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公开(公告)号：CN102358892A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN201110286472.4
申请日：2011-09-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明公开了牛iPS细胞拟胚体的制作方法，包括牛胎儿成纤维细胞的培养、牛iPS细胞的诱导和培养及鉴定、牛iPS细胞的拟胚体制作、牛iPS细胞的拟胚体悬浮培养和牛iPS细胞的拟胚体体外分化能力检测。该制作方法形成的牛iPS细胞拟胚体避免了传统拟胚体的悬滴操作、拟胚体组成细胞纯度高、拟胚体组成细胞体外分化能力强等特点，结果显示了牛iPS细胞拟胚体的制作方法具有实用性强、易操作和推广等优点。
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公开(公告)号：CN102321522A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110286475.8
申请日：2011-09-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种细胞刮刀，包括中空的管状体，管状体由细径管、锥形管和粗径管组成；管状体的前部为细径管，后部为粗径管，且细径管的管径小于粗径管，细径管与粗径管通过锥形管连接；细径管轴线与锥形管轴线构成钝角；锥形管与粗径管同轴；细径管、锥形管和粗径管的内腔连通为一体；管状体的两端设有开口，一端开口位于细径管的前端，另一端开口位于粗径管的末端。本发明采用曲面结构细胞刮刀，刮擦时对细胞集落分割容易且损伤小，装上吸头又可用作转移细胞的吸管，是一件适于在细胞传代过程中使用的方便高效的操作工具。
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公开(公告)号：CN102277402A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110204137.5
申请日：2011-07-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12P21/02 , C07K14/435 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种动物细胞内核蛋白提取方法。该方法通过利用细胞穿透肽、外源核蛋白和绿色荧光蛋白共同构建重组核蛋白表达载体，介导重组核蛋白在细胞核内表达，待重组核蛋白在细胞内表达稳定后，使用操作液处理细胞，收集细胞，超声波破碎，离心去沉淀后收集细胞上清液，上清液过滤除菌后添加到细胞培养液中，4h后提取的荧光标记外源重组核蛋白通过细胞质进入细胞核并定位于细胞核内。利用该方法提取的核蛋白能够发挥蛋白功能使细胞发生形态特征的改变，结果证实本发明能够简单、快速、高效地提取具有生物活性的细胞内核蛋白。
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公开(公告)号：CN102174466A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110008808.0
申请日：2011-01-14
Applicant: 安徽农业大学
Inventor： 曹鸿国 , 章孝荣 , 刘亚 , 张运海 , 陶勇 , 方富贵 , 殷慧群 , 孙雪萍 , 薛奕杰 , 张卫琴 , 黄伟玲 , 陈涛 , 李运生 , 任春环 , 张子军 , 丁建平 , 刘洪瑜 , 刘旭光 , 王力生
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N7/01 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种猪体细胞诱变方法，利用携带增强型绿色荧光蛋白标记的慢病毒多次感染作用胎猪成纤维细胞，在干细胞培养液的生长环境条件下胎猪成纤维细胞逐步改变原有的纤维状生长形态，形成鸟巢状细胞集落，分离培养传代的细胞集落边缘界限清晰，生长状态稳定，核型正常，碱性磷酸酶表达为阳性，免疫细胞化学检测显示Oct4、Nanog、SSEA-1蛋白表达为阳性，体内分化形成含有三个胚层的畸胎瘤，结果证实慢病毒作用下发生诱变的猪体细胞具有干细胞特征。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120060366A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510284197.4
申请日：2025-03-11
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/52 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种巴马小型猪的ATP7B基因编辑体细胞的制备方法，包括以下步骤：S1、胎儿成纤维细胞的分离培养及鉴定，S2、ATP7B基因sgRNA设计，S3、Cas9‑ATP7B‑sgRNA表达载体的构建，S4、胎儿成纤维细胞的转染及sgRNA的筛选，S5、基因编辑单克隆细胞系的构建等等，从而完成基因编辑的巴马小型猪胎儿成纤维单克隆细胞的制备。本发明方法简单，可靠性高，具有较高的基因编辑效率，获得的ATP7B基因编辑的巴马小型猪体细胞，不仅有继续发育的能力，可用于后续WD动物模型的制备，而且其本身与心血管生长性状与人类相似，能够为WD神经退行性发病及恶化机制的研究提供理想模型。
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公开(公告)号：CN119685141A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510077368.6
申请日：2025-01-17
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及离心管技术领域，尤其涉及一种用于原代细胞分离的陷阱式离心管。其技术方案包括离心管主体，所述离心管主体自上而下依次设置有粗管部、锥形部和细管部；所述细管部沿其高度方向阵列设置有多个预制断口处；所述锥形部用于连通粗管部和细管部，且所述锥形部的截面为漏斗状；所述细管部的底部设置有截面呈半圆弧形的细管底；每层所述预制断口处之间均设置有位于细管部外壁阵列设置的支撑侧翼；细管部下端所述支撑侧翼的尺寸呈逐渐递减式。本发明操作相对简便，所需时间极少，不用额外借助溶液或抗原，提高避免非培养基溶液给细胞带来影响。
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公开(公告)号：CN119601223A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410965608.1
申请日：2024-07-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及肉羊养殖技术领域，公开了一种预测肉羊繁殖性能的方法，包括如下步骤：步骤1、整合肉羊个体的历史繁殖数据，分析建立基于肛门生殖器距离AGD的肉羊繁殖性能判断模型；步骤2、将肉羊固定，测量肉羊个体的肛门生殖器距离；步骤3、以步骤1中的判断模型预测肉羊个体的繁殖性能。本发明将符合正态分布的稳定参数AGD作为判断肉羊繁育性能的指标，能够更为科学准确的预测肉羊的繁殖性能，有助于选育繁殖性能优秀的种羊，推进肉羊育种工作的进展。
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公开(公告)号：CN103952368B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201410122806.8
申请日：2014-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种促进猪体细胞克隆胚胎体外发育的培养液，所述培养液中含有表观遗传修饰剂EPZ00477。EPZ004777能够特异性改变克隆胚胎早期发育过程中组蛋白H3K79的甲基化修饰水平，改善卵母细胞对体细胞核重编程的不足。利用本发明提供的培养液对猪体细胞克隆胚胎进行体外培养处理，可以促进胚胎的囊胚发育率与发育质量，从而降低体细胞克隆猪的生产成本并提高其生产效率，有助于克隆技术的进一步发展与应用。
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公开(公告)号：CN103952368A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410122806.8
申请日：2014-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供了一种促进猪体细胞克隆胚胎体外发育的培养液，所述培养液中含有表观遗传修饰剂EPZ00477。EPZ004777能够特异性改变克隆胚胎早期发育过程中组蛋白H3K79的甲基化修饰水平，改善卵母细胞对体细胞核重编程的不足。利用本发明提供的培养液对猪体细胞克隆胚胎进行体外培养处理，可以促进胚胎的囊胚发育率与发育质量，从而降低体细胞克隆猪的生产成本并提高其生产效率，有助于克隆技术的进一步发展与应用。
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