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公开(公告)号:CN116115773A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211526756.0
申请日:2022-11-30
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗结肠癌的蟾毒配基纳米制剂,该纳米制剂具有核‑壳结构,内核为由蟾毒配基、稳定剂组成的纳米晶,外壳为pH响应性材料和致孔剂;本发明通过稳定剂、蟾毒配基和pH响应性材料制备的治疗结肠癌的蟾毒配基纳米晶,通过纳米化处理,改善了难溶性药物蟾毒配基的体外溶出特性,相较原料药,有了明显得提升;通过尤特奇L‑100的pH响应性,保护蟾毒配基中脂蟾毒配基不受胃液强酸性条件的破坏,从而提高药物的稳定性和有效性,并且减少蟾毒灵、华蟾毒配基和脂蟾毒配基三种组分在胃中的初始释放,使药物靶向肠道部位,使三种蟾毒配基组分在肠道部位达到有效的快速协同释放,增加了药物在肠道中的利用率,有利于结肠癌的治疗。
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公开(公告)号:CN115737592A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211525977.6
申请日:2022-11-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61K31/4525
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种治疗结肠炎的纳米制剂及其制备方法和应用。纳米制剂的组分包括:胡椒碱、甘草酸、稳定剂、结肠靶向材料、致孔剂。纳米制剂粒径大小为100~300nm,胡椒碱和甘草酸的包封率均为80.5~99.5%,载药量均为20.5~60.5%。该纳米制剂可实现结肠特异性释放,提高了胡椒碱和甘草酸在结肠部位同步释放量,协同增强抗结肠炎效果,与单一药物及普通纳米制剂相比,显著提高了抗炎作用疗效。此外,该纳米制剂可作为中间体制备口服的颗粒剂、胶囊剂和片剂等,用于临床有效治疗结肠炎。
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公开(公告)号:CN119970755A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510132560.0
申请日:2025-02-06
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/585 , A23L33/10 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及蟾毒配基类组合物的新用途技术领域,公开了一种蟾毒配基类组合物及其制剂和应用。所述蟾毒配基类组合物为蟾毒灵、华蟾毒配基和脂蟾毒配基中的一种或几种,纯度>90%。蟾毒配基类组合物在体外和体内显著抑制肿瘤生长,通过凋亡使Hepa1‑6细胞发生免疫原性细胞死亡,进一步激活树突状细胞的刺激成熟,同时耗竭相应的免疫抑制性细胞,从而改善肝癌免疫抑制的肿瘤微环境,增强对Hepa1‑6荷瘤小鼠的杀伤抑制作用。对于将蟾毒配基类组合物用于开发肝癌的治疗或协同治疗的药物或保健品具有重要研究意义和应用意义。
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公开(公告)号:CN115737592B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202211525977.6
申请日:2022-11-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/704 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61K31/4525
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,涉及一种治疗结肠炎的纳米制剂及其制备方法和应用。纳米制剂的组分包括:胡椒碱、甘草酸、稳定剂、结肠靶向材料、致孔剂。纳米制剂粒径大小为100~300nm,胡椒碱和甘草酸的包封率均为80.5~99.5%,载药量均为20.5~60.5%。该纳米制剂可实现结肠特异性释放,提高了胡椒碱和甘草酸在结肠部位同步释放量,协同增强抗结肠炎效果,与单一药物及普通纳米制剂相比,显著提高了抗炎作用疗效。此外,该纳米制剂可作为中间体制备口服的颗粒剂、胶囊剂和片剂等,用于临床有效治疗结肠炎。
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公开(公告)号:CN119993503A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510150947.9
申请日:2025-02-11
Applicant: 宁夏医科大学总医院
Abstract: 本发明属于药物不良反应预测技术领域,具体涉及一种伏立康唑相关肝损伤的风险预测模型及其构建方法,公开了一种基于Nomogram的伏立康唑相关肝损伤的风险预测模型,包括:收集患者临床资料构成数据集并根据诊断标准判断是否发生伏立康唑相关肝损伤;将数据集随机按7:3分为训练集和验证集;训练集通过统计学方法获得伏立康唑相关肝损伤的独立危险因素;依据独立危险因素建立Nomogram预测模型;通过ROC曲线、校准曲线、DCA曲线分析评价模型;通过Bootstrap法对模型进行内部验证;使用验证集对模型进行外部验证。通过建立的预测模型能够准确预测伏立康唑相关肝损伤的发生风险。
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公开(公告)号:CN119993502A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510150921.4
申请日:2025-02-11
Applicant: 宁夏医科大学总医院
Abstract: 本发明属于治疗药物监测技术领域,具体涉及一种伏立康唑谷浓度不达标的风险预测模型及其构建方法,收集使用伏立康唑治疗并进行TDM患者的临床数据;将数据集按7:3随机分为训练集和验证集;训练集通过单因素分析及二元Logistic回归分析筛选伏立康唑谷浓度不达标的独立危险因素;将筛选出的独立危险因素进行相关性分析,相关性低的独立危险因素纳入并构建Nomogram模型;对Nomogram模型通过绘制ROC曲线评价模型区分度,绘制校准曲线评价模型校准度,绘制决策分析曲线评价模型临床净收益,Bootstrap法进行模型内部验证;使用验证集对模型进行外部验证。所述独立危险因素包括:LA、给药剂量、AST、重症肺炎、肿瘤。
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