-
公开(公告)号：CN106265510A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610680981.8
申请日：2016-08-17
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61K31/704 , C08B37/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种肿瘤细胞内pH触发式释药的多级靶向聚合物胶束及其制备方法，该胶束由具有内涵体pH敏感特性的疏水化修饰多糖聚合物在水介质中自组装形成。本发明采用透明质酸-脱氧胆酸-组氨酸聚合物为载体，通过超声法或透析法制备肿瘤主动靶向的内涵体pH敏感型聚合物胶束，包载难溶性抗肿瘤药物。本发明利用EPR介导的被动靶向、CD44受体主动靶向和pH敏感靶向策略协同机制，从血液长循环、肿瘤组织蓄积、细胞摄取和胞内释药这四个药物输送关键阶段进行“全程靶向”引导，实现多级靶向递药，有效提高胞内药物浓度，为提高难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤疗效提供一种新型的载体和制剂策略。
-
公开(公告)号：CN104958264A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510469680.6
申请日：2015-08-04
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明涉及一种载氧化苦参碱固体分散体的胃漂浮缓释微丸及其制备方法。该微丸是由以下三部分组成：(1)活性成分氧化苦参碱固体分散体，(2)含气泡腔的海藻酸钠基质层，(3)壳聚糖缓释包衣材料层，能够在胃液中持续漂浮并缓慢释放药物(氧化苦参碱)。该制剂应用海藻酸钠-壳聚糖多单元胃漂浮给药系统，结合固体分散体技术，利用交联反应制成内部致密交联、但带有气泡结构的载氧化苦参碱微丸，具有生物利用度高和疗效高的特性。
-
公开(公告)号：CN101700227A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910117479.6
申请日：2009-09-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/4375 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及一种苦参碱结肠靶向粘附微丸及其制备方法，本发明将苦参碱制备成具有独特的靶向释药性的结肠定位粘附微丸，使之在通过胃和小肠不吸收，而达到回盲部位或结肠部位才能定位释放，且使药物直接作用于病变部位具有粘膜黏附性，可延长药物活性成分在粘膜上停留时间，增加药物在结肠局部浓度，提高治疗效果。与普通口服制剂相比，在相同剂量下可增加疗效，减少毒副作用及不良反应，与直肠剂和栓剂相比，病人有更好耐受性。因此苦参碱结肠定位粘附微丸在治疗溃疡性结肠炎、结肠癌、结肠性寄生虫病等有明显优势。
-
公开(公告)号：CN119970755A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510132560.0
申请日：2025-02-06
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/585 , A23L33/10 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及蟾毒配基类组合物的新用途技术领域，公开了一种蟾毒配基类组合物及其制剂和应用。所述蟾毒配基类组合物为蟾毒灵、华蟾毒配基和脂蟾毒配基中的一种或几种，纯度>90％。蟾毒配基类组合物在体外和体内显著抑制肿瘤生长，通过凋亡使Hepa1‑6细胞发生免疫原性细胞死亡，进一步激活树突状细胞的刺激成熟，同时耗竭相应的免疫抑制性细胞，从而改善肝癌免疫抑制的肿瘤微环境，增强对Hepa1‑6荷瘤小鼠的杀伤抑制作用。对于将蟾毒配基类组合物用于开发肝癌的治疗或协同治疗的药物或保健品具有重要研究意义和应用意义。
-
公开(公告)号：CN115737592B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202211525977.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61K31/4525
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种治疗结肠炎的纳米制剂及其制备方法和应用。纳米制剂的组分包括：胡椒碱、甘草酸、稳定剂、结肠靶向材料、致孔剂。纳米制剂粒径大小为100～300nm，胡椒碱和甘草酸的包封率均为80.5～99.5％，载药量均为20.5～60.5％。该纳米制剂可实现结肠特异性释放，提高了胡椒碱和甘草酸在结肠部位同步释放量，协同增强抗结肠炎效果，与单一药物及普通纳米制剂相比，显著提高了抗炎作用疗效。此外，该纳米制剂可作为中间体制备口服的颗粒剂、胶囊剂和片剂等，用于临床有效治疗结肠炎。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118845617A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410833380.0
申请日：2024-06-26
Applicant: 宁夏医科大学总医院
Abstract: 本发明涉及一种双相流体凝胶结构—水包油凝胶Pickering乳液流体凝胶及其制备方法和应用，该凝胶是以水相中含有水凝胶材料的水包油凝胶Pickering乳液为基础，在水凝胶材料由溶胶向凝胶转变过程中于磁力搅拌器所施加的剪切流场作用下形成的微凝胶颗粒悬浮液，微凝胶颗粒为水凝胶包载油凝胶的双相结构。本发明流体凝胶表现出良好的剪切流动性和剪切流场移除后的快速自愈性及适宜拉伸性能，与吞咽动力学匹配，具有吞咽困难患者可安全吞咽的重要流变潜能；可通过调整凝胶材料浓度和制备时磁力搅拌速度，针对不同严重程度吞咽苦难患者进行个体化定制，可同时负载亲水性和亲脂性物质进行口服递送。
-
公开(公告)号：CN118085330A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410220823.9
申请日：2024-02-28
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明提供了一种枸杞籽油Pickering乳液凝胶及其制备方法和应用。属于乳液凝胶技术领域。本发明将多酚加入蛋白溶液中，在碱性条件下，多酚和蛋白共价结合，结合产物作为乳化剂吸附在乳液凝胶脂滴表面，加入交联剂后三者填充在连续相形成三维网络结构，相比于传统蛋白基乳液凝胶，不仅改善蛋白的乳化性能，同时提升了乳液凝胶的凝胶强度，使其具有良好的3D打印性能，可利用3D打印技术个性化成型，拓宽了凝胶的应用范围，同时多酚可以清除氧自由基，保护枸杞籽油免受氧化，显著提高其抗氧化活性，为Pickering乳液凝胶的进一步发展，提供了技术支持。
-
公开(公告)号：CN118059268A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410214313.0
申请日：2024-02-27
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K49/22 , A61K49/06 , A61K49/04 , A61K33/32 , A61K33/26 , A61K33/34 , A61K33/30 , A61K33/06 , A61K45/06 , A61K47/51 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤矿化栓塞诊疗剂及其制备方法和应用，属于生物医学技术领域，该肿瘤矿化栓塞诊疗剂包括金属元素供体粒子及包覆在金属元素供体粒子表面的矿化诱导分子，所述矿化诱导分子包含矿化诱导片段和细胞膜插入片段两个功能区域，通过金属元素供体粒子提供肿瘤特异性矿化所需的金属元素，通过矿化诱导分子快速诱导金属元素离子在肿瘤细胞表面发生矿化，在肿瘤细胞发生矿化之后，细胞表面的矿化层会影响肿瘤细胞的物质能量代谢，也会诱导肿瘤细胞发生凋亡、铁死亡、铜死亡、坏死、焦亡或胀亡，从而抑制肿瘤细胞分裂增殖，起到栓塞治疗的作用。本发明提供的肿瘤矿化栓塞诊疗剂注入机体或介入到肿瘤区域诱导肿瘤细胞表面发生矿化后，矿化后的肿瘤细胞和组织在临床影像中的对比度提高，因此可用于光声成像、磁共振成像、CT等成像造影，便于肿瘤病灶的早期诊断和精准治疗。
-
公开(公告)号：CN117357639A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311389777.7
申请日：2023-10-25
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K39/00 , A61K31/4745 , A61K39/39 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04
Abstract: 本发明属于纳米药物制剂及核酸疫苗技术领域，公开了一种治疗黑色素瘤及其肺转移的mRNA疫苗制剂及其制备方法和应用。该疫苗可实现TLR7激动剂嘎德莫特与mRNA共包载。其粒径为100～500nm，Zeta电位为+10～+25mV，包封率为80～96％，mRNA载药量为9.5～18％。本发明构建的mRNA疫苗，可通过皮下/肌肉/鼻粘膜途径给药，刺激DCs细胞成熟，诱导CD8+T发挥抗肿瘤效果，并可激活NK细胞介导的先天免疫应答能力，通过多免疫通路协同发挥抗肿瘤治疗效果。尤其在黑色素瘤肺转移发生后，该疫苗可有效抑制肿瘤生长，借助嘎德莫特协同mRNA免疫疗法，同时激活宿主固有免疫与适应性免疫应答过程，协同发挥抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号：CN116115612A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310020667.7
申请日：2023-01-06
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种胡椒碱固体分散体，涉及医药技术领域，所述固体分散体包括胡椒碱和低分子量的有机酸载体或胡椒碱和无机介孔颗粒载体；且，所述胡椒碱与所述载体的质量比为1：(0.5‑9)，载药量为10％～67％。本发明药物以非晶形态分散在载体材料中，并与载体形成氢键，打破了胡椒碱的晶体结构，降低药物溶解时所需跨越的能垒，显著增加胡椒碱的溶解度和溶出度，并维持制剂的过饱和度，增强了无定形制剂的稳定性。且制备过程中使用安全、无毒、易挥发的无水乙醇作为溶剂，无溶剂残留的安全隐患。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
75
records
(took 0.031 seconds)
