公开(公告)号：CN103360339B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310350252.2

申请日：2013-08-13

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲 ,  吴胜华

IPC: C07D277/82

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明提供一种绿色催化合成2′-氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚的方法，属于有机化学合成领域。该合成反应中芳香醛、2-氨基苯并噻唑与β-萘酚的摩尔比为1：1：1，双磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～8%，反应温度为80～95℃，反应时间为3～10min，反应溶剂水的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的3～5倍，反应后冷却至室温，抽滤，滤渣用95%乙醇重结晶、真空干燥后得到2′-氨基苯并噻唑-芳甲基-2-萘酚。本发明与其它合成方法相比，具有催化活性高、催化剂用量少、催化剂可以循环使用、整个过程对环境污染小且后处理简单方便等特点。

公开(公告)号：CN103435478B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201310398428.1

申请日：2013-09-05

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  诸荣孙 ,  吴胜华 ,  储昭莲 ,  朱琳

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/14 ,  C07C69/157 ,  C07C69/16 ,  C07C205/43 ,  C07C201/12

Abstract: 本发明提供一种金属有机骨架负载酸性离子液体催化羟基乙酰化反应的方法，属于有机化学合成领域。所述乙酰化反应中含羟基化合物与乙酸酐的摩尔比为1：1～3，金属有机骨架负载酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用含羟基化合物的3～5%，反应温度为室温，反应在氮气或氩气保护下进行，反应时间为3～20min，反应结束后抽滤，收集含有乙酰化产物的滤液，用乙醚洗涤滤渣，滤渣经过真空干燥后可以被循环使用。本发明与其它酸性离子液体作为催化剂的方法相比，具有催化剂循环使用中损失量少、对反应设备腐蚀程度小、易操作且后处理简单方便等特点。

公开(公告)号：CN103193676B

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310135517.7

申请日：2013-04-18

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07C269/06 ,  C07C271/16

Abstract: 本发明提供一锅法合成1-氨甲酸酯基烷基-2-萘酚的方法，属于有机化学合成技术领域。合成1-氨甲酸酯基烷基-2-萘酚的反应中芳香醛、β-萘酚与氨基甲酸酯的摩尔比为1：1：1~3，四磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5~10%，反应温度为60~80℃，反应时间为5~10min，反应压力为一个大气压，反应后冷却至室温，加入冷水，抽滤，滤渣用60%乙醇水溶液重结晶、干燥后得到纯1-氨甲酸酯基烷基-2-萘酚。滤液水相中含有的四磺酸根酸性离子液体催化剂在减压旋蒸除去水，并在120℃真空干燥处理2h后可以循环使用。本发明与其它制备方法相比，具有催化活性高、催化剂用量少、整个过程简单方便等特点。

公开(公告)号：CN103483306A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310479916.5

申请日：2013-10-15

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  杜勤杰 ,  吴胜华 ,  储昭莲 ,  陆良俊 ,  朱琳

IPC: C07D311/92

CPC classification number: C07D311/92

Abstract: 本发明提供一种多氨基离子液体催化制备2-氨基-2-色烯衍生物的方法，属于有机合成技术领域。所述制备反应中芳香醛、丙二腈和萘酚的摩尔比为1：1：1，多氨基离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的5～8%，反应溶剂水的体积量(ml)为芳香醛摩尔量(mmol)的40～60%，回流反应4～40min，反应结束后冷却至室温，经抽滤、重结晶、干燥后得到纯2-氨基-2-色烯衍生物。滤液无需任何处理，可以重复使用多次，其反应收率未有明显降低。本发明与其它路易斯碱性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化活性好、催化剂使用量少且循环使用中损失量也较少、制备过程便于工业化大规模生产等特点。

公开(公告)号：CN103172553A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201310135246.5

申请日：2013-04-18

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D209/12

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明提供一种离子液体催化合成β-吲哚酮的方法，属于有机化工技术领域。合成β-吲哚酮的反应中吲哚与α，β-不饱和酮的摩尔比为1~3：1，双磺酸根酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用α，β-不饱和酮的10~15%，反应溶剂乙腈的用量为物料总质量的70~90%，回流反应3~10h，反应压力为一个大气压，反应后冰水冷却，过滤，滤渣用乙醇重结晶、干燥后得到纯净的β-吲哚酮。滤液中的双磺酸根酸性离子液体催化剂在减压旋蒸除去水和乙腈，并在120℃真空干燥处理2h后可以循环使用。本发明与其它合成方法相比，具有催化活性高、催化剂用量少、催化剂可以循环使用、整个过程简单方便等特点。

公开(公告)号：CN116284019B

公开(公告)日：2024-08-09

申请号：CN202310352376.8

申请日：2023-04-04

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲

IPC: C07D491/048 ,  B01J38/52 ,  B01J38/02 ,  B01J31/06

Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种医药中间体呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物的制备方法，该制备方法是将4‑羟基‑6‑甲基吡啶基‑2(1H)‑酮衍生物和1‑芳基‑2‑硝基丙烯在固载多氨基化合物为催化剂、乙腈‑异丙醇混合溶剂为溶剂、回流条件下反应，即制得呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物。本发明提供了一种简单、高效、绿色的呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物制备方法，是以固载多氨基化合物为催化剂、乙腈‑异丙醇混合溶剂为溶剂，一步法制备呋喃并[3，2‑c]吡啶‑4(5H)‑酮衍生物，具有催化剂可重复使用、可再生，产品提纯过程简便快捷等优点，应用前景好。

公开(公告)号：CN116589417B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202310487801.4

申请日：2023-05-04

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 储昭莲 ,  夏克凯 ,  林越 ,  方晶晶 ,  李文静 ,  李晓东 ,  余依林

IPC: C07D243/10

Abstract: 本发明公开了一种绿色合成医药中间体1，5‑苯并二氮杂#imgabs0#衍生物的方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明以极性、酸性、催化活性和选择性均较强的布朗斯特酸性离子液体作为催化剂，异丙醇作为溶剂，单取代邻苯二胺、1，3‑环二酮化合物和2，3‑二羰基化合物作为反应原料反应合成1，5‑苯并二氮杂#imgabs1#衍生物。本发明中由于催化体系的反应选择性较高，且异丙醇兼有重结晶溶剂的作用，使得产物的提纯过程比较简单，不需要进行重结晶或柱层析等复杂操作，环保且高效。由于反应条件温和且副产物较少，使得整个催化体系可实现再生，经济实惠。

公开(公告)号：CN113999216B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202111468542.8

申请日：2021-12-03

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  储昭莲 ,  岳洋

IPC: C07D405/06

Abstract: 本发明公开了一种制备医药中间体3‑(1H‑吲哚基‑3‑羰基)‑2H‑色烯‑2‑酮衍生物的方法，属于医药化工领域。本发明是以3‑氰基乙酰基吲哚衍生物和水杨醛衍生物为反应原料，在如下催化剂的催化作用下来制备3‑(1H‑吲哚基‑3‑羰基)‑2H‑色烯‑2‑酮衍生物的：该催化剂催化制备3‑(1H‑吲哚基‑3‑羰基)‑2H‑色烯‑2‑酮衍生物的效率和选择性较高，从而可以有效提高反应效率，同时还可以有效抑制副产物的产生，且催化剂能够循环使用多次，循环使用过程中所得产物的产率较为稳定。

公开(公告)号：CN105693741B

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201610218425.9

申请日：2016-04-07

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 岳彩波 ,  彭金中 ,  吴胜华 ,  储昭莲

IPC: C07D493/04

Abstract: 本发明公开了一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4，3‑b]苯并吡喃酮的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛、1，3‑环己二酮衍生物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1：1：1，易降解离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4～7％，以毫升计的反应溶剂95％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5～8倍，回流反应时间为2～4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到二氢色烯并[4，3‑b]苯并吡喃酮。本发明与采用其它催化剂的合成方法相比，具有催化剂效率高且可生物降解、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

公开(公告)号：CN105801587B

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201610330992.3

申请日：2016-05-17

Applicant: 安徽工业大学

Inventor： 周安娜 ,  邵文杰 ,  吴胜华 ,  岳彩波 ,  储昭莲

IPC: C07D491/052

Abstract: 本发明公开了一种环境友好催化制备吡喃并[2，3‑d]嘧啶酮衍生物的方法，属于离子液体催化技术领域。该制备反应中芳香醛、巴比妥酸和丙二腈的摩尔比为1：1：1～1.4，酸性离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的3～5％，以毫升计的反应溶剂60％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的7～9倍，回流反应时间为10～25min，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到吡喃并[2，3‑d]嘧啶酮衍生物。本发明与采用其它酸性离子液体催化剂的制备方法相比，具有催化剂可生物降解、原料利用率高、催化能力强和整个制备过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。