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公开(公告)号：CN1807606A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200610037655.1
申请日：2006-01-05
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种栓菌AH28－2固态发酵生产漆酶的方法，是将栓菌AH28－2菌株种液接种在经灭菌的固体培养基上于20～28℃条件下发酵培养20～30天。固体培养基由3～5份油料作物秸杆、1～3份粮食麸皮、1～2份花生壳粉和2～6倍质量的水组成，自然pH。发酵结束后加水浸提，经沉淀除杂、超滤浓缩和冻干得到块状漆酶，酶活在8000U/g(ABTS法)以上。
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公开(公告)号：CN102786411A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210138447.6
申请日：2012-05-07
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C59/245 , C12N9/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性化合物粗提物依次经不同层析树脂吸附，以不同浓度甲醇-水作为洗脱剂纯化精制，最终获得纯化的活性化合物分子；获得的活性化合物在1~500 μM浓度下可以高效诱导漆酶生产真菌分泌胞外漆酶。本发明具有以下优点：诱导化合物来源于真菌次级代谢产物；诱导化合物工作浓度低，有效工作浓度为1~500μM；诱导化合物具有高的真菌漆酶诱导活性。
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公开(公告)号：CN101955952B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010248218.0
申请日：2010-08-02
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/66 , C02F3/00 , C12R1/19 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶及其表达及其应用，其基因编码序列如SEQ ID No：1所示，该细菌漆酶是具有SEQ ID No：2所示的氨基酸序列的多肽，本发明还公开了含有该细菌漆酶的表达菌株。本发明所述细菌漆酶来自海洋未培养微生物，在pH6-8范围内具有好的稳定性，45℃半衰期为73分钟，且对偶氮染料的脱色作用强，可用于工业染料的脱色。
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公开(公告)号：CN1952111B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200610147190.5
申请日：2006-11-09
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种重组酵母Pp420D生产漆酶的方法，由申请人自主构建的基因工程菌株酵母Pp420D制备种液后接种在培养基上于25～31℃条件培养20～30小时，维持溶氧25～35％，然后按每升发酵培养基每小时添加12～25mL营养液的速度流加甲醇营养液，于18～28℃条件下继续培养7～10天后过滤分离，发酵液即是漆酶粗制剂，添酶酶活超过2.0x105U/L(ABTS法)。粗制剂加水稀释后可直接用于纸浆漂白、染料脱色、纤维软化、饲料加工等，纯化后可用于食品、饮料或生物传感器。本方法生产周期短、产量高，生产过程无需毒性芳香化合物诱导，对环境安全、无毒害作用，且后处理简单，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN101955952A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010248218.0
申请日：2010-08-02
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/66 , C02F3/00 , C12R1/19 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种细菌漆酶及其表达及其应用，其基因编码序列如SEQ ID No：1所示，该细菌漆酶是具有SEQ ID No：2所示的氨基酸序列的多肽，本发明还公开了含有该细菌漆酶的表达菌株。本发明所述细菌漆酶来自海洋未培养微生物，在pH6-8范围内具有好的稳定性，45℃半衰期为73分钟，且对偶氮染料的脱色作用强，可用于工业染料的脱色。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102786411B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210138447.6
申请日：2012-05-07
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C59/245 , C12N9/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性化合物粗提物依次经不同层析树脂吸附，以不同浓度甲醇-水作为洗脱剂纯化精制，最终获得纯化的活性化合物分子；获得的活性化合物在1~500？μM浓度下可以高效诱导漆酶生产真菌分泌胞外漆酶。本发明具有以下优点：诱导化合物来源于真菌次级代谢产物；诱导化合物工作浓度低，有效工作浓度为1~500μM；诱导化合物具有高的真菌漆酶诱导活性。
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公开(公告)号：CN103834695A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410085685.4
申请日：2012-05-07
Applicant: 安徽大学
IPC: C12P7/42 , C12N9/02 , C07C59/245 , C07C51/42 , C12R1/645
Abstract: 本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性化合物粗提物依次经不同层析树脂吸附，以不同浓度甲醇-水作为洗脱剂纯化精制，最终获得纯化的活性化合物分子；获得的活性化合物在1～500μM浓度下可以高效诱导漆酶生产真菌分泌胞外漆酶。本发明具有以下优点：诱导化合物来源于真菌次级代谢产物；诱导化合物工作浓度低，有效工作浓度为1～500μM；诱导化合物具有高的真菌漆酶诱导活性。
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公开(公告)号：CN100448989C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610096638.5
申请日：2006-10-13
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种灵芝漆酶的清洁高效生产方法，以申请人自主选育的树舌灵芝ST为出发菌株，将其先接种在发酵培养基中制备种液，再将种液接种到同样的发酵培养基中于22～35℃培养3～8天，分离后得到漆酶制剂。发酵培养基由0.1～5%的玉米粉，1～7%的粮食麸皮、1～7%的花生饼粉和余量水组成。本方法生产的漆酶活力在9000U/L以上(愈创木酚法)，该产量处于漆酶液态发酵生产法的国际领先水平。培养基为农副产品，无毒、廉价、无污染。本方法工艺简单、周期短、产率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1958789A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610146143.9
申请日：2006-11-11
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种真菌共培养发酵生产漆酶的方法，将栓菌AH28－2(Trametes sp.AH28－2)的菌悬液接种在发酵培养基中于22～37℃培养1～4天，然后加入木霉ZH1(Trichoderma sp.ZH1)的菌悬液继续培养5～10天，最后分离得到漆酶制剂，酶活达6,000U/L(愈创木酚法)。培养基为液体培养基，主要含一定量的碳源、氮源、钾与钠的磷酸盐、铜与铁的硫酸盐、腺嘌呤和维生素B等。本方法中不用芳香化合物和重金属离子诱导，安全、环保，酶活高且活力稳定。
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公开(公告)号：CN1952111A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200610147190.5
申请日：2006-11-09
Applicant: 安徽大学
Abstract: 一种重组酵母Pp420D生产漆酶的方法，由申请人自主构建的基因工程菌株酵母Pp420D制备种液后接种在培养基上于25～31℃条件培养20～30小时，维持溶氧25～35％，然后按每升发酵培养基每小时添加12～25mL营养液的速度流加甲醇营养液，于18～28℃条件下继续培养7～10天后过滤分离，发酵液即是漆酶粗制剂，添酶酶活超过2.0×105U/L(ABTS法)。粗制剂加水稀释后可直接用于纸浆漂白、染料脱色、纤维软化、饲料加工等，纯化后可用于食品、饮料或生物传感器。本方法生产周期短、产量高，生产过程无需毒性芳香化合物诱导，对环境安全、无毒害作用，且后处理简单，适合大规模生产。
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