水进行搅拌溶解,静置后,过滤除去不溶性杂质;继续加入萃取剂乙酸乙酯,搅拌均匀后,静置分层,收集水相,重复萃取有机相2‑3次,最后将所有水相合并;(2)对步骤1中的水相进行减压蒸馏,收集三氯蔗糖的浓缩液,再加入缓冲剂乙酸钠,乙醇,再加热到50℃,再自然冷却至室温后,转移至超声结晶装置中进行结晶,结晶过程中用浓度为0.1mol/L的盐酸和等浓度的氢氧化钠调节溶液的pH,确保pH值维持在中性。将本发明制得的产品与不加缓冲剂、不调节pH的样品做空白对照,结果发现,上述产品的稳定性与对照组相比提高了15%,延长了三氯蔗糖的保质期。

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